张清民
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
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- 一种新型的脂质体——聚合膜脂质体
- 1989年
- 用常规方法制备的脂质体易于聚集和融合,有效期短.通过下列三种方法可以防止脂质体粒子的融合,延长脂质体的有效期.(1)在脂质体双分子膜上加入第二种表面活性剂。
- 张清民顾学裘
- 关键词：脂质体聚合膜
- 喜树碱前体的药物动力学研究被引量：1
- 1990年
- 用沉淀荧光法研究了喜树碱前体(A-CPT)在小鼠体内的药物动力学,结果表明,A-CPT在小鼠体内的血药浓度经时过程符合三隔室开放模型。其α、β及γ相的半衰期分别为1.8,64.5及852min;Vc及Vd分别为4.63×1O^(-3)及O.741,Cl及AUC分别为6.07×10^(-4)l/min及2082μg·min/ml;MRT为999min。组织分布研究表明,静脉注射给药后24h内的组织浓度时间曲线下面积按照肠(含内容物),骨(含髓),肾,脑,肝(含胆),胃(含内容物)肺,脾,血及心的顺序依次递减。除胃、肠的组织浓度时间曲线有浓度峰以外,其它组织的浓度时间曲线呈单调下降的趋势。
- 胡成久周晓燕张清民顾学裘夏东亚
- 关键词：药物动力学血药浓度抗癌药
- 三波长分光光度法测定喜树碱多相脂质体中喜树碱的含量被引量：8
- 1991年
- 本文采用三波长分光光度法测定了喜树碱多相脂质体中喜树碱的含量。安验测得平均回收率为100.3%.实验可以在单光束分光光度计上进行。本方法是测喜树碱含量的新方法,具有快速、准确的特点。
- 张清民王鹏顾学裘
- 关键词：多相脂质体喜树碱三波长法
- 喜树碱前体多相脂质体的组织分布研究
- 1990年
- 本文报道了喜树碱前体多相脂质体(A-CPT-PL)小鼠体内的组织分布研究结果。静注给药后,A-CPT-PL主要分布于肺,给药后24h内组织中药物浓度时间曲线下面积AUC_0^(24)依肺、肝、肠、肾、脾、血、胃、心、骨、脑的顺序递减,这种分布特征是脂质体运载药物的结果;A-CPT-PL的组织分布是剂量依赖性的。口服给药后,大部分药物仍然保留在消化道系统。
- 胡成久周晓燕张清民顾学裘
- 关键词：喜树碱脂质体
- 人体胆结石的溶解和排出被引量：3
- 1989年
- 胆结石是胆囊内的结石与各级胆管结石的总称。胆结石是胆汁中某些成分在各种因素作用下析出、凝集而形成的。1
- 张清民顾学裘
- 关键词：胆结石
- 喜树碱多相脂质体渗漏动力学的研究被引量：2
- 1990年
- 用经典法研究了喜树碱多相脂质体的渗漏动力学,实验测得的渗漏活化能为16.4kcal·mol^(-1)。同时考察了脂质体处方组成及血液成分对渗漏的影响。
- 张清民顾学裘
- 关键词：喜树碱多相脂质体
- 影响脂质体在体内稳定性的因素被引量：2
- 1992年
- 脂质体是近年来发展起来的一种新的剂型,大量文献报道脂质体在体内分布具有选择性。为进一步说明影响脂质体的体内因素,本文就这一方面的内容进行了综述。 1 脂质体从血液中清除的意义脂质体双分子膜在血液中的完整性是保证脂质体与血管内或血管外靶细胞相互作用,发挥药物载体作用的关键因素。如果包封药物的脂质体进入血液循环后被迅速破坏或引起脂质体内药物的快速渗漏,脂质体就失去药物的载体作用。
- 王东凯王翔春张清民顾学裘
- 关键词：脂质体剂型稳定性药物
- 喜树碱类似物抗癌活性的研究进展被引量：3
- 1990年
- 喜树(Camptotheca acuminata)系琪(王同)科落叶大乔木,广泛分布于我国江西、浙江、四川等十余省,资源极为丰富,它是近年来经动物和临床实验筛选出来的具有较强抗癌作用的中草药之一。自1966年Wall等人从喜树干中发现喜树碱(Camptothecin)以来,对喜树的成分进行了广泛的研究,并将喜树碱用于临床。喜树碱注射液(钠盐)对胃癌等消化系统的肿瘤有较高的疗效。喜树碱毒性大,主要表现在泌尿系统,病人常出现尿急、尿频、血尿,对造血功能、消化道也有毒副作用。为进一步提高喜树碱的疗效,降低毒副作用,国内外学者对喜树碱的化学结构进行了改造,合成了一系列喜树碱衍生物,本文就这一工作进行综述。
- 张清民王东凯顾学裘
- 关键词：喜树碱抗癌活性
