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张德新

作品数:27 被引量:66H指数:6
供职机构:第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项陕西省卫生厅科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 8篇血管
  • 8篇细胞
  • 7篇内镜
  • 6篇血管生成
  • 5篇球囊
  • 5篇球囊扩张
  • 4篇胃癌
  • 4篇基因
  • 4篇癌细胞
  • 4篇病毒
  • 3篇血管生成素
  • 3篇血管抑素
  • 3篇抑素
  • 3篇人胃癌
  • 3篇人血
  • 3篇人血管
  • 3篇人血管生成素
  • 3篇人血管生成素...
  • 3篇生成素
  • 3篇随访

机构

  • 27篇第四军医大学...
  • 3篇耶鲁大学
  • 2篇第四军医大学
  • 2篇西安交通大学...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇陕西省人民医...
  • 1篇包头医学院第...
  • 1篇陕西省肿瘤医...

作者

  • 27篇张德新
  • 18篇樊代明
  • 12篇吴开春
  • 11篇张宏博
  • 10篇郭学刚
  • 9篇周新民
  • 8篇韩英
  • 8篇王建宏
  • 8篇丁杰
  • 7篇郭长存
  • 6篇刘理礼
  • 6篇孙力
  • 5篇王飚落
  • 4篇王钧
  • 4篇幺立萍
  • 3篇罗晓星
  • 3篇吴静
  • 3篇赵青川
  • 3篇杨静华
  • 2篇张吉成

