张婧涵
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
- 供职机构：辽宁中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 线性回归色谱峰定位法在射干药材多组分同时测定中的应用被引量：5
- 2014年
- 目的:将线性回归色谱峰定位法应用于射干药材多种药效组分的一测多评研究中,提高一测多评方法的准确度及可行性。方法:以射干药材中6个药效组分(射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素)为研究对象,以射干苷为对照品计算其他各组分的相对校正因子;以射干苷及次野鸢尾黄素对照品建立线性方程,进行待测成分色谱峰定位;考察线性回归法在6根不同色谱柱上对待测组分色谱峰定位的结果,以考察方法的适用性及耐用性;与相对保留时间及保留时间差定位法进行比较,以考察线性回归色谱峰定位法的优越性;将用校正因子计算得到的结果与外标法测定结果进行比较,以考察方法的准确性。结果:采用线性回归法进行色谱峰定位时,保留时间理论值与测定值绝对误差很小,优于相对保留时间定位法;提高了色谱峰定位的准确性;实验中建立的校正因子重现性良好,4批药材中6个组分含量的计算值与外标法实测值之间通过夹角余弦法检验无显著性差异。结论:线性回归色谱峰定位法的应用可使多组分同时测定方法更具合理性和可行性。
- 张婧涵张晓瑞李国信邹桂欣
- 关键词：射干多组分同时测定射干苷鸢尾黄素次野鸢尾黄素
- 高效液相色谱法同时测定癫痫清颗粒中3组分含量被引量：2
- 2014年
- 目的 建立同时测定癫痫清颗粒中芒果苷、芍药苷、二苯乙烯苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法 采用HPLC波长切换法同时对3组分含量进行测定,色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈和0.2%醋酸为流动相,梯度洗脱,用二极管阵列检测器检测,检测波长为258,230,320 nm。结果 芒果苷、芍药苷、二苯乙烯苷在进样量分别为0.152～1.52,0.480～4.80,0.248～2.48μg范围内与峰面积呈良好线性关系,加样回收率分别为101.00%,102.38%,99.94%,RSD分别为2.86%,2.38%,2.17%（n=9）。结论 该研究为癫痫清颗粒的多组分定量测定和质量控制提供了一种简单、可靠的方法。
- 张婧涵王光函邹桂欣
- 关键词：高效液相色谱法芒果苷芍药苷二苯乙烯苷
- 基于HPLC法同时测定3个苷元含量的射干药材质量评价研究被引量：2
- 2015年
- 目的：建立射干药材中野鸢尾黄素、白射干素和次野鸢尾黄素3个苷元的含量测定方法,比较不同产地及不同栽培方式射干药材中3个苷元的含量.方法：采用HPLC法,使用Phenomenex Synergi4u Polar-RP色谱柱,流动相为0.1％甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.5mL/min,柱温40℃,检测波长为266nm.结果：野鸢尾黄素在140.2～1402μg（r=0.999 9,n=6）,白射干素在96.4～964μg（r=0.9998,n=6）,次野鸢尾黄素在77～770μg（r=0.999 9,n=6）范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为：99.05％、98.86％、97.52％（n=9）.结论：该方法灵敏、快速、准确,专属性强,可为射干药材的质量评价研究提供理论依据.
