张丽华
- 作品数：6 被引量：19H指数：2
- 供职机构：江西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省高等学校教学改革研究课题江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 浙贝母对克拉霉素的药动学及代谢的影响
- ：研究雄性大鼠体内浙贝母提取物对克拉霉素的药物动力学及体外代谢影响.方法：建立快速测定大鼠血浆中克拉霉素的液相色谱-串联质谱法,在单剂量给*浙予贝母提取物后,比较克拉霉素在大鼠体内药物动力学过程及AUC、Cmax等主要参...
- 张丽华陈丽华关志宇岳国超张明明
- 关键词：克拉霉素药物动力学体外代谢
- 贝母提取物中贝母甲素和贝母乙素的大鼠肠吸收特性被引量：6
- 2013年
- 本文考察了浙贝母醇提浸膏中贝母甲素和贝母乙素的肠吸收特征以及配伍影响。建立了HPLC-ELSD测定肠灌流液中贝母甲素和贝母乙素含量测定的方法,并进行了方法学研究。采用大鼠在体单向灌流法,重量法校正实验结果,分别考察灌流速度、灌流液pH、性别差异、胆总管结扎、药物浓度、不同肠段、维拉帕米和配伍苦杏仁、甘草对贝母甲素、乙素肠吸收的影响。结果表明:灌流速度、灌流液pH和浓度可影响贝母甲素和贝母乙素吸收,pH 6.8和pH 7.4时吸收有显著差异(P<0.01);灌流液中药物浓度升高,贝母甲素和贝母乙素的肠吸收参数呈下降趋势,低浓度和中、高浓度间吸收速度常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)有显著性差异(P<0.01);贝母甲素和贝母乙素在雌鼠肠道中的吸收显著低于雄鼠(P<0.01);胆管结扎可显著影响贝母甲素和贝母乙素的吸收(P<0.05),贝母甲素和贝母乙素在各个肠段均有一定吸收,且无显著性差异(P>0.05);加入维拉帕米对浸膏中贝母甲素和贝母乙素的吸收无显著性影响(P>0.05);苦杏仁和甘草与贝母在常用配伍剂量下皆能显著降低贝母甲素和贝母乙素的肠吸收(P<0.01),药材单煎后组合与合煎两组间二者吸收无显著性差异(P>0.05)。实验结果说明,贝母甲素和贝母乙素的体内吸收特征基本一致,二者在整个肠道均有一定吸收,并具有显著的性别差异,吸收机制可能有主动吸收或易化扩散参与;配伍苦杏仁、甘草可降低其肠吸收速度。
- 关志宇张丽华陈丽华朱卫丰刘红宁
- 关键词：小肠吸收单向灌流法重量法
- 浙贝母浸膏缓释微丸处方的D-最优混料设计优化被引量：2
- 2014年
- 目的:应用D-最优混料设计优化贝母缓释微丸处方。方法:以总生物碱体外释放度为指标,考察浙贝母浸膏、羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素用量,通过拟合最佳数学模型,建立三维曲面图预测最优处方范围,并进行验证。结果:所得优化处方范围内,微丸体外释放度的实验值与预测值十分接近,释药曲线接近零级,r=0.9940。结论:优化贝母缓释微丸处方具有明显缓释作用;采用混D-最优料设计-效应面法优化制剂处方,具有准确的预测性。
- 关志宇陈丽华刘建平杨辉张丽华
- 关键词：贝母缓释微丸处方优化
- 含贝母类中成药质量标准现状分析与思考被引量：2
- 2014年
- 以《中华人民共和国药典》《中华人民共和国卫生部中药成方制剂》《新药转正标准》及中药资源库中含贝母类中成药制剂为依据,对收载制剂处方中贝母的质量控制状况进行统计分析。对以贝母为君药的35个制剂进行了定性、定量的质量标准分析比较,绝大多数品种中贝母的标准仅有鉴别项,定量标准有待于进一步完善。结合文献研究,应加强品种中贝母质量控制研究;从中成药质量控制现状出发,探讨了中成药质量控制的可能途径和新方法,以整体提高制剂的质量标准。
- 陈丽华张清华张丽华关志宇朱卫丰
- 浙贝母对克拉霉素的药动学及代谢的影响
- 目的研究雄性大鼠体内浙贝母提取物对克拉霉素的药物动力学及体外代谢影响。方法建立快速测定大鼠血浆中克拉霉素的液相色谱-串联质谱法,在单剂量给*浙予贝母提取物后,比较克拉霉素在大鼠体内药物动力学过程及AUC、Cmax等主要参...
- 张丽华陈丽华关志宇岳国超张明明
- 关键词：克拉霉素药物动力学代谢
- 文献传递
- D-最优混料设计优选新疆一枝蒿滴丸处方被引量：9
- 2014年
- 目的:应用D-最优混料设计优选新疆一枝蒿滴丸处方。方法:以浸膏、PEG4000、PEG6000的配比为考察因素,以丸重变异系数、溶散时限、外观为评价指标,采用D-最优混料设计优选新疆一枝蒿滴丸处方。结果:浸膏、PEG4000和PEG6000最优处方配比为14.0%∶12.0%∶74.0%。结论:优化处方所制备的滴丸具有良好的制剂学重复性;D-最优混料设计可用于新疆一枝蒿滴丸处方的优化。
- 张丽华关志宇陈丽华杨明刘婧陈冠宜
- 关键词：新疆一枝蒿滴丸
