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廖向彬

作品数:9 被引量:38H指数:4
供职机构:广州中医药大学热带医学研究所更多>>
发文基金:广东省重大科技专项广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇胰岛
  • 5篇胰岛素
  • 5篇胰岛素抵抗
  • 5篇脂肪
  • 5篇荔枝核
  • 3篇胰岛素抵抗作...
  • 3篇脂肪性
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  • 3篇糖尿病
  • 3篇酒精
  • 3篇酒精性
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  • 3篇非酒精性脂肪...
  • 3篇非酒精性脂肪...
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  • 2篇脂肪细胞
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  • 2篇实验性2型糖...
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机构

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  • 2篇广州医科大学
  • 2篇惠州市九惠制...
  • 1篇广东省中医院

作者

  • 9篇廖向彬
  • 5篇袁冬生
  • 5篇李常青
  • 4篇李小翚
  • 4篇郭洁文
  • 4篇杨道炬
  • 3篇何浩
  • 2篇王新华
  • 2篇熊文生
  • 2篇高倩
  • 1篇李丽明
  • 1篇王小龙
  • 1篇梁惠陶
  • 1篇骆晓艳
  • 1篇李向阳

传媒

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  • 1篇中西医结合肝...
  • 1篇肝脏
  • 1篇新中医
  • 1篇世界中医药学...
  • 1篇中华医学会糖...

