张光明
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人源肽抗生素hBD-2表达质粒的构建及其在大肠杆菌中的表达被引量：4
- 2001年
- 为了构建人源肽抗生素hBD 2的表达质粒并在大肠杆菌中表达 ,将化学合成的hBD 2全基因插入原核融合蛋白表达质粒 pinpointXa 3的多克隆位点构建成表达质粒 ,按常规方法转化大肠杆菌JM10 9,筛选阳性重组子并诱导融合蛋白的表达。结果经酶切鉴定获得 7个阳性克隆 ,序列分析表明其中 4个克隆的插入序列与hBD 2基因完全一致 ,另 3个克隆插入序列的 39位由C突变为T ,89位多了一个G。正确的阳性克隆子在大肠杆菌中产生了约 18kD的特异性诱导蛋白。hBD 2的成功表达为进一步研究hBD 2的抗菌活性、抗菌机理打下了一定的基础。
- 饶贤才胡晓梅张克斌金晓琳朱军民刘启富张光明胡福泉
- 关键词：肽抗生素HBD-2原核表达质粒
- 利用5′-RACE法扩增到钙通道基因的5′-端片段被引量：2
- 1999年
- 金晓琳饶贤才张克斌张光明刘启富胡福泉
- 关键词：片段RACE法扩增
- 肺炎衣原体Mr53×10^3蛋白全基因克隆和表达
- 2001年
- 张光明饶贤才胡晓梅张克斌刘启富金晓琳胡福泉
- 关键词：肺炎衣原体蛋白基因基因克隆基因表达
- 一对检测肺炎衣原体的新引物被引量：1
- 2001年
- 为建立一种更敏感的肺炎衣原体PCR检测方法 ,根据肺炎衣原体种特异性 5 3kDa蛋白基因序列设计一对引物5 3A、5 3B ,用PCR进行肺炎衣原体的检测研究。结果该引物仅能扩增肺炎衣原体DNA ,而与沙眼衣原体 ,鹦鹉热衣原体不反应 ,且对呼吸道常见病原菌之DNA的扩增亦为阴性 ,它能扩增出少至 10fg的肺炎衣原体DNA ,比我们以前合成的一对肺炎衣原体 16srRNA基因检测引物Cpnl、Cpn2更敏感 ,分别用这两对引物检测 30例有呼吸道疾患病人的鼻咽拭子标本 ,PCR的阳性符合率为 86 7%。表明 5 3A、5 3B是一对有效、实用。
- 饶贤才俞树荣胡福泉张光明胡晓梅张克斌金晓琳刘启富
- 关键词：肺炎衣原体PCR引物
- 利用人工合成XcmⅠ接头盒构建T-载体被引量：6
- 2001年
- 目的 采用人工法合成XcmⅠ接头盒 ,进而构建T 载体。方法 用人工方法合成含XcmⅠ酶切位点的寡核苷酸接头 ,将其插入pBluescriptSKⅡ (+ )质粒的EcoRⅤ位点 ,以XcmⅠ消化含接头的质粒即构建成T 载体。利用PCR反应扩增PEA全长结构基因 ,直接克隆入T 载体以验证所构建T 载体的可用性。结果 限制性酶切分析、DNA序列测定及PEA基因的克隆等均证实T 载体的构建成功。结论 所构建的T 载体可有效用于直接克隆PCR产物。
- 胡晓梅胡福泉饶贤才张光明张克斌金晓琳刘启富
- 关键词：PCR
- 肺炎衣原体抗原研究进展
- 2001年
- 本文综述了肺炎衣原体抗原研究进展.肺炎衣原体抗原可分为3类:属特异性抗原,包括脂多糖(LPS)、热休克蛋白(hsp)和主要外膜蛋白(MOMP);种特异性抗原,包括98×103、76×103、53×103、46×103蛋白和43×103蛋白以及型特异性抗原.
- 张光明饶贤才胡福泉
- 关键词：肺炎衣原体抗原
- 肺炎衣原体53kda蛋白全基因的克隆及在大肠杆菌表达的研究
- 该研究根据genebank公布的肺炎衣原体53kda蛋白序列,设计并合成一对引物,采用pcr技术从肺炎衣原体染色体dna中扩增出53kda蛋白全长结构基因,成功得到了长度为1552bp 含53kda蛋白全长基因的pcr扩...
- 张光明
- 关键词：基因克隆与表达肺炎衣原体
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