- 努力做好新形势下军队药政管理工作
- 1998年
- 1997年5月,在北京召开的全军药材工作会议上，总后勤部陆增部长助理兼卫生部部长对今后一个时期全军药材工作的任务和要求进行了全面部署，提出了“强化药材管理，深化供应改革，加强自身建设，提高保障能力”
- 杨永岐喻维新张晓东
- 关键词：军队药政管理
- 口腔崩解片的概况与制备工艺被引量：9
- 2006年
- 口腔崩解片是近几年出现的一种服用方便、吸收迅速、新的制剂剂型,越来越受到医药学研究者的关注,也是今后药物研究,特别是特殊环境下用药的研究方向。本文对目前口腔崩解片的研究作了简要综述,旨在对军队特需药品的剂型改造和研发方面作以引导,从而提高未来军队特需药品的适用性和实战性。
- 邓英贤张晓东
- 关键词：口腔崩解片药物
- 论医院药学服务对遏制药品费用不合理增长的作用机制被引量：2
- 2007年
- 本文分析了药品费用增长的基本原因,阐述了世界各国政府对控制药品费用不合理增长所采取的政策措施及其局限性,进而探讨了医院药学服务对遏制药品费用不合理增长的作用机制。
- 霍花张晓东陈盛新
- 关键词：药学服务药品费用价格控制
- 建立军队药物政策体系的基本构想被引量：1
- 2009年
- 张晓东储藏蒯丽萍
- 关键词：军队药物政策
- 军队药物研发机构申请国家新药注册临床前资料常见问题及注意事项
- 2005年
- 军队科研、医疗机构研制的民用新药应当经总后勤部卫生部审核同意,由国务院药品监督管理部门批准。总后勤部卫生部药品审评办公室承担申报资料的形式审查等工作。本文总结归纳了自2002年12月1日国家施行《药品注册管理办法(试行)》以来,总后勤部卫生部药品审评办公室在资料形式审查中,发现的常见问题并提出了应当引起注意的事项,同时还就2005年5月1日起施行的《药品注册管理办法》中的部分修订内容与大家共同交流,希望对规范军队药品注册有一定意义。
- 刘艳娥张晓东聂凌云金祖芳
- 关键词：新药注册军队《药品注册管理办法》临床前后勤部卫生部药品监督管理部门
- 军队特需药品制剂新技术需求和发展被引量：2
- 2014年
- 军队特需药品是军队卫勤保障的重要物资资源。针对特种武器损伤及特殊环境引发疾病研发的军队用药,在给药途径、剂型选择、包装包材、产品效期以及使用方式等方面存在与普通治疗药品不同的特殊性。新型制剂技术的研发和应用是满足军队特殊用药需求,提高用药水平的重要手段。自动注射技术、口腔速崩速溶技术和缓控释给药技术等是军队特需药品制剂研究的重要方向。本文通过分析军队用药特殊性对给药技术的要求,综述了新型给药技术在军队特需药中的应用及发展,以期对军队卫勤保障和特需药品的研发起借鉴和指导作用。
- 赵瑾杨扬张志伟刘楠张晓东
- 关键词：卫生勤务给药技术
- 军队特需药品使用风险管理研究被引量：2
- 2011年
- 由于军事勤务的需求，军队特需药品使用的风险／效益评估标准也与一般药品有所不同。对军队特需药品的使用进行风险管理并构建军队特需药品风险管理体系，是军队特需药品勤务管理中非常重要的环节，是促进军队特需药品最终发挥勤务保障效能的重要手段。
- 张晓东蒯丽萍陈盛新
- 关键词：药品
- 应用灰色关联分析模型遴选创伤镇痛药品被引量：3
- 2010年
- 目的从战时的实际情况出发,运用科学的方法剖析药品遴选的原理,建立一套科学合理、并且实用的评估方法,遴选出满足战伤救治和勤务要求的药品,为选择适合战时配备的创伤镇痛药品提供依据。方法运用文献检索及专家咨询的方法确立符合镇痛药品战时勤务需求的评价指标。根据药品的镇痛作用和性能,以及战时勤务保障要求,建立评价中枢性镇痛药品相对优劣的灰色关联分析模型,对多种镇痛药品进行综合评价,从中遴选出最适合战时使用的镇痛药品。结果确立了5个符合镇痛药品战时勤务需求的评价指标:包括:镇痛强度(M1);起效时间(M2);药效维持时间(M3);一次剂量单价(M4);勤务评分(M5)。应用所建立的灰色关联分析模型,通过模型测算得到10种镇痛药品的关联度排序,得出最适合战时配备的镇痛药品,二氢埃托啡舌下片或舒芬太尼注射液。结论灰色关联分析模型提供了一种综合评价的手段,适合于对同类药品相对优劣的评定,但在实际运用中尚需进行敏感性分析与进一步论证。
- 蒯丽萍张晓东陈盛新
- 关键词：遴选创伤
- 从SARS的暴发流行看突发事件时的药品保障被引量：3
- 2005年
- 目的 探讨突发事件时的药品保障工作问题。方法 对SARS暴发时本医院良好的药品保障应对措施进行分析、总结。结果 本医院在SARS暴发时药品保障工作起到良好的效果。结论 面对突发事件时首先要相信疾病最终可被战胜,政府必须对药品、物资供应早作准备,要有重点地建设部队医院制剂室,建立应对突发事件的快速反应机制。
- 吴新荣张晓东杨哲石磊
- 关键词：SARS药品保障快速反应机制应对突发事件医院制剂室
- 申请注册已有国家标准化学药品制剂中容易忽视的几个问题被引量：1
- 2006年
- 如何进行高质量的研究工作并提供规范化的申报资料是申报单位和药审中心均十分关注的课题。本文结合审评体会就已有国家标准化学药品制剂申报资料中容易被忽略的几个问题,从原料药来源、处方工艺、质量研究、申报生产4个方面进行了整理,以期对提高已有国家标准药品制剂研发质量、提供规范化的申报资料方面有所帮助。
- 张晓东邓英贤徐超斗刘艳娥
- 关键词：注册化学药品制剂
