张建新
- 作品数：121 被引量：536H指数：11
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- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目更多>>
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- 干扰素调节因子5(IRF5)调控小鼠骨髓源性巨噬细胞的极化被引量：5
- 2017年
- 目的诱导小鼠骨髓来源的巨噬细胞极化为M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞,检测干扰素调节因子5(IRF5)在M1型和M2型巨噬细胞中的表达差异,并用IRF5小干扰RNA(IRF5 siRNA)沉默巨噬细胞中IRF5基因表达,观察其极化状态的改变。方法用γ干扰素(IFN-γ)和脂多糖(LPS)诱导小鼠骨髓来源的巨噬细胞向M1型巨噬细胞分化,白细胞介素4(IL-4)诱导其向M2型巨噬细胞分化,实时定量PCR检测IRF5、IL-12、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、精氨酸酶1(Arg1)和巨噬细胞甘露糖受体(MMR)mRNA在M1型和M2型巨噬细胞中的表达。用IRF5 siRNA转染巨噬细胞,实时定量PCR检测M1型巨噬细胞标志物IRF5、IL-12、TNF-α、i NOS和M2型巨噬细胞标志物Arg1、MMR mRNA的表达,评估其极化状态的改变。结果流式细胞术检测巨噬细胞分化率达81.7%,实时定量PCR检测显示M1型巨噬细胞中IRF5、IL-12、i NOS mRNA的表达量明显高于M2型巨噬细胞,TNF-α亦高于M2型巨噬细胞;M2型巨噬细胞中Arg1、MMR mRNA表达量同M1型巨噬细胞比较显著增高。IRF5 siRNA转染巨噬细胞后,IRF5、IL-12、TNF-α、i NOS mRNA的表达量显著降低,Arg1、MMR mRNA的表达量明显增加。Western blot法检测结果显示IRF5、IL-12、TNF-α、i NOS蛋白的表达量显著降低,Arg1、MMR蛋白的表达量明显增加,极化状态向M2型巨噬细胞偏移。结论 IRF5对巨噬细胞的极化调控有重要作用,可作为鉴别M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞的重要标志物。
- 孙康瞿建国陈吉祥党胜春何宋兵张进谢嵘王韵张建新
- 关键词：小干扰RNAM2型巨噬细胞极化
- 急性坏死性胰腺炎胰外器官微循环改变及乌司他丁的影响被引量：15
- 2003年
- 目的 探讨急性坏死性胰腺炎 (ANP)时肺、肾、肠微循环的变化及乌司他丁 (UTI)的保护作用。方法 SD大鼠 48只 ,随机均分为对照组、ANP组及UTI组。ANP组、UTI组于胰被膜下均匀注射 5 %牛磺胆酸钠制成ANP模型 ,对照组则注射等量生理盐水。UTI组于制模后即由股静脉缓慢注射UTI 10 0 0 0u/kg ,对照组及ANP组则注射等量生理盐水。分别于制模后 2h及 6h采用放射性生物微球法测定肺、肾及末端回肠组织的血流量变化。结果 与对照组相比 ,ANP组制模后 2h及 6h肺、肾、肠组织血流量显著减少 (P<0 .0 5 ) ;与ANP组相比 ,UTI组 2h及 6h各组织血流量均有明显增加 (P<0 .0 5 )。结论 微循环障碍是ANP胰外器官损害的重要原因之一 ,UTI对ANP时胰外器官微循环障碍有明显的保护作用。
- 瞿建国张建新程国祚
- 关键词：急性坏死性胰腺炎乌司他丁
- 血管内皮祖细胞移植对大鼠重症急性胰腺炎肾损伤的保护作用
- 2014年
