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新型聚乙二醇单酯复合胶束的制备及性能研究: 以二环己基碳酰亚胺/N,N-二甲基氨基吡啶为偶联剂,酯化缩合了聚乙二醇单胆固醇酯(MePEG-chol)和聚乙二醇单硬脂酸酯(MePEG-st),并利用红外和核磁对产物结构进行了表征.采用表面张力法研究了MePEG-ch...; 钱晓倩赖俊英詹树林张洁王利群涂克华; 关键词：聚合物胶束胆固醇硬脂酸药物控释胶束化行为; 文献传递

新型结肠靶向药物控释高分子载体材料: 研究了天然聚多糖与聚（N-异丙基丙烯酰胺）接枝共聚物的相转变行为及微胶束化性能。结果表明接枝共聚物的相转变与聚（N-异丙基丙烯酰胺）均聚物相同是可逆的过程。考察了三种生理盐水溶液中接枝共聚物的温敏性的可逆相转变行为,发现...; 王利群涂克华张洁赵丹; 关键词：自组装; 文献传递

新型聚乙二醇单酯复合胶束的制备及性能研究被引量：2: 2008年; 以二环己基碳酰亚胺/N,N-二甲基氨基吡啶为偶联剂,酯化缩合了聚乙二醇单胆固醇酯(MePEG-chol)和聚乙二醇单硬脂酸酯(MePEG-st),并利用红外和核磁对产物结构进行了表征。采用表面张力法研究了MePEG-chol和MePEG-st溶液的胶束化行为。结果表明在MePEG-st的水溶液中加入MePEG-chol可以显著地降低MePEG-st溶液的临界胶束浓度(CMC)。当MePEG-chol和MePEG-st以0.2摩尔比混合时,形成的复合胶束体系的CMC最小,表明胶束体系最稳定。动态光散射及透射电子显微镜测试表明复合体系形成粒径在10nm左右,分布狭窄,形貌呈球形的微胶束粒子。与细胞膜中胆固醇通过嵌入磷脂疏水层达到稳定细胞膜的现象类似,本文中制备的MePEG-Chol中的胆固醇嵌入到MePEG-St的疏水脂肪层,构成了胶束中疏水的复合内核,从而提高了复合胶束的稳定性。; 钱晓倩赖俊英詹树林张洁王利群涂克华; 关键词：聚合物胶束胆固醇硬脂酸药物控释

聚乙二醇单胆固醇酯／聚乙二醇单硬脂酸酯仿脂质体结晶性能研究: ＜正＞脂质体作为药物控释的载体己受到广泛的关注,并在临床的药剂中得到应用。但是脂质体的来源性、生物体免疫性、载药体系稳定性、结构性能不可调控性等诸多因素均限制了脂质体的广泛应用。因此,根据脂质体的结构和性能的特点,开展仿...; 刘莉王利群涂克华李张贤张洁; 关键词：共混物; 文献传递

国产非吸收可崩解肠道吻合器用于肠道吻合手术的研究被引量：1: 2010年; 目的探讨国产非吸收可崩解肠道吻合器用于动物体内肠道吻合手术的确切性和安全性.方法以进口Valtrac生物可降解吻合环为对照,通过噻唑蓝（MTT）实验检测国产非吸收可崩解肠道吻合器的体外细胞毒性;通过肠道吻合的动物实验比较其手术并发症发生、吻合环排出体外时间、吻合口愈合情况.结果进口和国产吻合环的MTT实验A值分别为0.616±0.028和0.601±0.048（P＞0.05）;两组吻合环肠吻合术均无术后死亡、吻合口瘘、狭窄、出血和肠梗阻等并发症发生;国产吻合环和进口吻合环崩解时间分别为（14.1±1.4）d和（14.5±1.7）d（P＞0.05）;组织学检查吻合口愈合良好.结论国产非吸收可崩解吻合器无明显的体外细胞毒性作用;与进口吻合环比较,在动物实验上有同样的确切性和安全性.; 吴小剑王磊何晓生王红军张洁兰平王利群汪建平; 关键词：肠道吻合术

MePEG-b-P（LLA/CL）两亲性嵌段共聚物的合成及表征: ＜正＞两亲性共聚物能够在溶液中以自组装的形式形成纳米级的胶束,在药物控释方面有着独特的优越性,成为近年来控释研究中的热点。本文中,以N,N’-二环己基碳酰二亚胺（DCC）为偶联剂,使端基羧基化的聚乙二醇单甲醚（MePE...; 张洁王利群涂克华; 文献传递

基于mPEG和结晶及无定型态P（CL-LA）组成的两亲性嵌段共聚物胶束的药物包载行为研究: ＜正＞本研究以一系列包含了不同分子量 mPEG 亲水嵌段的 P（CL-DLLA）-b-mPEG 和 P（CL-LLA）-b-mPEG 两亲性嵌段共聚物为对象,考察疏水内核不同的结晶状态以及胶束形态对胶束的药物包载性能的影...; 张洁王红军涂克华柳定荣王利群; 关键词：两亲性嵌段共聚物胶束; 文献传递

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张洁