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张智

作品数:7 被引量:119H指数:5
供职机构:中国农业科学院蔬菜花卉研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划农业部蔬菜遗传与生理重点开放实验室项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 5篇番茄
  • 2篇霉病
  • 1篇多态
  • 1篇叶霉病
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇紫菜薹
  • 1篇自交
  • 1篇自交系
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病基因
  • 1篇花叶
  • 1篇花叶病
  • 1篇花叶病毒
  • 1篇灰霉病
  • 1篇基因
  • 1篇番茄灰霉病
  • 1篇分子标记

机构

  • 6篇中国农业科学...
  • 1篇西南大学
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇沈阳农业大学

作者

  • 6篇张智
  • 5篇宋燕
  • 5篇徐和金
  • 5篇李君明
  • 4篇周永健
  • 3篇陈丽静
  • 2篇冯兰香
  • 2篇杨宇红
  • 1篇张盛林
  • 1篇朱德蔚
  • 1篇沈镝
  • 1篇云兴福
  • 1篇朱莎
  • 1篇孙日飞
  • 1篇漆小泉
  • 1篇李天来

传媒

  • 2篇植物遗传资源...
  • 1篇园艺学报
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇2004年全...
  • 1篇蔬菜分子育种...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇1995
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
大白菜和紫菜薹自交系染色体组DNA的RAPD分析被引量:52
1995年
用8个随机引物(10bp)对2个紫菜薹自交系的3个单株和4个大白菜自交系的4个单株的染色体组DNA进行PCR扩增,共有40条带分离清晰、明亮,其中引条带在7个单株中表现出差异,可作为遗传标记(RAPD标记)。4个大白菜自交系之间的平均差异条带数为12.3,2个紫菜薹自交系之间为9.5,大白菜与紫菜薹之间平均有15.5条带的差异。用7个引物在93W05-7(紫菜薹)和93W58-5(大白菜)之间检测出对个RAPD标记。从同一自交系的不同单株抽提的染色体组DNA扩增出较一致的DNA谱带,而不同自交系间扩增出的DNA谱带差异很大,这表明此方法也可以象RFLP一样,用于大白菜和紫菜薹的分子标记。
漆小泉朱德蔚沈镝张智孙日飞
关键词:AP-PCR遗传多态性自交系大白菜紫菜薹
利用多重PCR反应同时筛选番茄Tm22和Mi基因
本文利用同一PCR反应体系,对分别与番茄抗根结线虫的Mi基因和抗番茄花叶病毒病的Tm22基因紧密连锁的SCAR标记进行了同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段基本完全吻合,其中与Mi基因紧密连锁的SCAR1标记为...
李君明宋燕陈丽静杨宇红徐和金冯兰香张智周永健
关键词:番茄复合PCR
文献传递
番茄灰霉病及其防治研究进展被引量:37
2005年
本文对番茄灰霉病病菌的生物学特性、病菌株系划分、病菌的预测预报及综合防治进行了综述,对番茄抗灰霉病育种进行了展望。
张智李君明宋燕云兴福徐和金周永健
关键词:番茄灰霉病生物学特性
与番茄Ps-2位点紧密连锁的AFLP分子标记的获得被引量:6
2006年
含有ps-2雄性不育基因的番茄材料可通过自交获得100%的不育后代,方便地应用于番茄杂交制种。作者以来自保加利亚含有ps-2基因的不育材料CMC1ps2为母本,以优良的加工番茄92155为父本,构建了123个F2分离群体,育性表型分离比例完全符合孟德尔遗传规律,为单基因隐性遗传。采用AFLP分子标记技术,通过筛选64对AFLP引物组合,获得了与可育ps-2位点紧密连锁的3个AFLP标记(E37/M47、E38/M48及E33/M50),它们与可育基因的遗传图距分别是6.04cM、6.04cM、6.06cM,而且位于可育基因的同一侧,位置基本相同,分别扩增出390bp、150bp、80bp的DNA片断。这3个标记的获得,可直接用于标记辅助选育,加速番茄雄性不育的转育和利用。
李君明朱莎宋燕张智Bistra Atanassova张盛林徐和金
关键词:番茄AFLP
利用多重PCR反应同时筛选番茄Tm<,2><'2>和Mi基因
本文利用同一PCR反应体系,对分别与番茄抗根结线虫的Mi基因和抗番茄花叶病毒病的Tm<,2><'2>基因紧密连锁的SCAR标记进行了同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段基本完全吻合,其中与Mi基因紧密连琐的SC...
李君明宋燕陈丽静杨宇红徐和金冯兰香张智周永健
关键词:番茄花叶病毒抗病基因
文献传递
利用多重PCR反应同时筛选番茄Cf-9和Tm-1基因被引量:13
2006年
利用同一PCR反应体系,对分别与番茄抗叶霉病的Cf-9基因和抗番茄烟草花叶病毒病的Tm-1基因紧密连锁的PCR标记进行了同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段吻合。其中与Cf-9基因紧密连锁的CAPs标记在抗感试材均可扩增出560bp的特异片段,且都存在TaqI酶切位点,抗病基因型酶切后分别产生了450bp、330bp和290bp的不同特异性片段,而感病基因型试材酶切后产生450bp和290bp的特异性片段;与Tm-1基因紧密连锁的SCAR标记为显性标记,只有抗病试材产生750bp的特异片段,不能被TaqI酶切。经反复验证,结果稳定准确,可用于在同一PCR反应体系中对两个抗病基因进行同时筛选鉴定。该体系的建立不仅省时、省工、节省费用,而且可用于苗期辅助选育,加快番茄抗病育种进程。
宋燕陈丽静李君明张智李天来徐和金周永健
关键词:番茄叶霉病
共1页<1>
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