廖通权
- 作品数：9 被引量：54H指数：4
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市社会科学规划项目重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗菌药物合理使用管理的做法和体会被引量：3
- 2016年
- 通过分析抗菌药物不合理应用的现象,系统梳理抗菌药品采购、流通、使用、管理各个环节中存在的问题,通过开展教育培训、强化监督机制、实施处方点评、加大奖惩力度等相应的管理措施,提高抗菌药物合理应用水平,促进抗菌药物规范应用,降低核心控制指标。
- 王琦廖通权张蓉张云福
- 关键词：抗菌药物合理用药
- CD147/EMMPRIN对体外破骨细胞分化成熟及活化影响的实验研究
- 研究背景和目的: 骨是肿瘤转移的好发部位,除肝肺外,占肿瘤转移部位的第三位。超过70%的前列腺癌和乳腺癌及超过15%～30%的肺癌及其他实体性肿瘤发生骨转移,而前列腺癌和乳腺癌占男女发病率第一位,肺癌则占男女发病共同第二...
- 廖通权
- 关键词：破骨细胞细胞外基质金属蛋白酶诱导因子分化成熟活化骨质破坏肿瘤转移
- 文献传递
- CD147对体外破骨细胞分化成熟的影响被引量：6
- 2010年
- 目的建立破骨细胞(osteoclasts,OCs)体外分化成熟的模型,研究CD147对OCs分化成熟的影响。方法从外周血分离单个核细胞贴壁培养,使用破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor-κβligand,RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)诱导OCs生成。实验分为对照组、诱导组(RANKL+M-CSF)及阻断组(RANKL+M-CSF+CD147Ab),应用免疫荧光染色和流式细胞术检测CD147在破骨前体细胞(osteo-clast precursor cells,OPCs)的表达;抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色观察OCs的分化成熟情况及Real-time PCR技术检测CD147及TRAP mRNA在OPCs中的表达变化。结果①CD147分子在OPCs细胞膜上表达。②流式细胞术测得细胞膜表面平均荧光强度对照组(159.55±1.65)、诱导24 h组(171.18±3.46)、诱导48 h组(178.47±4.59)逐渐增强(P<0.05),而阻断24 h组(117.69±9.01)显著减弱(P<0.01)。③阻断组TRAP染色阳性细胞(细胞核≥3)数显著少于诱导组(P<0.01),且OCs体积小。④在24、48 h诱导组CD147 mRNA相对表达量[(1.393±0.248)、(1.772+0.326)]及TRAP mRNA的相对表达量[(1.810±0.398)、(2.608±0.906)]在OPCs诱导分化过程逐渐增高,均高于相应时相点阻断组(P<0.05);且TRAP mRNA相对表达量与CD147 mRNA相对表达量呈正相关(r=0.833,P<0.01)。结论 CD147分子在OPCs细胞膜上表达且参与OCs分化成熟;抑制CD147的表达,OCs出现成熟障碍。
- 廖通权刘玉刚胡旭张莹余世明初同伟周跃
- 关键词：破骨细胞CD147分化成熟
- 全信息化入院服务新模式的设计与实现被引量：23
- 2017年
- 按照"一站服务、分级入院、全院统筹"的总体思路,在"全信息化管理"理念下整合原有资源,自主研发入院管理系统,通过信息化手段再造入院服务流程,构建入院服务新模式,为优化入院服务流程、提高医院管理效率和服务品质提供了借鉴。
- 胡琳余江李军张硕果张玲张云福王琦廖通权杨靓周来新
- CD147对体外破骨细胞分化过程中基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9分泌的影响被引量：3
- 2011年