- 目的:探讨内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)对大鼠重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)合并肾损伤的保护作用。方法:通过共沉淀法制备超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide,SPIO);密度梯度离心法分离培养SD大鼠骨髓来源EPCs;使用SPIO标记EPCs;将72只SD大鼠随机分为对照组、SAP组和SPIOEPCs组,采用胰腺被膜下均匀注射5%牛磺胆酸钠制作SAP模型。对照组和SAP组经尾静脉注射生理盐水,SPIOEPCs组注射等量的SPIO-EPCs;分别于造模2,6,12 h检测各组大鼠血清中淀粉酶、尿素氮、肌酐和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;苏木精染色观察肾组织各时相病理变化及进行病理评分,普鲁士蓝染色观察肾组织各时相铁颗粒含量。结果:SAP组2,6,12 h的血清淀粉酶、尿素氮、肌酐和TNF-α的水平较对照组明显升高(P<0.01);而SPIO-EPCs组均显著低于SAP组(P<0.01)。与对照组比较,SAP组2,6,12 h肾病理改变明显加重,肾病理评分明显提高(P<0.05);与SAP组比较,SPIO-EPCs组肾病理改变明显减轻,肾病理评分明显降低(P<0.05)。普鲁士蓝染色见SPIOEPCs组在2,6和12 h肾组织血管内皮铁颗粒含量逐渐增多。结论:移植EPCs可减少炎症介质释放,减轻SAP肾的血管内皮损伤,对大鼠SAP肾损伤具有保护作用。
- 党胜春王平江曾艳华陈荣芳王豪冯舒崔磊张建新
- 关键词：内皮祖细胞重症急性胰腺炎肾损伤超顺磁性氧化铁
- 川芎嗪对急性坏死性胰腺炎大鼠胃粘膜的保护作用
- 2006年
- 目的探讨微循环障碍在急性坏死性胰腺炎大鼠中的作用，同时观察川芎嗪对急性坏死性胰腺炎胃粘膜损伤的干预效应。方法SD大鼠192只，随机分对照组（C）、胰腺炎组（P）、川芎嗪治疗组（T）。经大鼠胰腺被膜下均匀注射5％牛磺胆酸钠（4ml·kg^-1）制作急性坏死性胰腺炎模型，C组仅胰腺被膜下注射等量生理盐水，T组经股静脉注射0.6％川芎嗪（10mi·kg^-1）。采用放射性生物微球技术在制模后0．5、2、6及12h分别测定胃的血流量.另8只用于胰腺、胃的病理评分并观察胃组织的MPO活性。结果P组与C组相比，P组各时相胃的血流量均明显降低（p〈0.01）。各时相病理改变明显加重，时间越长，损害越重；胃组织MPO活性明显增加（P〈0．01）。T组与P组相比，T组2h起胃血流量较P组均明显降低（P〈0．01），各时相病理改变及白细胞浸润明显减轻，组织MPO活性明显下降（P〈0．05或P〈0.01）。胃组织血流量与胃组织MPO活性间呈显著负相关，与胃组织损伤程度呈显著负相关。结论微循环障碍在急性坏死性胰腺炎时胃组织损伤中起着重要的作用。川芎嗪可以改善微循环，减轻胰腺及胃粘膜损害。
- 王旭青张建新党胜春瞿建国
- 关键词：胰腺炎微循环川芎嗪胃粘膜损害
- VEGF单克隆抗体在胰腺缺血再灌注损伤中的保护作用被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨VEGF单克隆抗体对胰腺缺血再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)损伤的保护作用及其机制。方法:采用钳闭大鼠腹腔干、肠系膜上动脉制备胰腺缺血再灌注损伤模型。应用ELISA试剂检测VEGF,TNF-α表达,并应用TUNEL法检测胰腺细胞凋亡,RT-PCR,蛋白质印迹法和免疫组织化学染色检测胰腺组织中Fas,FasLmRNA和蛋白的表达情况。结果:I/R组血清中的TNF-α,VEGF明显高于VEGF单抗组(P<0.01)。I/R组胰腺组织中TUNEL染色见典型的细胞核固缩及凋亡小体形成。应用VEGF单克隆抗体后,胰腺组织中胰腺细胞凋亡指数明显下降。和I/R组相比,胰腺组织中Fas,FasL mRNA和蛋白表达水平均明显降低,免疫组化亦显示Fas,FasL在VEGF单抗组中显色弱于I/R组。结论:VEGF单克隆抗体可以降低I/R过程中TNF-α,VEGF表达水平,并且抑制Fas的表达,抑制过度凋亡,减轻缺血再灌注对胰腺的损伤。
- 谢嵘范昕张建新
- 关键词：胰腺缺血再灌注细胞凋亡VEGF单克隆抗体FAS/FASL
- 丹参在重症急性胰腺炎非手术治疗中的作用被引量：29
- 2004年
