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张大生

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:湖南农业大学动物医学院湖南省兽药工程技术研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇冻干
  • 1篇冻干剂
  • 1篇应激
  • 1篇应激介导
  • 1篇脂质体
  • 1篇肾毒
  • 1篇肾毒性
  • 1篇周期
  • 1篇吡喹酮
  • 1篇吡喹酮脂质体
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞周期
  • 1篇细胞周期阻滞
  • 1篇介导
  • 1篇冷冻技术
  • 1篇包封
  • 1篇包封率
  • 1篇LLC
  • 1篇LLC-PK...
  • 1篇达氟沙星

机构

  • 2篇湖南农业大学
  • 1篇湖南省畜牧水...

作者

  • 2篇张大生
  • 1篇唐湘北
  • 1篇李玉娟
  • 1篇刘兆颖
  • 1篇陈小军
  • 1篇孙志良
  • 1篇匡光伟
  • 1篇王慧

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国兽药杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
吡喹酮脂质体冻干剂的制备及质量评估被引量:3
2012年
制备了吡喹酮脂质体冻干剂,并对其质量进行评估。采用薄膜-超声法制备吡喹酮脂质体,结合冷冻干燥技术制备吡喹酮脂质体冻干剂,建立HPLC法测定吡喹酮脂质体的包封率,并研究其稳定性。优化后的脂质体冻干剂包封率在70%以上,粒径范围220~310 nm,电镜结果显示,脂质体外观圆整而且均匀。本法制备的吡喹酮脂质体冻干剂质量稳定,且建立的包封率测定方法稳定可靠。
邓昉匡光伟陈启友唐湘北陈小军张大生隆雪明王慧
关键词:吡喹酮脂质体冻干剂冷冻技术包封率
氧化应激介导达氟沙星诱导LLC-PK1细胞周期阻滞被引量:1
2016年
目的探讨达氟沙星诱导LLC-PK1细胞氧化应激后细胞损伤的分子机制。方法不同浓度的达氟沙星处理LLCPK1细胞后,通过WST-1法检测细胞增殖抑制情况,DHE、Amplex Ultra Red法分别检测超氧阴离子自由基(O2·-)、H2O2含量,Rhodamine123法检测线粒体膜电位,流式细胞仪检测分析细胞周期及RT-PCR法检测细胞周期相关基因表达含量的变化。结果达氟沙星呈浓度依赖性的抑制LLC-PK1细胞的增殖、升高细胞内O2·-、H2O2含量、诱导细胞周期阻滞,但线粒体膜电位没有显著性下降。100μmol/L浓度达氟沙星处理LLC-PK1细胞后细胞出现G2期周期阻滞,ROS升高含量在自身抗氧化系统修复范围内,细胞并没有出现明显损伤;而浓度达到400μmol/L时细胞发生氧化应激出现可逆性的G1期细胞阻滞,此时细胞周期素抑制蛋白p53、p21、p27m RNA表达显著升高,LLC-PK1细胞对氧化应激造成的损伤进行修复。结论 400μmol/L浓度范围内的达氟沙星处理LLC-PK1细胞24h所致的氧化应激诱导细胞周期阻滞,细胞损伤在自身修复范围之内并未导致细胞凋亡。
李玉娟代佳娣张大生孙志良刘兆颖
关键词:达氟沙星肾毒性细胞周期
共1页<1>
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