- 目的建立体外破骨细胞(osteoclasts,OCs)诱导分化模型,研究CD147对体外破骨细胞分化过程中基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases 2,MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases 9,MMP-9)合成与分泌的影响。方法采用健康成人外周血分离单个核细胞贴壁培养,应用巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulatingfactor,M-CSF)与NF-κB受体活化因子配体(receptor or activator of NF-κB ligand,RANKL)诱导单个核细胞向Ocs分化。实验分为对照组(RANKL+M-CSF)与蛋白诱导组(RANKL+M-CSF+CD147蛋白)。应用抗酒石酸酸性磷酸酶染色(tar-trate-resistant acid phosphatase,TRAP)及骨吸收实验检测鉴定OCs的分化成熟,Real-time PCR技术检测CD147、MMP-2和MMP-9 mRNA在破骨前体细胞(osteoclast precursor cells,OPCs)中表达变化,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞上清液中MMP-2、MMP-9的表达。结果①TRAP染色和骨吸收实验检测到破骨样细胞形成并具有骨吸收功能,建立体外Ocs诱导分化模型成功。②在24、48 h蛋白诱导组CD147 mRNA[(1.344±0.207)、(1.816±0.222)]、MMP-2 mRNA[(1.187±0.077)、(1.437±0.231)]及MMP-9 mRNA[(1.128±0.107)、(2.353±0.679)]的相对表达量均高于相应的对照组(P<0.05),且MMP-2、MMP-9 mRNA的相对表达量与CD147 mRNA的表达量呈正相关(r分别为0.818、0.758,P<0.01)。③24、48 h蛋白诱导组MMP-2蛋白[(386.71±40.66)、(367.35±20.72)μg/L]、MMP-9蛋白[(1 177.78±66.42)、(1 514.37±68.56)μg/L]表达均高于相应对照组(P<0.05),蛋白诱导组MMP-2蛋白的表达在24 h与48 h间无统计学差异(t=1.190,P>0.05),而MMP-9蛋白的表达在48 h显著高于24 h(t=7.589,P<0.05)。结论外源性CD147蛋白可以促进OCs分化成熟过程中MMP-2及MMP-9的合成与分泌,但MMP-2分泌的增加不呈时间依赖性。
- 余世明初同伟廖通权胡旭刘玉刚周跃
- 关键词：CD147破骨细胞MMP-2
- 单核细胞趋化蛋白-1在恶性骨肿瘤中高表达被引量：5
- 2011年
- 目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)在人转移性骨肿瘤、恶性原发性骨肿瘤、良性骨肿瘤组织中差异性表达及其意义。方法 2008年12月至2010年9月期间,收集转移性骨肿瘤15例、原发性恶性骨肿瘤15例、良性骨肿瘤15例,总共45例骨肿瘤标本。半定量RT-PCR检测各组MCP-1 mRNA的表达水平。应用免疫组织化学S-P法检测MCP-1蛋白的表达水平、Image-Pro Plus(IPP)分析标本中阳性细胞的累积光密度值和阳性表达面积。结果转移性骨肿瘤组MCP-1 mRNA相对表达量(0.862±0.042)高于恶性原发组(0.612±0.051)和良性组(0.171±0.021)(P<0.05)。转移性骨肿瘤组织中MCP-1免疫组化累积光密度(4 532.12±190.02)和阳性面积[(513.32±89.08)μm2]均高于原发性恶性骨肿瘤组[(2 592.11±120.21)、(308.34±79.33)μm2]和良性骨肿瘤组[(551.22±79.12)、(115.91±32.68)μm2],且其在原发恶性组中的表达水平也高于良性组(P<0.05)。结论 MCP-1在恶性骨肿瘤中高表达,在转移性骨肿瘤表达更显著。
- 胡旭初同伟廖通权余世明刘玉刚周跃