年份

  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病动物模型的建立被引量:3
2012年
目的探索建立慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病动物模型的方法。方法筛选16只先天感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的雏麻鸭饲养至3周龄,随机分为对照组和模型组,每组8只,分别予普通饲料及填饲高糖高脂饲料3周,并在造模前、造模2周、造模3周分别观察鸭体质量,血糖、血脂、转氨酶等生化指标,DHBV DNA载量的变化,同时造模结束后观察肝脏病理形态学变化和肝指数。结果模型组鸭血糖(GIu)、血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、ALT、AST均高于对照组(P<0.01),且造模后各项指标明显高于造模前(P<0.01),模型组肝组织病理可见大量肝细胞脂肪变性;造模后2周、3周模型组DHBV载量比造模前有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过高糖高脂饲料填饲法成功建立乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病动物模型。
高倩王新华袁冬生何浩熊文生李向阳廖向彬
关键词:动物模型慢性乙型肝炎非酒精性脂肪性肝病麻鸭
消脂汤对非酒精性脂肪性肝病模型大鼠治疗的作用及机制被引量:6
2014年
目的:观察消脂汤对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型大鼠的治疗作用,并探讨其机制。方法:62只雄性SPF级SD大鼠,随机分为造模组(51只)和正常组(11只)。采用高脂饮食法复制大鼠NAFLD模型,造模成功后随机均匀分为模型组、非诺贝特组(0.05 g·kg-1·d-1)、消脂汤高、中、低剂量组(42.5,21.5,10.6 g·kg-1·d-1)。消脂汤组和非诺贝特组灌喂相应药物,正常组和模型组灌喂等体积生理盐水。4周后处死动物,全自动生化仪检测空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TG)、甘油三酯(TC)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰胺转肽酶(GGT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、游离脂肪酸(FFA),放射免疫法检测胰岛素(INS),计算胰岛素抵抗指数(HOMAR-IR),HE染色观察肝脏病理变化。RT-PCR方法检测肝组织固醇调节元件结合蛋白(SREBP-1c)mRNA的表达水平;Western blot方法检测肝组织SREBP-1c的蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组血脂,肝脂,FFA,FINS,HOMAR-IR,MDA,SREBP-1c mRNA及蛋白表达显著升高(P<0.05或P<0.01);SOD含量显著下降(P<0.01)。与模型组比较,各治疗组血脂,肝功,肝脂,FFA,FINS,HOMAR-IR,MDA,SREBP-1c mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01),以消脂汤高剂量组尤为显著(P<0.01);SOD含量显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:消脂汤能显著改善NAFLD的胰岛素抵抗和氧化应激,减轻肝脏脂肪蓄积和炎症反应,下调SREBP-1c mRNA和蛋白表达是其减轻肝脏脂肪蓄积的可能机制之一。
杨道炬李常青廖向彬袁冬生
关键词:非酒精性脂肪性肝病消脂汤固醇调节元件结合蛋白-1C
荔枝核有效部位群改善实验性2型糖尿病胰岛素抵抗的作用及机制被引量:11
2015年
目的:研究荔枝核有效部位群(含总皂苷、黄酮和鞣质)改善2型糖尿病胰岛素抵抗的作用及机制。方法:建立高脂饮食加链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠动物模型,随机分为模型组、荔枝核有效部位群高剂量组(1.87 g/kg)、荔枝核有效部位群低剂量组(0.47 g/kg)及盐酸罗格列酮组(3.87×10-3g/kg),另设正常对照组,给药4 w,观察荔枝核有效部位群对实验大鼠糖脂代谢、胰岛素抵抗和胰组织病理改变及超微结构的影响,检测各组大鼠胰组织GRP78、CHOP mRNA表达变化。结果:荔枝核有效部位群高剂量可降低大鼠空腹血糖(FBG)和血清甘油三酯(TG)水平并提高口服糖耐量(P<0.05或P<0.01);荔枝核有效部位群高、低剂量能显著提高胰岛素敏感指数(ISI),降低稳态胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)(P<0.05或P<0.01),明显改善大鼠胰腺组织的病理损伤,并促进内质网、线粒体等损伤细胞器的修复;与模型组比较,荔枝核有效部位群高、低剂量组胰腺组织GRP78 mRNA及高剂量组CHOP mRNA表达水平均显著降低(P<0.01)。结论:荔枝核有效部位群具有改善糖脂代谢、提高胰岛素敏感性、改善胰岛素抵抗和治疗2型糖尿病作用,其机制与抑制胰组织内质网应激关键基因GRP78及CHOP的mRNA表达有关。
李常青廖向彬李小翚郭洁文屈喜玲李丽明
关键词:胰岛素抵抗内质网葡萄糖调节蛋白78