- 姜鸿张婧涵邹桂欣李国信张振秋
- 关键词：射干次野鸢尾黄素HPLC
- 射干清咳片6种活性成分溶出度比较
- 2013年
- 目的:研究射干清咳片中6种活性成分的体外溶出特点。方法:《中华人民共和国药典》2010年版二部附录XC第二法,以0.05%磷酸二氢钾(含0.3%十二烷基硫酸钠)水溶液为溶出介质。采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.5%磷酸水溶液(A)和乙腈(B),梯度洗脱,检测波长265nm,流速1.0 mL./min,测定射干清咳片中6种活性成分的体外溶出度,计算活性成分的累积溶出率。结果:60 min时鸢尾苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干素的累积溶出率分别为92.45%、92.26%、80.97%、86.21%、80.51%及79.41%。结论:在0.05%磷酸二氢钾(含0.3%十二烷基硫酸钠)水溶液中,射干清咳片中的6种活性成分具有同步性溶出的特点。
- 张婧涵张晓瑞姜鸿李国信邹桂欣
- 关键词：HPLC溶出度
- HPLC法同时测定射干提取物多组分含量被引量：3
- 2013年
- 目的：建立同时测定射干提取物中鸢尾苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干素6种有效成分含量的HPLC法。方法：采用KromasilC18色谱柱（5μm,4.6mm×200mm）,流动相为乙腈和0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL/min;检测波265nm。结果：鸢尾苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干素线性范围分别是：0.3188~1.9129μg（r=0.9910）,0.1156~0.5782μg（r=0.9998）,0.0633~0.3164μg（r=0.9990）,0.4146~2.0730μg（r=0.9991）,0.0818~0.4091μg（r=0.991）,0.0458~0.2291μg（r=0.9990）,对照品线性关系良好,各对照品的平均回收率分别为：97.44%、98.29%、97.41%、98.01%、98.34%、96.73%。结论：该方法准确、可靠、重现性好可用于射干提取物的质量控制。
- 张晓瑞张婧涵李国信尤献民
- 关键词：射干鸢尾苷鸢尾黄素次野鸢尾黄素
- 射干主根与须根中6种异黄酮类成分的含量比较被引量：2
- 2014年
- 目的用HPLC法测定射干主根与须根中射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干素6种异黄酮类成分的含量。方法色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.2%磷酸水溶液(A)和乙腈(B),梯度洗脱,检测波长265nm,柱温:30℃,流速1.0m L·min-1。结果射干主根中射干苷和鸢尾黄素的含量远远高于须根,主根和须根中野鸢尾苷、野鸢尾黄素和白射干素的含量相差不大(主根略高于须根),而须根中次野鸢尾黄素的含量稍高于主根。结论该方法能准确简便地分析射干中6种成分的含量,可为射干药材的合理用药提供一定的科学依据。
- 张婧涵张晓瑞李国信邹桂欣
- 关键词：射干异黄酮类成分
- 癫痫清颗粒中α-细辛醚含量测定方法研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨癫痫清颗粒中α-细辛醚含量测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测器检测波长为257 nm,柱温为25℃。结果采用70%乙醇回流提取20 min制备供试品溶液,α-细辛醚在进样量1.24×10-3～7.44×10-3μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 5）,精密度、稳定性、重复性均较好,平均加样回收率为98.14%,RSD=2.5%。结论本试验为中药复方制剂中α-细辛醚的测定提供了准确、快速的分析方法。
- 张婧涵王光函邹桂欣
- 关键词：Α-细辛醚高效液相色谱法
- 主成分分析法用于射干药材评价研究被引量：8
- 2014年
- 目的用主成分分析方法对射干药材进行评价。方法选择射干中具有止咳、抑菌及抗炎作用的11个药效物质基础成分为指标,结合SPSS软件对不同来源的射干药材进行主成分分析,并根据得到的主成分综合得分对射干药材进行评价。结果筛选出特征根累计贡献率达84.36%的3个主成分,计算每个样本的综合得分,在此基础上对射干药材进行排序评价。结论以射干药材的药效物质基础成分为指标,采用主成分分析法能较全面地反映射干药材样本的信息,评价指标合理,评价结果具有客观性。
- 张晓瑞张婧涵李国信尤献民
- 关键词：主成分分析药效物质射干
- 基于癫痫清挥发油中有效组分提取工艺研究被引量：1
- 2014年
- 目的:优选出癫痫清中石菖蒲的挥发油提取工艺。方法:采用正交试验设计,以α-细辛醚、β-细辛醚的总含量为考察指标,对提取工艺中的加水量、浸泡时间、提取时间进行比较研究。结果:确定最佳提取工艺为8倍量,6 h水提。结论:通过验证实验,表明所选的工艺方法可行,并且提取率高,可用于石菖蒲挥发油的提取。
- 姚建华王晓明岳美露张婧涵张晓瑞贾冬王东王光函
- 关键词：正交试验挥发油Α-细辛醚Β-细辛醚