- 关键词：骨肿瘤肿瘤转移逆转录聚合酶链反应免疫组织化学单核细胞趋化蛋白-1
- CD147抗体对破骨细胞中基质金属蛋白酶活性影响的体外研究被引量：3
- 2012年
- 目的:建立人破骨细胞(Osteoclast,OCs)体外诱导分化模型,研究CD147单克隆抗体对OCs分化过程中基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinases 9,MMP-9)和基质金属蛋白酶-2(Matrix metalloproteinases 2,MMP-2)表达及活性的影响。方法:通过采集健康成年志愿者外周血所分离的单个核细胞贴壁培养,应用NF-κB配体激活因子(Receptor or Activator ofNF-KB Ligand,RANKL)与巨噬细胞集落刺激因子(Macrophage colony stimulating factor,M-CSF)诱导单个核细胞向OCs分化。本实验分为抗体组(RANKL+M-CSF+CD147单克隆抗体)与对照组(RANKL+M-CSF)。抗酒石酸酸性磷酸酶染色(Tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)与骨吸收实验检测鉴定OCs分化及活性情况,Real-Time PCR技术检测CD147、MMP-9和MMP-2 mRNA在破骨前体细胞(Osteoclast precursor cells,OPCs)中表达情况,明胶酶谱法检测细胞培养上清中MMP-9、MMP-2酶蛋白的活性变化情况。结果:①对照组经TRAP染色和骨吸收实验检测到破骨样细胞形成并具有骨吸收功能,而抗体组OCs分化及活性均受到抑制;②在24、48小时时相点上抗体组CD147、MMP-2及MMP-9 mRNA的相对表达量均低于相应的对照组(P<0.05),且MMP-2、MMP-9 mRNA的相对表达量与CD147 mRNA的表达量呈正相关。③明胶酶谱检测细胞培养上清,可见在24、48小时两时相点上抗体组OCs细胞中MMP-2、MMP-9酶原及活性酶的酶解量均较相应对照组明显降低(P<0.05)。结论:CD147单克隆抗体可以抑制OCs分化成熟过程中MMP-9及MMP-2的表达与活性;CD147对MMP-2、MMP-9活性的调节,可能是其对OCs活化调节的机制之一。
- 余世明初同伟廖通权胡旭刘栓得周跃
- 关键词：破骨细胞CD147基质金属蛋白酶明胶酶谱
- 加强可吸收止血材料临床应用管理措施及成效被引量：7
- 2016年
- 目的 :通过对医院可吸收止血材料临床应用存在的问题、管理措施及成效进行分析,为医院加强可吸收止血材料临床应用管理提供参考依据。方法:依据医院实施关于加强可吸收止血材料管理的相关办法措施,对2015年上半年与2014年同期手术量、重大手术比例、医用耗材占比、可吸收止血材料人均费用、病历合格率等进行比较。结果:2015年上半年与2014年同期相比,医院手术量、重大手术比例增加,医用耗材占比和可吸收止血材料人均费用降低,病历合格率和止血材料使用合格率明显提高。结论:医院通过规范化建设,加强对可吸收止血材料临床应用的管理,确保了可吸收止血材料安全、有效、经济、合理使用。
- 胡婧种银保廖通权王琦
- 关键词：可吸收止血材料医用耗材
- 一种富含多糖的关节软骨组织总RNA提取方法初探被引量：4
- 2009年
- 目的探索一种适合富含蛋白多糖的关节软骨组织总RNA提取方法。方法用一步法、Trizol法、plant RNAout法和一步法结合plant RNAout法4种方法提取了兔膝关节软骨组织的总RNA,对各种方法进行比较分析,并以获得总RNA为模板,用RT-PCR的方法对Ⅱ型胶原蛋白进行了扩增。结果一步法、Trizol法、plant RNAout法获得的总RNA均含有蛋白多糖污染或DNA污染,不能满足实验需要,用一步法结合plant RNAout法提取的总RNA纯度高、完整性和稳定性好,成功逆转录合成双链cDNA。结论一步法结合plant RNAout法适合关节软骨组织小量、高质量的总RNA的提取。
- 刘玉刚胡旭付建军张莹廖通权周跃初同伟
- 关键词：关节软骨RNA提取PLANT
