张卫华
- 作品数：9 被引量：47H指数：4
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省卫生厅科学研究基金西安交通大学自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中西医结合促进受孕的临床研究
- 2002年
- 目的 :观察女金丹加维生素 E联合用药促进受孕的效果。方法 :对 30例婚后 1～ 2年未孕的患者使用女金丹 (当归、川芎、党参、杜仲、续断、益母草等药 )加维生素 E联合治疗 ,观察用药后妊娠情况。结果 :用药后妊娠者 2 2例 ,未妊娠者 8例 ,有效率 73.33%。结论 :女金丹加维生素 E联合应用通过调经、疏肝、理气配合促雌激素样药物 。
- 邬晋芳杨华张卫华
- 关键词：不孕症中西医结合疗法维生素E女金丹
- 胎儿RhD基因型的诊断研究被引量：1
- 2004年
- 【目的】 建立一种新生儿RhD血型出生前基因诊断的方法。 【方法】 采用PCR技术对 2 7例妊娠14～ 40周的单胎孕妇血浆中游离胎儿DNA进行RhD基因第 10外显子的特异性扩增 ,扩增片段长度为 186bp ,另外以等位基因RhCE基因为内对照 ,扩增片段长度为 13 6bp。 【结果】 10例Rhd-孕妇中 ,6例扩增出 13 6bp一条特异性片段 ,4例同时扩增出 13 6bp和 186bp两条特异性片段 ;17例RhD+ 孕妇血浆标本 ,均同时扩增出 13 6bp和 186bp两条特异性片段 ,所有RhD PCR扩增结果均得到新生儿脐血血清学检测结果的证实。 【结论】 PCR扩增孕妇血浆中游离胎儿DNA ,是一种简便、快速且无损伤性的产前诊断胎儿RhD基因型的方法 。
- 邬晋芳杨华韩梅宁张卫华
- 关键词：孕妇血浆胎儿DNA产前诊断
- PCR-ELOSA方法检测RhD血型的研究
- 2002年
- 目的 建立一种产前RhD血型基因诊断的方法 ,评价其在临床应用的可行性。方法 采用PCR ELOSA(Enzyme linkedOligonucleatide)寡核苷酸探针捕获方法 ,对 4 89例供血者外周血DNA标本进行RhD基因的扩增 ,同时以RhCE基因为内对照 ,PCR产物用微孔板杂交后经酶标仪检测 ,依各孔OD值判断结果。结果 4 89例供血者外周血DNA标本 ,2 2例符合RhD(- )判断 ,4 6 7例符合RhD(+)诊断 ,与血清学方法比较 ,该方法对RhD(- )标本的诊断符合率为 95 .6 5 % ,对RhD(+)标本的诊断符合率为 10 0 % ,假阳性率为 4 .35 %。结论 PCR ELOSA方法检测RhD血型 ,灵敏度高 ,特异性强 ,与血清学方法诊断符合率接近 。
- 邬晋芳韩梅宁张卫华张智燕
- 关键词：RHD血型基因诊断血型检测RH血型系统
- 序贯性子宫动脉超声、光电容积脉搏波联合血清学指标检测对妊娠高血压、子痫前期的诊断价值研究被引量：11
- 2019年
- 目的探讨序贯性子宫动脉超声、光电容积脉搏波(PPG)检查联合血清胎盘生长因子(PLGF)、可溶性Endoglin(sEng)检测对妊娠期高血压(GH)、子痫前期(PE)的诊断价值。方法选取233例孕早期妇女为研究对象,进行长程随访,将出现的GH或PE的孕妇分别纳入GH组、PE组,其余孕妇为正常对照组。记录所有研究对象在孕11~16周、孕20~24周序贯性子宫动脉超声、PPG检查结果及孕24~28周时血清PLGF、sEng水平。统计分析检查指标单独或联合对预测GH、PE的价值。结果(1)与对照组相比,GH组、PE组孕妇的阻力指数(RI)1、搏动指数(PI)1、RI2、PI2、RI′1、RI′2水平明显较高,PLGF/sEng值明显较低(P<0.05);与GH组相比,PE组RI2、PI2水平更高,PLGF、PLGF/sEng值较低(P>0.05)。(2)RI1、PI1、RI2、PI2、RI′1、RI′2单独预测GH的曲线下面积(AUC)分别为0.720、0.704、0.732、0.826、0.816、0.775;单独预测PE的AUC分别为0.795、0.816、0.813、0.915、0.911、0.849,随着联合指标的数量增多,AUC及灵敏度、特异度也逐渐升高。当动脉超声6项指标全部联合诊断时,对GH诊断的AUC最高可达0.889,灵敏度为85.8%,特异度为90.5%;对PE诊断的AUC最高可达0.931,灵敏度为87.6%,特异度为93.2%。(3)PLGF、sEng、PLGF/sEng单独预测GH的AUC分别为0.655、0.679、0.698,诊断效能较低;单独预测PE的AUC分别为0.808、0.830、0.838,均达中度诊断效能。(4)PLGF/sEng联合全部超声指标时,对GH诊断的AUC可达0.893,对PE诊断的AUC最高可达0.963,预测效能已十分可靠。结论早、中期序贯性子宫动脉超声、光电容积脉搏波检查序贯性联合孕中期PLGF/sEng检测,可有效提高GH、PE预测的准确性,值得临床推广。
