张庆利
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国科学院研究生院更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 中国明对虾线粒体MnSOD在大肠杆菌中的重组表达、产物纯化及活性测定被引量：4
- 2008年
- 采用 PCR 方法扩增编码中国明对虾线粒体锰超氧化物歧化酶(MnSOD)成熟肽的基因,并克隆到大肠杆菌表达载体 pCR^RT7/NT TOPO^R TA 中进行体外重组表达。重组质粒转化大肠杆菌 BL21(DE3)pLvsS 后,经 IPTG 诱导表达产生包涵体形式的目的蛋白。对重组蛋白进行 LC-ESI-MS 分析的结果表明,融合蛋白的三个肽段与中国明对虾线粒体MnSOD 相应肽段完全一致。将重组蛋白通过金属螯合柱进行纯化,进而透析、复性,最后获得了活性高达2373U/mg 的重组蛋白。中国明对虾线粒体 MnSOD 的成功表达,为深入研究其在中国明对虾免疫反应和抗氧化胁迫中的作用奠定了基础。
- 张庆利李富花黄冰心周茜相建海
- 关键词：中国明对虾锰超氧化物歧化酶纯化活性分析
- 中国明对虾免疫系统中抗氧化相关基因的克隆与表达分析
- 对虾病害在世界范围内的广泛传播，给水产养殖和沿海农村经济造成了重大损失。深入开展对虾免疫机制研究并在此基础上寻找对虾疾病防治的有效方法已成为当务之急。研究表明，当对虾等甲壳动物受到外界病原刺激时，其体内的吞噬细胞在吞噬活...
- 张庆利
- 关键词：中国明对虾免疫系统基因克隆基因表达疾病防治
- 文献传递
- 中国明对虾过氧化物还原酶基因在大肠杆菌中的重组表达、产物纯化及活性测定被引量：2
- 2008年
- 采用RT-PCR扩增编码中国明对虾Prx成熟肽的基因,并克隆到大肠杆菌表达载体pCRT7/NT TOPO TA中进行体外重组表达。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS后,经IPTG诱导表达产生包涵体形式的目的蛋白。对重组蛋白进行LC-ESI-MS分析,结果表明融合蛋白的4个肽段与中国明对虾Prx相应肽段完全一致。将重组蛋白通过金属螯合柱进行纯化,进而透析、复性,最后获得了具有较高过氧化物酶活性的重组Prx。
- 张庆利李富花张继泉蒋昊相建海
- 关键词：中国明对虾纯化活性