- 目的 :探讨丹参在重症急性胰腺炎 (SAP)治疗中的作用。方法 :对 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 3年 10月收治的SAP6 6例 ,随机分为两组 ,对照组 32例应用抗休克 ,抑制胰液分泌 ,胃肠外营养 ,联合使用抗生素等综合治疗。治疗组 34例在此基础上加用丹参注射液。结果 :对照组死亡 5例 (15 6 0 % ) ,严重并发症 18例 (5 6 2 5 % ) ,中转手术 6例(18 75 % ) ,平均住院日 5 5 6 6 ;治疗组死亡 3例 (8 82 % ) ,并发症 10例 (2 9 4 1% ) ,中转手术 1例 (2 94 % ) ,平均住院日32 18。两组在并发症发生率、中转手术率及平均住院日方面有显著性差异 (P均 <0 0 5 )。结论 :丹参能降低SAP的并发症发生率 ,缩短疗程 ,降低医疗费用且使用方便。
- 张建新瞿建国党胜春
- 关键词：中转手术平均住院日重症急性胰腺炎丹参治疗组显著性差异
- 复方当归对急性胰腺炎大鼠胰腺血供的影响及其治疗作用被引量：3
- 1989年
- 本文报道急性胰腺炎(简你AP)大鼠的胰腺血循环变化情况以及复方当归对胰腺血供的影响。结果表明,复方当归可明显增加胰腺血流量(P<0.001)与组织灌流量(P<0.001),降低AP大鼠的死亡率,延长其存活时间。提示复方当归通过改善胰腺血循环,对AP具有一定治疗作用。
- 张建新黄懋魁伍福乐
- 关键词：胰腺炎复方当归
- 胃癌组织中的FAK蛋白的表达及其临床意义被引量：1
- 2007年
- 目的研究黏着斑激酶(FAK)在胃癌及癌旁组织中的表达及其与肿瘤细胞分化、浸润、淋巴结转移及远处转移等生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测78例胃癌及癌旁组织石蜡标本中FAK蛋白的表达水平。结果FAK在癌组织的表达明显高于癌旁组织,低分化癌组织较高分化、中分化组织中FAK的表达高。有淋巴结转移的组织较无转移的表达高。浸润程度越深,表达越高。有远处转移的组织较无转移的表达高。结论FAK可能是一种转化相关酶,又是一种演变相关酶。FAK的表达量可作为肿瘤发生、生长过程中一种较有价值的病理指标。
- 吴小红张建新王旭青王崇高毛正发
- 关键词：胃癌黏着斑激酶免疫组织化学
- 胃癌或胃溃疡合并胆囊结石的胃、胆囊同期切除被引量：1
- 2001年
- 目的 :探讨胃、胆囊同期切除治疗合并有胆囊结石的胃疾患者的必要性及可行性。方法 :通过设立严格的病例对照 ,比较了 76例胃、胆囊同期切除和 76例单一胃切除术的术后住院日、并发症发生率和病死率。结果 :胃、胆囊同期切除的术后平均住院日为 (11.5± 2 .3)天 ,对照组平均为 (12 .0± 2 .0 )天 (P >0 .0 5 )。胃、胆囊同期切除组术后并发症姓率和病死率分别为 2 1.0 5 %和 1.32 % ,而对照组分别为 17.11%和 0 ,两组比较没有明显差异 (P值均 >0 .0 5 )。结论 :对于合并胆囊结石的胃癌或胃溃疡患者 ,胃。
- 瞿建国张建新何华
- 关键词：胃切除胆囊切除胃癌胃溃疡胆囊结石
- 一氧化氮合酶基因转染小鼠内皮祖细胞的实验研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨利用脂质体介导内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因体外转染小鼠骨髓来源的内皮祖细胞(EPC)的可行性。方法密度梯度离心法分离ICR小鼠骨髓来源单个核细胞培养制备小鼠EPC并鉴定;构建、扩增、提取并纯化pcDNA3.0/eNOS基因质粒;用EPC培养基配成2×105·mL-1细胞悬液,按0.6 mL/孔重新铺6孔板,待细胞生长至80%左右融合时,用脂质体LipofectamineTM2000体外转染eNOS基因至EPC。转染48 h后,采用RT-PCR检测EPC中eNOS的表达,硝酸还原酶法检测EPC中一氧化氮(NO)的含量,荧光探针DCFH-DA活性氧检测氧自由基(ROS)的含量。结果成功培养EPC,成功构建pcDNA3.0/eNOS基因载体。转染48 h后,EPC中eNOS表达量明增加(P<0.01),NO含量明显升高(P<0.01),ROS含量明显降低。结论脂质体介导eNOS基因能够有效转染小鼠EPC,并能在EPC中有效表达。
- 党胜春陈荣芳王平江冯舒张建新
- 关键词：内皮祖细胞内皮型一氧化氮合酶基因一氧化氮氧自由基
