张淑靖
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市21世纪青年科学基金中国科学院科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1,25(OH)_2D_3对人原始巨核白血病细胞系(HIMeg)的诱导分化研究被引量：2
- 1990年
- 本文报道了生理性诱导剂1,25(OH)_2D_3对一株新建的人原始巨核白血病细胞系(HIMeg)的体外诱导分化作用。在浓度为10^(-9)—10^(-6)mol/L的1,25(OH)_2D_3作用下,活细胞计数、克隆形成率测定显示1,25(OH)_2D_3对HIMeg细胞有增殖抑制作用;同时,应用光/电子显微镜、细胞化学染色、免疫酶标、流式细胞分析等技术,从细胞形态结构、细胞化学、细胞表面分化抗原以及DNA倍体性诸方面证实了1,25(OH)_2D_3能诱导HIMeg细胞进一步分化成熟。从而提示:1,25(OH)_2D_3可能是体内巨核系的一个重要促分化因子,并可试用于治疗急性巨核细胞白血病等疾病。
- 程涛严舫万景华殷建林张淑靖齐淑玲宋玉华
- 关键词：白血病巨核系诱导分化
- 小鼠淋巴细胞白血病细胞系的建立及其生物学特性的研究(简报)被引量：1
- 1987年
- 本研究建立了一种经PHA-脾条件培养液刺激,在体外液体微培养中形成肿瘤干细胞集落,再接种小鼠体内,发病后取细胞在体外连续培养建成白血病细胞系的新方法。采用此法对4株小鼠可移植性白血病细胞进行建系培养,成功地建成了细胞系(L7811-85,L7212-85,L1210-86和P388-86)已分别传代141～29代。对小鼠S180及肝Ca细胞建系也获得成功,表明此方法对小鼠肿瘤细胞建系也有一定的价值。
- 万景华张淑靖糜静娴齐淑玲吴克复甘芾杨保青徐丽娟许良中
- 关键词：小鼠淋巴细胞白血病建系小家鼠白血病细胞系细胞动力学
- 原始巨核白血病细胞系(HI-Meg)诱导前后sis和mye癌基因表达的研究被引量：1
- 1993年
- 我们对巨核细胞分化与癌基因表达的关系进行了初步研究。HI-Meg为原始巨核白血病细胞系,经维甲酸诱导后,该细胞向成熟巨核细胞方向分化。我们检测了C-myc及C-sis两种癌基因在诱导前后的HI-Meg细胞中mRNA表达的改变。结果表明,在诱导后的巨核细胞中,sis表达下降3.82倍,myc表达下降4.54倍,但这两个癌基因表达仍高于在正常淋巴细胞中的水平。本文讨论了这一结果对研究巨核细胞分化与调控及白血病发生的意义。
- 殷建林李牧万景华张淑靖冯敏宋玉华
- 关键词：诱导分化维甲酸癌基因
- 六种小鼠肿瘤及白血病细胞株的细胞动力学研究
- 1990年
- 本文对L7811-85,L7212-85,L1210-86,P388-86 4个淋巴细胞白血病及S180-86和肝Ca-86肿瘤细胞株分别测定了细胞生长曲线、克隆形成效率和细胞DNA含量分布等参数。对其中L7811-85细胞株进行了较系统的细胞动力学研究,并应用~3H-TdR自杀试验微培养测定其克隆形成细胞的增殖时和合成时。结果表明:这6种细胞株均可在体外无刺激因子作用下良好生长。并可见随细胞传代数增加,细胞增殖加速,克隆形成率提高。用~3H-TdR自杀试验测出的克隆形成细胞增殖时与群体细胞倍增时相比,可反映其潜在倍增时。
- 万景华张淑靖糜静娴
- 关键词：细胞动力学小鼠白血病细胞株
- 应用细胞周期阻断法对白血病骨髓及外周血细胞的微核分析
- 1992年
- 本文应用细胞周期阻断法,对51例白血病患者骨髓,30例白血病患者外周血细胞,19例非白血病患者骨髓和30例正常献血员外用血细胞进行了微核分析。结果显示,外周血细胞微核率,白血病患者明显高于正常献血员;骨髓细胞微核率,白血病患者明显高于非白血病患者;同一病人骨髓细胞和外周血细胞微核率无差异性。
- 张淑靖万景华殷建林冯敏王冬梅万美蓉糜静娴
- 关键词：白血病微核
- 58例白血病综合药敏试验的前瞻性研究被引量：3
- 1991年
- 用我们建立的白血病综合药敏试验方法对58例白血病病人临床治疗疗效进行前瞻性预测,结果单药预测的符合率为87.9％,联合药物预测的符合率为89.7％,体外药物试验敏感程度指标平均药敏积分与体内2个疗程后骨髓白血病细胞下降百分数有非常显著的相关关系,P<0.001。初步分析表明,药敏试验的符合率在急性白血病各类型之间以及初治和复发病人之间没有明显差异。
- 殷建林万景华卞寿庚张淑靖糜静娴张松王冬梅杨天楹
- 关键词：白血病药物敏感试验
- 人类白血病耐药细胞系K562／VCRmdrl及GST表达的研究被引量：8
- 1995年
- 建立了一种高度敏感、特异性强并能定量的逆转录／多聚酶链反应（ＲＴ／ＰＣＲ）检测ｍｄｒｌｍＲＮＡ的方法，用该法研究Ｋ５６２／Ｓ及Ｋ５６２／ＶＣＲ细胞系ｍｄｒｌ基因表达。结果显示Ｋ５６２／ＶＣＲ有较高水平ｍｄｒｌ基因表达（０．８６），而Ｋ５６２／Ｓ未检测到表达。此外，利用酶学方法和点杂交方法在蛋白质和ｍＲＮＡ水平上检测了Ｋ５６２／Ｓ和Ｋ５６２／ＶＣＲ中谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）活性及其基因表达，发现Ｋ５６２／ＶＣＲ中ＧＳＴ活性明显高于Ｋ５６２／Ｓ（Ｐ＜０．００５），且该种活性的增高是由ＧＳＴπ、ＧＳＴμ过度表达引起。
- 竺香才郭娟王荷碧王建祥张淑靖王立顾孔书刘艳彤冯敏
- 关键词：白血病抗药性GST聚合酶链反应
