张俊卫
- 作品数：74 被引量：566H指数：15
- 供职机构：华中农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 以未成熟种子为外植体的月季再生植株的方法
- 本发明属于植物组织与细胞培养技术领域，具体涉及月季体细胞胚发生途径的植株再生方法。该方法包括三个培养阶段：(1)在诱导培养基上培养月季外植体，外植体为月季未成熟合子胚，从外植体上直接诱导体细胞胚；(2)体细胞胚接种到增殖...
- 包满珠刘国锋包颖李贝张俊卫宁国贵傅小鹏
- 利用RAPD分析梅栽培品种间的遗传变异被引量：6
- 2007年
- 利用RAPD标记分析了梅16个栽培品种间的遗传变异。32个10碱基的随机引物扩增出181条谱带,其中138条为多态性谱带。相似系数的计算结果表明:梅栽培品种间存在较大的遗传多态性,但主要表现在真梅系与杏梅系、樱李梅系之间;聚类分析结果显示,RAPD能区分开梅的3个系,并且支持形态学分类中将枝姿作为一级分类标准的论断。
- 张俊卫包满珠
- 关键词：RAPD遗传多态性
- 香石竹直接体细胞胚发生途径的植株再生方法及专用培养基
- 本发明属于植物组织培养领域。涉及花卉植物香石竹的离体繁殖再生完整植株方法。步骤如下：a)将灭菌后的香石竹的花苞接种到胚性愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织；b)将步骤a)的发育良好的愈伤组织转移到胚性愈伤组织增殖培养基上使...
- 包满珠张俊卫程晓岩王文恩刘国锋宁国贵傅小鹏
- 文献传递
- 一种梅花种子栽培方法
- 本发明公开了一种梅花种子栽培方法，它包括种子前处理、破除休眠、培养发芽、幼苗移栽等步骤，其中破除休眠的方法是将种子剥除内种皮并置于清水或100～400mg/L的赤霉素溶液中于22℃浸泡1天。传统的梅花种子栽培方法需要在栽...
- 包满珠张金波张俊卫周忠诚
- 文献传递
- 以叶片为外植体的月季再生植株的方法
- 本发明属于植物组织与细胞培养技术领域，具体涉及以月季叶片为外植体经过体细胞胚发生途径的再生植株方法。本发明包括以下三个培养阶段：(1)在诱导培养基上培养月季外植体，该外植体分别为月季未展开的叶片，从外植体上直接诱导体细胞...
- 包满珠刘国锋包颖邢文张俊卫宁国贵傅小鹏
- 蛋白质组学技术及其在植物逆境生物学中的应用被引量：3
- 2013年
- 逆境胁迫是制约植物生长发育、影响作物产量和质量的关键因子,揭示植物应答胁迫的分子机理一直是人们长期探索的重大课题。植物的蛋白质组学研究可以系统揭示不同胁迫条件下植物蛋白质的表达状况,从而深入了解环境胁迫下植物的基因表达调控机制、植物响应胁迫机理。简要介绍了蛋白质组学的研究技术,概述了其在植物逆境胁迫适应机制研究中的应用,并对蛋白质组学在该领域的发展前景进行了展望。
- 李蓓宁露云张俊卫包满珠张蔚
- 关键词：蛋白质组学非生物胁迫生物胁迫双向电泳质谱
- 梅R2R3型MYB转录因子的鉴定及低温胁迫下的表达分析被引量：2
- 2015年
- 从梅花基因组中鉴定出R2R3型MYB转录因子,与拟南芥R2R3型MYB转录因子进行系统进化分析,利用qRT-PCR方法检测了27个响应低温驯化R2R3型MYB转录因子在低温胁迫下表达量的变化。结果表明:1)从梅基因组中鉴定出106个R2R3型MYB转录因子,基于氨基酸序列的进化分析显示44个梅R2R3-MYB转录因子和拟南芥中的22个亚类具有同源性;2)表达分析的结果表明多个梅花PmR2R3-MYB基因的表达受低温调控,其中17个基因响应低温迅速,5个基因只在后期应答低温胁迫,而5个基因的表达量变化没有明显规律。
- 周婵陈超左静晏晓兰张俊卫包满珠
- 关键词：梅花
- 狗牙根辐射诱变后代变异植株的形态特征比较和ISSR分析被引量：13
- 2009年
- 对狗牙根Cynodon dactylon‘Princess.77’辐射诱变后代中筛选的7个变异植株与其对照以及目前草坪工程中应用的‘Common’、‘Jackpot’、‘Ulma’、‘Nume×Sahara’、‘Tifway’、‘Tifgreen’等共14份材料进行表型性状比较和ISSR分析,结果表明：各变异植株与对照之间在节间长度方面均有显著差异;节间直径除HN016与对照差异不显著外,其他变异植株与对照之间差异均显著（P〈0.05）;变异植株HN015的绿期最长,平均270.3 d,HN010的绿期最短,平均242.3 d;从38个ISSR随机引物中筛选出10个引物,对这14个狗牙根材料的基因组DNA进行PCR扩增,并进行遗传相似系数与聚类分析,形态变异植株与其对照之间的遗传相似系数为0.585-0.776,遗传差异性比较明显。
- 王文恩包满珠张俊卫刘国锋宁国贵尹少华
- 关键词：狗牙根辐射诱变变异植株ISSR
- 梅花PmZAT12的克隆及表达分析被引量：2
- 2017年
- 为筛选梅花抗寒关键基因,以‘雪梅’叶片c DNA为模板,采用RT-PCR技术克隆获得一个C2H2型锌指蛋白基因PmZAT12。该基因开放阅读框为537 bp,编码178个氨基酸,氨基酸序列比对结果显示PmZAT12蛋白含有2个高度保守的锌指蛋白结构域,以及DLN和L-Box等锌指蛋白特征序列。系统进化树分析发现PmZAT12蛋白与桃PpZAT12蛋白的亲缘关系最近。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测了PmZAT12基因在多种非生物胁迫下的表达模式,结果表明PmZAT12基因能够持续而强烈地响应低温和干旱,而盐和ABA抑制其表达。
- 冯蓝萍陈曼曼徐雅雯晏晓兰包满珠张俊卫
- 关键词：梅花C2H2型锌指蛋白基因克隆
- 梅花分子框架遗传图谱的构建
- 梅是我国的传统名花嘉果,具有悠久的栽培与园林应用历史。为奠定梅基因组研究、基因克隆以及基因组结构与功能分析的基础,以‘雪梅’ב粉皮宫粉’为杂交组合产生的43株 F代植株为作图群体,采用"双拟测交"理论(double p...
- 张俊卫黄翠娟张金波包满珠
- 文献传递