- 刘婷婷王娟妮吴晓玲张卫华赵乃蒙
- 关键词：光电容积脉搏波子痫前期
- 生育过神经管缺陷儿的妇女MTHFR基因C677T多态性与血浆Hcy水平测定被引量：5
- 2008年
- 目的探讨MTHFR基因C677T多态性及血浆Hcy水平与神经管缺陷的关系。方法采用PCR-RFLP方法对30例生育过NTD患儿的母亲(NTD组)和34例生育过正常儿的母亲(对照组)进行MTHFR基因C677T等位基因检测,同时用高效液相色谱结合荧光检测法对两组母亲血浆中Hcy水平进行测定。结果NTD母亲组中VV基因型的频率为(36.7%),V等位基因频率为(65.0%),正常对照母亲组中VV基因型的频率为(17.6%),V等位基因频率为(44.1%),两组比较有显著性差异(P<0.05)。NTD母亲组Hcy水平为(11.24±3.2)μmol/L,正常对照母亲组Hcy水平为(8.96±3.3)μmol/L,两组比较也有显著性差异(P<0.01)。结论MTHFR基因C677T多态是神经管缺陷发病的遗传危险因素,它通过血浆中同型半胱氨酸水平升高而引起神经管缺陷。
- 邬晋芳杨华张欣张豫燕杨冬梅李琛张卫华
- 关键词：MTHFR基因神经管缺陷
- 孕妇血清AFP检测联合B超对神经管缺陷进行产前诊断的研究被引量：17
- 2005年
- 目的探讨孕妇血清蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、联合B型超声产前诊断神经管缺陷的临床价值。方法采用陕西大有生物有限公司提供的产前筛查试剂,测定孕妇血清AFP;B型超声确诊胎儿体格异常。结果2001年7月-2004年5月筛查并全程追踪540例孕妇,12例筛查阳性的孕妇经过B型超声检查发现9例胎儿为神经管畸形,神经管缺陷检出率为75%。结论孕妇血清AFP检测联合B超是一种安全、无创伤性产前诊断神经管畸形的方法。
- 邬晋芳张豫燕郑转梅张卫华郑彩霞
- 关键词：甲胎蛋白神经管缺陷产前诊断
- RhD血型的基因诊断及临床应用
- 2003年
- 目的 :建立RhD血型基因诊断的方法并对胎儿RhD血型进行产前诊断。方法 :采用PCR方法 ,对 4 89例供血者 (其中Rh-2 3例 ,Rh+ 4 6 6例 )外周血标本和 2 7例胎儿羊水 /脐血标本进行RhD基因外显子 10及外显子 7特异性片段的扩增。结果 :凡扩增出 136bp一条特异性片段者判断为Rh-;扩增出 136bp和 186bp两条特异性片段者判断为Rh+ 。 2 3例Rh-供血者有 2 2例扩增出 136bp特异性片段 ,4 6 6例Rh+ 供血者均同时扩增出 136bp和 186bp特异性片段 ,该方法的灵敏度为 10 0 % ,特异度为 95 6 5 % ,假阳性率为 4 .35 %。 2 7例胎儿羊水 /脐血标本的扩增结果 ,1例Rh-,2 6例Rh+ 。结论 :PCR方法检测RhD基因型简便、快速 ,且和血清学检测结果吻合率高 ,可用于胎儿RhD血型的产前诊断。
- 邬晋芳韩梅宁张智燕张玮张卫华
- 关键词：RHD血型基因诊断产前检查母儿血型不合聚合酶链反应
- 益母草总生物碱对大鼠薄型子宫内膜VEGF和Ang-2表达的影响被引量：13
- 2019年
- 目的探究益母草总生物碱对大鼠薄型子宫内膜血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素2(Ang-2)表达的影响。方法选取40只6周龄SPF级雌性大鼠,随机分为4组,空白对照组、模型组、低剂量益母草总生物碱组、高剂量益母草总生物碱组,10只每组。除空白对照组外,其余3组采用宫腔注射无水乙醇建立薄型子宫内膜大鼠模型。建模后,低剂量益母草总生物碱组和高剂量益母草总生物碱组按照25 mg/kg和100 mg/kg的剂量灌服益母草总生物碱,空白对照组和模型组灌服等剂量生理盐水,灌胃1次/d,总共灌胃处理4 d。测量各组大鼠子宫内膜厚度;使用HE染色观察大鼠子宫内膜;使用免疫组化观察大鼠子宫内膜VEGF、Ang-2表达情况;使用Western blot检测大鼠子宫内膜VEGF、Ang-2蛋白表达情况。结果相比空白对照组,模型组大鼠子宫内膜厚度显著减小,VEGF、Ang-2蛋白表达显著减少,差异有统计学意义(P<0.01);相比模型组,益母草总生物碱组大鼠子宫内膜厚度显著增加,VEGF、Ang-2蛋白表达显著增加,且高剂量益母草总生物碱组显著高于低剂量益母草总生物碱组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论益母草总生物碱可以增加薄型子宫内膜大鼠子宫内膜VEGF和Ang-2蛋白表达量,实现促进子宫内膜的血管生成,增加子宫内膜的厚度,且在一定范围内呈浓度依赖性。
- 万秋园赵文娜吴晓玲张卫华
- 关键词：薄型子宫内膜血管内皮生长因子血管生成素