荔枝核有效部位群改善3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗作用及机制被引量:12
2014年
目的:观察荔枝核有效部位群(SLEC)对地塞米松诱导的胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗量和RETN mRNA、PTP1B mRNA及GRP78 mRNA表达的影响,评价其改善胰岛素抵抗的作用并探讨分子机制。方法:体外建立地塞米松诱导的胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞模型,设模型组、SLEC高剂量组(0.4 mg/mL)、SLEC低剂量组(0.2 mg/mL)、罗格列酮组和3T3-L1脂肪细胞空白对照组,药物作用48 h后,采用葡萄糖氧化酶法测定细胞上清液中的葡萄糖含量,计算各组细胞的葡萄糖消耗量。采用实时荧光定量PCR方法检测药物作用后各组细胞RETN、PTP1B及GRP78基因的mRNA表达变化。结果:SLEC高剂量组细胞葡萄糖的消耗量较模型组显著增加(P<0.01),与罗格列酮组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。SLEC高、低剂量组RETN、GRP78 mRNA表达均较模型组显著降低(P<0.01);SLEC高剂量组PTP1B mRNA表达较模型组显著降低(P<0.05)。结论:SLEC对3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗具有显著的改善作用,作用机制与降低RETN、PTP1B及GRP78基因的mRNA表达有关。
廖向彬李常青李小翚郭洁文袁冬生屈喜玲
关键词:荔枝核胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞抵抗素PTP1BGRP78
广州地区成年居民中医体质类型调查研究被引量:7
2013年
目的:了解广州地区成年居民的中医体质构成,为本地区人群进行亚健康干预和健康管理提供参考。方法:根据王琦教授的"中医体质调查量表"制订调查问卷并向体检人群发放,收回"中医体质及健康状态自填式问卷"3 458份,筛选出3 000份合格的问卷,采用SPSS18.0统计软件,对调查对象的中医体质类型进行分类研究。结果:3 000例研究对象,平和质425例;虚性体质1 130例,其中气虚质660例,阳虚质365例,阴虚质105例;实性体质1445例,其中瘀血质85例,痰湿质685例,湿热质280例,气郁质200例,特禀质195例。不同性别,各年龄段人群分布、最高学历构成、职业构成均有统计学差异(P<0.01,P<0.001),婚姻状况无统计学差异(P>0.05)。结论:广州地区成年居民的体质构成有一定的差异性,实性体质以痰湿质和湿热质为主,虚性体质以气虚质为主。
杨道炬何浩梁惠陶廖向彬骆晓艳袁冬生
关键词:中医体质类型流行病学调查气虚质痰湿质
荔枝核有效部位群改善实验性2型糖尿病胰岛素抵抗作用及机制
目的:观察荔枝核有效部位群(SLEC,含总皂苷、黄酮和鞣质)改善2型糖尿病胰岛素抵抗的作用效果,并探讨其作用机制.方法:建立高脂饮食加链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠动物模型,随机分为模型组、SLEC高剂量组(1.87g/k...
李常青黄志刚黄辉球黄玉影李丽明廖向彬李小翚郭洁文罗来育杨道炬袁冬生王小龙屈喜玲
关键词:荔枝核2型糖尿病胰岛素抵抗
荔枝核改善3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗及作用机制研究
李常青郭洁文屈喜玲廖向彬李小翚
壳脂胶囊对慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝炎鸭抗病毒治疗应答的影响被引量:4
2012年
目的:观察中药壳脂胶囊对慢性乙型肝炎(CHB)合并非酒精性脂肪性肝炎(NASH)鸭抗病毒治疗应答的影响。方法:采用先天感染DHBV(鸭乙肝病毒)的广东麻鸭并高糖高脂饲料填饲,建立鸭乙型肝炎合并NASH模型。实验共分为9组,模型组:恩替卡韦+壳脂胶囊高(M1)、中(M2)、低剂量组(M3),壳脂胶囊高(M4)、中(M5)、低剂量组(M6)及恩替卡韦模型组(M7);对照组:病毒对照组(D1),恩替卡韦对照组(D2)。模型组分别采用恩替卡韦+壳脂胶囊、单用壳脂胶囊和单用恩替卡韦治疗,对照组分别用生理盐水和恩替卡韦治疗,治疗21天。分别于治疗前(T0)、治疗21天(T21)检测鸭血清ALT、AST、γ-GT、ALP等肝功能指标以及TC、TG、HDL-C、LDL-C、Glu等糖脂代谢指标,荧光定量PCR检测鸭血清DHBV DNA;检测鸭肝内TC、TG和肝组织内DHBVDNA以及肝组织病理学检查。结果:治疗后恩替卡韦+壳脂胶囊组(M1、M2、M3)与恩替卡韦模型组(M7)比较,无论血清DHBV DNA还是肝内DHBV DNA差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01);恩替卡韦对照组(D2)与恩替卡韦模型组(M7)比较,抗病毒效果差异有显著性意义(P<0.01);肝脏组织病理学检查显示,恩替卡韦联合壳脂胶囊抗病毒、降脂治疗后,鸭肝脏炎症及脂肪变程度较病毒对照组明显减轻。结论:壳脂胶囊/CHB合并NASH鸭治疗后能改善肝脂肪变,提高其抗病毒应答率。
高倩王新华袁冬生何浩熊文生廖向彬杨道炬
关键词:肝炎乙型非酒精性脂肪性肝炎壳脂胶囊药效学抗病毒治疗
荔枝核改善2型糖尿病胰岛素抵抗作用及机制的研究
廖向彬
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