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主题

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  • 8篇初始污染菌
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机构

  • 16篇苏州大学
  • 6篇苏州医学院
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作者

  • 22篇张同成
  • 10篇刘清芳
  • 7篇米志苏
  • 5篇王春雷
  • 4篇钟宏良
  • 4篇程海霞
  • 3篇姜建平
  • 2篇方菁嶷
  • 2篇李尚知
  • 2篇王春雷
  • 1篇巫柱中
  • 1篇吴士良
  • 1篇林琴
  • 1篇程亦陵
  • 1篇徐炜
  • 1篇彭淼
  • 1篇朱旭
  • 1篇熊旭
  • 1篇周洪福
  • 1篇许磊

传媒

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年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1998
  • 3篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1990
  • 1篇1989
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1995~2000年苏州市区道路交通事故意外伤害现状调查被引量:11
2003年
目的 了解苏州市交通事故意外伤害情况。方法 对吴中区、湘城区 1995~ 2 0 0 0年 869起交通事故、交通伤害情况进行流行病学调查分析。结果  (1) 3 0~ 5 0岁人群事故发生较多 ;(2 )发生事故的交通工具以自行车和摩托车为主 ;(3 )高峰时间为下午 4∶0 0。结论 限制车速。
刘清芳张同成程海霞李尚知冯绍军谈荣
关键词:交通事故创伤流行病学
长甲牌百消丹辐射灭菌剂量设定的研究被引量:5
2003年
采用活菌计数法和D_(10)值测定对长甲牌百消丹辐射灭菌剂量进行设定。结果,3批长甲牌百消丹初始染菌数平均值分别为2620 cfu/g、15630 cfu/g和4900 cfu/g,3批平均总菌数为7717 cfu/g,污染菌数范围为1700~28000 cfu/g。测得D_(10)值为1.75kGy,计算出最低灭菌剂量为17.70kGy。结论,^(60)钴辐照对长甲牌百消丹辐射灭菌剂量为17.70 kGy,确定灭菌保证水平为10^(-3)。
程海霞刘清芳张同成
关键词:辐照灭菌初始污染菌
一次性医疗用品辐射加工的卫生等问题
张同成殷秋华朱志苏
关键词:医疗器械生产过程卫生学卫生监测辐照
一次性医疗用品最低辐照灭菌剂量研究被引量:4
1996年
一次性医疗用品最低辐照灭菌剂量研究苏州医学院(215007)米志苏,张同成,代金贤,巫柱中我国目前采用的辐照灭菌安全剂量是25kGy[1].辐照灭菌剂量的大小主要取决于产品的初始污染菌型及数量.我们根据产品的实际污染菌谱,研究在保证灭菌的前提下可以采...
米志苏张同成代金贤巫柱中
Ex-1型环氧乙烷气体消毒柜灭菌效果实验研究
1989年
本文采用12%环氧乙烷,88%氟里昂混合气体(W/W)。控制温度为54±3℃,相对湿度60±5%,真空度608~532 mmHg,投药量480mg/L,装量为80~90%,消毒时间3~6h,即可使被处理物品中指示菌片达到彻底灭菌的效果。在相同条件下,投药量400mg/L时,则出现部分阳性结果,故消毒时必须准确地、合理地掌握各种参数,才能更好发挥其杀微生物作用。
殷秋华张同成
关键词:环氧乙烷氟里昂指示菌消毒灭菌
两种微生物提取技术确定初始污染菌数的比较
2009年
目的比较两种微生物提取技术对初始污染菌数结果的影响。方法依据IS011737-1:2006标准方法分别用涡旋式混合和琼脂覆盖两种提取技术酒精片初始污染菌数进行了检测比较。结果两组细菌总数t检验结果无显著差异,但琼脂覆盖提取技术检出率为100%,涡旋式混合提取技术的检出率为10%。结论对于初始污染菌较低、构型合适的样品选择大小合适的平皿直接用琼脂覆盖法提取微生物,能提高检出率,获得更客观的结果。
方菁嶷张同成
关键词:初始污染菌
3MStreri-Drape^(TM)的辐照灭菌适应性的研究
2004年
摘要按照ISO111737标准进行3MStreri-DrapeTM初始污染菌检测,并依据ISO11137标准方法完成了辐照灭菌的剂量设定。初始污染菌数为3082.5cfu/件,验证剂量为12.6kGy(SAL10-2),最低灭菌剂量为26.8kGy(SAL10-6)。对经最低灭菌剂量辐照并完成老化试验后的产品又进行了包装材料性能、产品的生物学评估和临床应用等研究。结果表明,包装材料性能良好,产品无菌,细胞毒性、动物实验及临床应用均无不良反应。
李尚知刘清芳程海霞张同成王春雷姜建平
关键词:辐照灭菌初始污染菌无菌试验
医疗产品辐照灭菌剂量设定的研究被引量:7
2002年
按照ISO11737标准 ,检测了 7类医疗产品的初始污染菌 ,范围 10CFU/件—972 71CFU/件 ;回收率 5 4.6 %— 10 0 % ;校正因子 1.0— 1.83。并以ISO11137标准方法 1完成了辐照灭菌剂量的设定。验证剂量范围为 5 .1— 17.6kGy。取样品 10 0件 ,按各验证剂量辐照 ,以无菌检查法评估 ,阳性样品数均未超过 2件。
张同成钟宏良刘清芳米志苏王春雷
关键词:初始污染菌辐照灭菌辐照灭菌
医疗产品辐照灭菌剂量设定中初始污染菌回收率研究
2005年
采用ISO11737-1标准方法检测辐照灭菌前初始污染菌及回收率,以便设定医疗产品辐照灭菌剂量.结果,5种医疗产品校正前,初始污染菌范围525~2688 cfu/件,验证剂量(SAL 10-2)范围10.1~12.4 kGy,最低灭菌剂量(SAL 10-6)范围23.9~26.6 kGy;校正后染菌数范围为725~3387 cfu/件,验证剂量为10.6~12.7 kGy,最低灭菌剂量为24.5~26.9 kGy.染菌回收率范围为67.02~79.58%,校正因子1.26~1.49. 结论,经过统计分析,试验校正前后回收率有显著差异(P<0.05).
曹晓蕴刘清芳朱旭张同成
关键词:辐照灭菌初始污染菌
采用初始污染菌法设定医用敷料辐射灭菌剂量被引量:2
2002年
为对医用敷料辐射灭菌剂量进行设定,采用ISO137附录方法1初始污染菌信息法,用校正因子校正初始污染菌数后,设定剂量并对灭菌剂量的有效性进行确认、结果,三批产品经过校正的初始污染菌数平均为1768 cfu/件,查其SAL 10-2所需辐照剂量为11.8kGy。以该剂量辐照100件样品,无菌试验检测无1阳性,说明该剂量可以接受,故查得其SAL10-6辐照剂量为25.9 kGy。
张同成钟宏良王春雷时锡金姜建平
关键词:辐照灭菌灭菌剂量医用敷料
共3页<123>
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