张洁
- 作品数：44 被引量：56H指数：4
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 证券间接持有体系下投资者权益研究
- 张洁
- 关键词：投资者权益
- 常见妇科肿瘤发病机制与靶向阻断
- 程艳香夏曦杨一华孙蓬明黄志欣刘华张琦钒李承秋陈静马爱平张洁李彩虹王红
- 该项目属于人口与健康领域。 主要内容、特点：宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌是最为常见的三大妇科肿瘤，严重危害妇女健康，极大降低患者生活质量。深度挖掘宫颈癌、卵巢癌及子宫内膜癌的发病机制，探索诊治新策略，并确实改善患者预后是亟...
- 关键词：
- 关键词：妇科肿瘤肿瘤诊断肿瘤治疗
- 苏轼书信研究
- 张洁
- 关键词：书信研究人格魅力
- 芬戈莫德在治疗根尖周炎中的用途
- 本发明公开了芬戈莫德（Fingolimod）在治疗根尖周炎中的用途。本发明通过体内实验发现Fingolimod可显著抑制开髓所导致的根尖周炎病灶局部炎症细胞的浸润和骨质破坏；并通过降低S1P1和RANKL表达水平，动态调...
- 朱玲新肖岚张洁彭彬
- 文献传递
- 芴酮衍生物与端粒G-四链体DNA的分子对接研究
- 2020年
- 目的采用计算机分子对接技术,研究芴酮衍生物与端粒G-四链体DNA的相互作用,为建立合理的化合物虚拟筛选模型提供依据。方法使用SYBYL-X 2.0的分子对接模块,以2种结合了平面刚性骨架小分子的G-四链体DNA晶体结构为目标受体,在对接模型可靠性验证的基础上,选取经结构优化改造后的芴酮衍生物小分子为配体,以总评分为评价标准进行分子对接,研究小分子配体与G-四链体DNA的相互作用方式。结果通过对比实验活性数据,分子对接模型的总评分能较好地反映化合物的细胞毒性强弱,并给出了多种分子间的相互作用模式。结论通过分子模拟研究建立了比较可靠的对接模型,可在后续工作中指导化合物结构设计,寻找高活性抗肿瘤化合物。
- 周丁山张洁马福旺
- 关键词：抗肿瘤化合物芴酮分子对接
- 我国财政支农政策的绩效分析及对策
- 张洁
- 关键词：财政支农政策绩效农民收入
- 公共管理视野下的重大事件报道研究-以国内外的典型报道为例
- 张洁
- 关键词：公共管理媒体新闻
- 合同损害赔偿的比较研究--从国际立法趋势看我国统一合同法的制定
- 张洁
- 关键词：损害赔偿统一合同法
- SGK1基因沉默对人乳腺癌细胞生长抑制作用被引量：1
- 2013年
- 目的观察血清和糖皮质激素调节蛋白激酶1(SGK1)基因沉默对人乳腺癌细胞生长抑制作用,为探讨乳腺癌治疗靶点提供实验依据。方法采用RNA干扰技术,以pGenesil 3为载体,建立针对SGK1的短发卡RNAC(shRNA)干扰质粒pGen-3-siSGK1和阴性对照质粒pGen-3-control,转染人乳腺癌细胞系MDA-MB-231,经筛选得到稳定SGK1基因沉默的乳腺癌细胞模型;采用实时定量PCR法、免疫荧光法以及蛋白免疫印迹法,检测shR-NA干扰组、阴性对照组及未转染组细胞中SGK1的表达;采用体外浸润实验、细胞迁移实验检测各组细胞的侵袭和转移能力,噻唑蓝比色法检测细胞体外生长能力。结果成功构建针对SGK1基因的shRNA干扰质粒,建立稳定的SGK1基因沉默乳腺癌细胞模型;模型细胞中SGK1蛋白表达量与对照组相比下降了60%(P<0.01);β-catenin与SGK1表达条带亮度均明显下降;PGen-3-siSGK1组SGK1 mRNA相对含量(RQ)为0.35,低于其他2组(分别为0.96、1.00),与pGen-3-control组相比下降了65.5%,差异有统计学意义(P<0.05),高倍显微镜视野下,pGen-3-siSGK1组的穿膜细胞数为22个/HPF,其他2组分别为66、62个/HPF;pGen-3-siSGK1组的细胞迁移率为17.01%,其他2组分别为72.22%、68.47%;凝血酶不同浓度下pGen-3-siSGK1组细胞生长均受到抑制,生长速度缓慢,其中0.1、1.0 U/mL浓度下,细胞含量(吸光度)分别为0.10、0.05,远低于其他2组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 SGK1基因沉默可抑制SGK1基因表达,可使人乳腺癌细胞MDA-MB-231株的浸润能力、迁移能力下降,抑制乳腺癌细胞生长。
- 覃红斌陈显兵甘华文张洁张玲
- 关键词：RNA干扰基因沉默乳腺癌
- 《中国心脏起搏与心电生理杂志》1998～2000年引文分析
- 2001年
- 高明萍张洁
- 关键词：引文分析心脏起搏心电生理
