张述
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：北京生物工程研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- rhGM-CSF基因真核表达载体的构建及其在COS-7细胞和小鼠体内的表达被引量：2
- 1996年
- 将ｈＧＭＣＳＦ基因克隆至真核表达质粒ｐＣＤＳ中，构建成重组质粒ｐＣＧ１。用电穿孔法将质粒ｐＣＧ１导入ＣＯＳ７细胞和直接注射小鼠骨骼肌内，ＥＬＩＳＡ检测显示质粒ｐＣＧ１转染ＣＯＳ７细胞后４８、７２、９６ｈ和肌注质粒ｐＣＧ１后ｄ１０、ｄ１５、ｄ２０、ｄ２５小鼠体内均有ｈＧＭＣＳＦ的表达。生物学活性检测显示含肌注ｐＣＧ１的小鼠血液有维持ＴＦ１细胞生长的作用。
- 张述苏国富鲍云华芮贤良叶棋浓吴进冬隋拥君王恒梁徐永强
- 关键词：HGM-CSF真核细胞
- 肿瘤基因治疗的转导方法和策略
- 1996年
- 基因治疗是肿瘤继手术、放疗和化疗后又一种新的有希望的疗法,如何将基因有效安全地导入靶细胞和选择何种策略使目的基因发挥应有的效应,是基因疗法研究的关键。本文从病毒转导和非病毒转导的角度,简述了基因转导方法的研究进展;又从免疫细胞和肿瘤细胞基因修饰的角度,概述了肿瘤基因治疗策略的近期动态,同时提出了基因疗法研究中需要进一步探讨的问题。
- 张述苏国富
- 关键词：肿瘤基因治疗
- 不同剂量rhGM-CSF cDNA直接注射小鼠骨骼肌的表达被引量：1
- 1996年
- 将表达人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)的重组真核表达质粒(pCG1),以30μg和60μg的剂量分别直接注射小鼠骨骼肌,观察不同剂量的质粒(pCG1)在小鼠体内分泌表达rhGM-CSF的情况。ELISA检测表明,注射60μg质粒DNA的小鼠血液中测得的rhGM-CSF含量与对照组相比有显著差别,而注射30μg质粒DNA的小鼠血液中rhGM-CSF含量与对照组相比无显著差别。以60μg质粒DNA直接注射骨骼肌后第15～20天左右表达量最高,平均约91ng/ml。生物学活性检测结果显示,注射60μg质粒DNA的小鼠血液能维持GM-CSF依赖的TF-1细胞的生长。这提示用质粒DNA直接注射小鼠骨骼肌时,质粒DNA必须达到足够的量。
- 叶棋浓王恒梁苏国富张述鲍云华赵瑞华
- 关键词：RHGM-CSFCDNA直接注射骨骼肌
- rhGM-CSF cDNA直接注射小鼠骨骼肌的体内表达研究被引量：2
- 1995年
- 本实验将含有人粒-巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)基因cDNA的重组真核表达质粒直接注射小鼠骨骼肌,观察了hGM-CSF基因在小鼠体内的分泌表达情况。ELISA结果显示注射重组质粒DNA后,第15天左右小鼠血液hGM-CSF的表达量最高,约有97 ng/ml,第20天次之,第25天和第10天的表达量相近,约有49 ng/ml。生物学活性检测结果表明,实验组小鼠血液有维持TF-1依赖株细胞的生长作用。表明重组质粒DNA直接注射骨骼肌不仅能表达hGM-CSF,而且表达产物有生物学恬性。
- 张述苏国富鲍云华芮贤良叶棋浓隋拥君王恒梁徐永强
- 关键词：HGM-CSF骨骼肌
- 肿瘤基因治疗的转导方法和策略
- 1995年
- 长期以来,手术、放疗和化疗等疗法的研究进展使恶性肿瘤的疗效有了明显的提高。但它们往往仅适应于某些类型肿瘤,且有的伴有严重的副作用。因此,寻找一种副作用小、又能有效控制肿瘤生长和转移的治疗方法已成为临床肿瘤治疗的迫切需要。动物肿瘤模型基因治疗的最近进展显示出美好的前景。肿瘤基因疗法有下列优越性:(1)药物的导向性比放疗、化疗强,这可通过基因的定向转移和定点表达而获得;(2)基因治疗的疗效比较长且可以控制;(3)
- 张述
- 关键词：肿瘤基因治疗逆转录病毒腺病毒相关病毒基因转导基因导入