传媒

  • 4篇中华医学会第...
  • 2篇胃肠病学
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇免疫学杂志
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇科学技术与工...
  • 1篇胰腺病学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 2篇2008
  • 9篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用siRNA抑制胃癌细胞AGS中COX-2表达及对AKT磷酸化的抑制
2006年
构建了可在真核细胞中表达针对COX-2基因的siRNA表达载体,并用胃腺癌细胞系AGS建立了COX-2siRNA的稳定转染细胞系。用Western-Blot检测稳定转染细胞系中COX-2的表达以及AKT的磷酸化水平。结果表明稳定转染COX-2siRNA的细胞中COX-2的表达较转染空载体的细胞明显降低,且发现COX-2表达的降低可抑制AKT-Ser473和Thr308的磷酸化水平。为进一步探索抑制COX-2对胃癌细胞生物学特性的影响,及其在肿瘤治疗中的作用奠定了基础。
刘艳丽闫岩白文涛张芳琳吴兴安张德新徐志凯
关键词:SIRNACOX-2AGS细胞
趋化因子受体CXCR3在胃癌中的表达被引量:11
2004年
背景近年来,趋化因子及其受体在肿瘤转移中的作用引起了重视,但有关趋化因子受体CXCR3在胃癌中的表达尚无报道。目的检测胃癌组织和细胞系中CXCR3在mRNA和蛋白水平的表达,为进一步研究其在胃癌转移中的作用奠定基础。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT鄄PCR)检测胃癌细胞系CXCR3mRNA的表达,蛋白质印迹法(Westernblotting)检测胃癌组织和细胞系CXCR3蛋白的表达,流式细胞仪检测胃癌细胞系表面CXCR3的表达。结果在所检测的胃癌组织中,CXCR3蛋白的表达量明显高于相应癌旁组织。所检测的胃癌细胞系均有CXCR3mRNA和CXCR3蛋白表达,但仅KATOⅢ细胞表面CXCR3的表达较明显。永生化胃上皮细胞系GES鄄1的CXCR3蛋白表达量明显低于胃癌细胞系。结论胃癌细胞系有CXCR3表达,胃癌组织中CXCR3的表达高于癌旁组织。
陈瑜张德新郭长存乔泰东樊代明吴开春
关键词:趋化因子受体CXCR3胃癌
人血管生成素-1对血管内皮细胞增殖及凋亡影响的研究
2004年
目的:探讨人血管生成素-1(angiopoietin—1,Ang-1)对人脐静脉内皮细胞(human umbilican vein endothelia cell,HU-VEC)增殖和凋亡的影响,以进一步研究其生物学作用及其在肿瘤发生中的作用机制。方法:构建.pcDNA3.1-V5-HisC-Ang-1真核表达载体,并瞬时转染293细胞;取新生儿脐带经胶原酶消化等方法分离培养HUVEC;分别通过MTT比色和细胞计数法,分析Ang-1瞬时转染上清对HUVEC增殖的影响;通过流式细胞仪分析在血浆饥饿实验条件下,Ang-1对HUVEC凋亡的影响。结果:成功克隆了Ang-1基因,构建了其正义真核表达载体,并在293细胞中瞬时表达;成功进行了HUVEC的原代分离及传代培养;MTT法检测HUVEC增殖结果:只加培养液组、加空载体转染上清组、加Ang-1转染上清组HUVEC OD490值分别为0.36±0.11,0.40±0.03,0.68±0.10(P<0.05);细胞计数法检测结果依次为:(10.13±2.06)×104,(8.7±1.73)×104,(15.03±1.98)×104(P<0.05)。流式细胞仪检测HUVEC凋亡率依次为:21%,19%和6%。结论:Ang-1能显著促进血管内皮细胞体外增殖,抑制血浆饥饿时HUVEC的凋亡。
王钧吴开春张德新幺立萍樊代明
关键词:血管生成素血管生成凋亡脐静脉内皮细胞
上消化道吻合口狭窄可能原因与内镜球囊扩张疗效分析—附558例随访结果
目的为探讨上消化道癌肿切除术后吻合口狭窄的形成原因、内镜球囊扩张治疗近期、远期疗效和影响疗效的诸因素。方法应用内镜下球囊扩张术治疗食管癌、胃癌切除术后各种吻合口狭窄558例, 术后定期随访观察梗阻症状、内镜检查、钡餐造影...
张宏博张德新周新民王建宏郭学刚韩英王飚落郭长存孙力刘理礼吴开春丁杰樊代明
文献传递
人参皂苷Rb1在结肠癌中通过抑制TLR4/IRAK1信号途径发挥抗肿瘤作用及其机制研究
王娜张德新
重组小鼠血管抑素基因在胆囊癌细胞中的表达及对血管内皮细胞增殖的抑制作用被引量:2
2003年
目的 研究重组小鼠血管抑素基因真核表达质粒转染的胆囊癌细胞能否表达具有抑制血管内皮细胞生长活性的血管抑素蛋白。方法 应用脂质体LipofectAMINE 2 0 0 0将重组小鼠血管抑素基因的真核表达质粒 pcDNA3.1(+) angiostatin转染胆囊癌细胞株GBC SD ,G4 18抗性筛选 ;以Westernblot检测血管抑素的表达 ,以血管内皮细胞增殖分析检测其活性。结果 经Westernblot检测 ,得到高表达血管抑素的胆囊癌细胞克隆 ,其培养上清能有效抑制bFGF刺激的血管内皮细胞增殖 (P <0 .0 5 )。结论 小鼠血管抑素基因真核表达质粒 pcDNA3.1(+) angiostatin转导的胆囊癌细胞能够表达具有生物学活性的血管抑素蛋白 。
张吉成王作仁赵西霞程艳娟杨定忠陆学东张小艳杨来智王秀玲张德新
关键词:胆囊癌血管抑素生物学活性
鼠源性血管抑素angiostatinc DNA转导人胃癌细胞SGC7901的影响
2001年
吴静张德新
关键词:流式细胞仪血管形成胃癌胃癌细胞系SGC7901
消化道血管畸形的内镜诊断与硬化剂注射治疗75例
目的探讨经内镜硬化剂注射治疗上消化道多发性或单发性动脉瘤、静脉瘤、毛细血管瘤等血管发育不良导致的上消化道出血的疗效和安全性。方法选择反复上消化道出血患者电子内镜仔细观察上消化道黏膜改变,记录病变特征和照片后,应用95%无...
张宏博张德新周新民王建宏郭学刚韩英王飚落郭长存孙力刘理礼吴开春丁杰樊代明
文献传递
111例肝豆状核变性的临床分析被引量:11
2013年
肝豆状核变胜(WD)是少数可对症治疗的遗传代谢性疾病,早期诊断和治疗可明显改善患者的生存质量和预后,但因本病可累及多个器官,临床表现多样,易造成漏诊和误诊^[1]。我们对确诊的111例WD患者的临床资料进行回顾陛分析,了解WD的临床特点、各项辅助检查的诊断价值,以促进WD的早期诊断。
年媛媛孟宪梅张德新张宏博
关键词:肝豆状核变性
人血管生成素-1基因转染对胃癌细胞体内致瘤力及血管生成的影响被引量:7
2005年
目的 研究人血管生成素 1 (Ang1 )基因转染人胃癌细胞系SGC790 1后 ,对肿瘤细胞生物学特性以及对小鼠体内致瘤力和血管生成的影响 ,探讨其在胃癌发生及血管生成中的作用。方法构建重组正、反义Ang1真核表达载体 ,采用脂质体转染法 ,将重组载体转染人胃癌细胞系SGC790 1 ,分别得到正、反义载体稳定转染的细胞株 7Ang1 +和 7Ang1 - ,并以半定量PCR及Westernblot方法鉴定转染效果。以MTT比色试验绘制生长曲线 ;以流式细胞仪检测细胞周期分布。通过裸鼠成瘤实验 ,比较转染前后小鼠体内成瘤能力的差别 ,并检测肿瘤组织微血管密度 (MVD) ,判定血管生成程度。结果  7Ang1 -组细胞Ang1在蛋白及mRNA水平的表达均下调。体内成瘤实验结果显示 ,空载体对照组、7Ang1 +组和 7Ang1 -组瘤体的平均重量 ( x±s)分别为 6 2 4 .0 0± 77.78,6 5 2 .6 7± 1 32 .0 7和2 93.0 0± 95 .5 4 ,7Ang1 -组的细胞成瘤性显著低于 7Ang1 +组和空载体对照组 (P <0 .0 1 )。空载体对照组、7Ang1 +组和 7Ang1 -组肿瘤组织的MVD( x±s)分别为 8.4 4± 1 .33,8.78± 1 .92和 6 .0 0± 1 .73,7Ang1 -组细胞的血管生成显著减少 (P <0 .0 1 )。结论 Ang1在胃癌形成和发展中可能通过诱生血管起促进作用 ,通过反义技术可部分阻断这种作用。
王钧吴开春张德新幺立萍樊代明
关键词:人血管生成素-1基因转染SGC7901人胃癌细胞MRNA水平脂质体转染法
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