张凯
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：辽宁师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：文化科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 油脂降解菌的筛选与发酵条件优化及其降解途径的探讨
- 本研究从含油污水和土壤中筛选得到一株高效油脂降解菌,并对其降解的最佳发酵条件进行研究。为了弄清该菌株降解油脂过程,运用基因组学、转录组学技术测定并分析了该菌株与油脂降解相关的基因、主要代谢途径及关键酶,具体研究成果如下:...
- 张凯
- 关键词：油脂降解菌发酵条件基因组学转录组学
- 不同运动形式NFAT和FoxO1的蛋白表达及骨骼肌纤维类型转换的研究
- 研究目的：研究不同运动模型下钙调神经磷酸酶(CaN/NFAT)信号通路和叉头转录因子(FoxO1)的变化以及对大鼠骨骼肌纤维组成的影响。 研究方法：以雄性SD大鼠为研究对象，随机分为五组:对照组(C组)、耐力训练组(E组...
- 张凯
- 关键词：NFATFOXO1骨骼肌纤维
- 文献传递
- 不同运动形式NFAT和Fox01的蛋白表达及骨骼肌纤维类型转换的研究
- 研究目的:研究不同运动模型下钙调神经磷酸酶（CaN/NFAT）信号通路和叉头转录因子(FoxO1)的变化以及对大鼠骨骼肌纤维组成的影响。 研究方法:以雄性SD大鼠为研究对象，随机分为五组:对照组（C组）、耐力训练组(E...
- 张凯
- 关键词：骨骼肌纤维
- 文献传递
- 和厚朴酚对大肠埃希氏菌生物被膜形成的抑制机制被引量：3
- 2022年
- 【目的】研究不同浓度的和厚朴酚(honokiol)抑制大肠埃希菌(Escherichia coli)的供试菌株10389生物被膜(biofilm,BF)形成的作用机制。【方法】用氯化三苯基四氮唑比色法(TTC)和四唑盐减低法(XTT)测定honokiol抑制E.coli10389生物被膜形成的药物最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)及其抑制作用与时间的关系;通过qRT-PCR法检测不同浓度的honokiol对E.coli 10389生物被膜形成基因和群体感应系统相关基因表达量的影响;通过生物发光法和qRT-PCR法检测亚-MIC honokiol对E.coli 10389呋喃糖基硼酸二酯(AI-2)及其调控的与生物被膜形成相关的下游基因表达量的影响。【结果】Honokiol能抑制E.coli10389生物被膜的形成,但不同浓度的honokiol抑制E.coli 10389 BF形成的作用机制不同。其中,与对照组相比,MIC的honokiol能使E.coli 10389 BF形成相关基因编码毒素(hha)和细菌酸性调节因子(ari R)mRNA的表达量显著提高,抗毒素(yba J)的mRNA表达量显著降低。亚-MIC的honokiol则能抑制E.coli 10389分泌AI-2的量,降低由其调控的与BF形成相关的下游基因的mRNA表达量。与对照组相比,16μg/mL的honokiol可使荚膜异多糖酸基因mqs R、类黏蛋白基因mcb R和鞭毛形成基因csrA、flhD、flhC和flic的mRNA表达量分别降低65.21%、55.01%、73.16%、62.01%、60.30%和59.71%。【结论】Honokiol能抑制E.coli 10389 BF的形成,但不同浓度的honokiol其抑制E.coli 10389 BF形成的作用机制不同。其中,MIC的honokiol主要是通过影响BF形成的相关基因表达量来抑制E.coliBF的形成;而亚-MIC的honokiol则主要是通过抑制Luxs/AI-2系统的AI-2合成酶luxs基因的表达量,降低AI-2的分泌量,进而影响荚膜多糖、类黏蛋白和鞭毛等合成抑制E.coli BF的形成。
- 张凯陈菲谷劲松谢明杰
- 关键词：大肠埃希菌生物被膜和厚朴酚
- 骨骼肌纤维类型转换的分子信号机制被引量：1
- 2013年
- 对钙调神经磷酸酶、钙/钙调素依赖型蛋白激酶、肌源性调节因子、细胞分裂素活化蛋白激酶、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活子-1等信号通路进行综述,为骨骼肌纤维类型转换的信号机制研究提供理论依据。
- 张凯高原苏艳红
- 关键词：骨骼肌肌纤维类型分子信号机制
- 运动和制动大鼠腓肠肌内p-Akt/MuRF1/FoxO1的蛋白表达变化被引量：5
- 2014年
- 本文旨在研究两种运动方式和制动状态下大鼠腓肠肌内p-Akt/MuRF1/FoxO1的蛋白表达变化,以揭示运动员不同的训练方式和停训状态下肌形态学改变的分子机制。Sprague Dawley(SD)大鼠随机分成对照组、耐力训练组、后肢悬垂组和离心训练组。耐力训练组接受跑台训练,悬吊组接受后肢悬垂,离心训练组接受坡度-16o的跑台训练。各组大鼠取腓肠肌,称取其重量,HE法测定骨骼肌细胞横截面积;免疫组化法测定p-Akt蛋白表达;免疫印迹法测定MuRF1、FoxO1的蛋白表达。结果显示,相对对照组,耐力训练组腓肠肌重量和细胞横截面积无显著变化,而离心训练组和后肢悬垂组显著降低;耐力训练组和离心训练组腓肠肌p-Akt蛋白表达显著增加,后肢悬垂组无明显变化。与对照组相比,耐力训练组MuRF1蛋白表达无明显变化,而离心训练组和后肢悬垂组则显著升高;耐力训练组FoxO1蛋白表达显著降低,而离心训练组与后肢悬垂组则显著升高。以上结果表明,增加活动的运动方式(耐力和离心训练)激活了Akt表达,但没有引起肌肉重量的增加;相反,离心训练和后肢悬垂均显著增加了MuRF1和FoxO1的蛋白表达,导致肌肉萎缩,提示MuRF1和FoxO1是造成肌肉萎缩的主要决定因素。
- 苏艳红宿哲张凯袁乾坤刘强吕申王昭辉邹伟
- 关键词：骨骼肌蛋白激酶B
- 不同运动模式对大鼠p-Akt、FoxO1、MuRF1表达的影响
- ＜正＞目的:本文研究不同的运动条件下肌肉蛋白合成及降解的变化情况,为利用运动的方式促进蛋白合成,防治肌肉萎缩提供理论依据。方法:SD大鼠随机分成安静对照组（C组）、耐力训练组（E组）、抗阻训练组（R组）、后肢悬垂组（H组...
- 苏艳红宿哲张凯吕申王昭辉刘强袁乾坤邹伟
- 文献传递
