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张意军

作品数:8 被引量:5H指数:1
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 4篇启动子
  • 3篇转录
  • 3篇核心启动子
  • 2篇药物
  • 2篇治疗药
  • 2篇治疗药物
  • 2篇上调
  • 2篇上调基因
  • 2篇转录活性
  • 2篇小分子
  • 2篇小分子RNA
  • 2篇活性
  • 2篇基序
  • 2篇基因治疗
  • 2篇基因治疗药物
  • 2篇基因组
  • 2篇基因组印记
  • 2篇甲基化
  • 2篇甲基化修饰

机构

  • 8篇中山大学

作者

  • 8篇张意军
  • 4篇张辉
  • 2篇樊苗苗
  • 1篇罗海华
  • 1篇屈良鹄
  • 1篇刘超
  • 1篇彭高

传媒

  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
哺乳动物印记snoRNA基因簇的分子进化研究
基因组印记是由亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象,主要发生在胎盘哺乳动物和显花植物中。印记基因的缺陷可以导致一些严重的遗传疾病。哺乳动物基因组印记区中包含有大量的非编码RNA基因,我们已经证明非编码RNA与...
张意军
关键词:分子进化哺乳动物中枢神经系统发育基因组印记
文献传递
MicroRNA-4279通过靶向核心启动子区域上调Notch-1基因表达进而抑制细胞凋亡
2015年
【目的】寻找与Notch-1基因核心启动子结合的micro RNA(miRNA)并阐明其调控功能,研究免疫细胞肿瘤的发生发展机制。【方法】首先使用生物信息学手段筛选与Notch-1基因核心启动子区域结合的miRNA,进而利用荧光素酶报告系统对其调控作用进行实验验证;通过突变核心启动子上的结合位点进一步确定该miRNA特异性靶向基因核心启动子区域。检测转染该miRNA后H9细胞中Notch-1的mRNA与内源蛋白表达水平。另外通过转染该miRNA并用H2O2诱导凋亡,研究该miRNA对H9细胞凋亡的影响。进一步在上述实验条件下,使用siRNA降低靶基因(Notch-1)的表达,然后检测miRNA对H9细胞系的凋亡的影响。【结果】首先通过软件预测,我们发现了miR-4279可以与Notch-1的核心启动子序列结合。荧光素酶报告实验表明miR-4279可以增强Notch-1启动子的转录活性;而在miR-4279的靶位点引入突变后,该增强作用消失。RT-qPCR和Western Blot实验表明miR-4279能够显著增强内源Notch-1 mRNA与蛋白的表达。H2O2诱导凋亡实验表明,miR-4279可以抑制H9细胞的凋亡。siRNA干扰实验表明,当Notch-1通路被抑制后,miR-4279导致的细胞凋亡抑制的效果消失。【结论】miR-4279通过靶向Notch-1基因核心启动子区域,特异性增加Notch-1基因的表达,进而增强H9细胞对H2O2诱导的凋亡的抗性。
彭高黄卓琼罗海华刘超张意军
关键词:核心启动子凋亡
一种增强基因表达的激活型siRNA
本发明公开了一种通过靶向具有TATA-box基序的基因启动子而特异性增强基因表达的激活型siRNA。所述的激活型siRNA具有以下特征:(1)与以TATA-box基序为中心的位置互补;(2)反义链的前两个碱基使用UA;(...
张辉张意军樊苗苗
文献传递
一种增强基因表达的激活型siRNA
本发明公开了一种通过靶向具有TATA-box基序的基因启动子而特异性增强基因表达的激活型siRNA。所述的激活型siRNA具有以下特征:(1)与以TATA-box基序为中心的位置互补;(2)反义链的前两个碱基使用UA;(...
张辉张意军樊苗苗
文献传递
一个新的HIV-1编码的微小RNA通过结合核心启动子增强病毒复制
微小RNA(microRNA)是一类长度为21-24 nt,在多细胞生物中广泛存在的小分子RNA,在动植物的发育,分化等过程中具有重要的调控作用。其作用方式主要是通过结合mRNA3'非翻译区来切割mRNA或者抑制mRNA...
张意军
关键词:病毒复制转录激活
一种小分子RNA及其制备方法和在特异性上调基因转录活性的药物中的应用
本发明公开了一种利用小分子RNA(包括微小RNA及小干扰RNA)通过靶向核心启动子特异性上调基因表达的方法及一系列调控靶基因。本发明提出当启动子中含有TATA box序列时,靶位点为以TATA box序列为中心上下游各延...
张辉张意军
文献传递
非编码RNA与哺乳动物基因组印记的起源被引量:5
2009年
基因组印记是由亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象,主要发生在胎盘哺乳动物(真哺乳类)和显花植物中.大部分印记基因都分布在印记基因簇内,其中包含大量的非编码RNA基因.印记基因的表达受印记控制区(ICRs)的顺式调控.基因组印记产生的原因及过程是现代遗传学研究的一个热点问题,分析印记同源区从非印记物种到印记物种的过渡,为解决这一问题提供了重要启示.最近,原始哺乳动物(有袋类和单孔类)模式物种全基因组测序的完成,极大地促进了印记同源区的比较分析研究.本文对这些研究进行了回顾和分析,发现非编码RNA与哺乳动物基因组印记获得关系密切.主要依据为:(1)伴随着基因组印记的获得,印记区有大量的非编码RNA新基因出现;(2)与基因组印记相关的一些保守非编码RNA的表达发生了显著变化.此外,对15种脊椎动物中印记snoRNA基因系统分析的结果表明:印记snoRNA起源于真哺乳类与有袋类动物分化之后,并且在真哺乳类辐射进化之前发生了迅速的扩张,主要的基因家族在这一时期已经形成.这些结果进一步证明了非编码RNA与基因组印记获得的密切联系.非编码RNA可能主要通过调控印记表达和诱导染色体表观遗传修饰两种机制,参与哺乳动物基因组印记的获得.
张意军屈良鹄
关键词:基因组印记哺乳动物非编码RNA
一种小分子RNA及其制备方法和在特异性上调基因转录活性的药物中的应用
本发明公开了一种利用小分子RNA(包括微小RNA及小干扰RNA)通过靶向核心启动子特异性上调基因表达的方法及一系列调控靶基因。本发明提出当启动子中含有TATAbox序列时,靶位点为以TATAbox序列为中心上下游各延伸2...
张辉张意军
共1页<1>
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