徐丽君
- 作品数：35 被引量：123H指数：5
- 供职机构：山东医科大学药学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>
- 反相HPLC法测定血清中水杨醛—N′—(2—呋喃硫羰基)腙铜配合物浓度
- 1993年
- 应用shim一pack CLC—DDS柱,建立了测定家兔血清中水杨醛一N’一(2一呋喃硫羰基)腙铜配合物(CSFTCH)的反相HPLC法。甲醇一水(70:30,V/V)作流动相,检测波长420nm.血样用乙酸乙酯萃取,有机层有50℃水浴中用氮气吹干,残渣用甲醇溶解后进样。CS-的平均绝对回收率和相对回收率分别为84.36 %和99.20%,日内(n=5)和日间(n=15)平均变异系数分别为4.89%和5.70%最低检浓度0.02ug/ml,线性范围0.05～20.0ug/ml(n=9,r=0.9999).
- 高允生朱玉云曲钧庆葛蔚颖徐丽君
- 关键词：血药浓度
- 嘧啶核苷类似物的合成及其抗病毒活性被引量：1
- 1996年
- 设计合成了５个尿嘧啶－１－乙醛缩（Ｎ４－取代氨基硫脲）衍生物并对其进行了抗家蚕核型多角体病毒及家蚕细胞质型多角体病毒活性实验。结果表明，这５个化合物具有不同程度的抑制作用。
- 钟蒙赵莉文晓霞徐丽君李明霞吴美青
- 关键词：缩氨基硫脲
- 磺胺取代2─氨基─1，3，4─噻二唑及其过渡金属配合物的合成及抑菌活性被引量：9
- 1996年
- 合成了４种磺胺取代２－氨基－１，３，４－噻二唑配体及其８种与过渡金属（铜、钴）的配合物．配体结构由元素分析及红外光谱证实，配位情况依据原子吸收数据进行了计算与推断．对全部化合物进行了初步抑菌活性筛选。
- 孟歌徐丽君
- 关键词：磺胺缩氨基硫脲配合物抑菌活性
- 5-(4-甲基苯氧甲基)-1,3,4-(口恶)二唑-2-硫酮及其配合物的合成和抑霉作用的研究被引量：1
- 1991年
- 在碱性醇溶液中,用对甲苯氧乙酰肼和二硫化碳合成5-(4-甲基苯氧甲基)-1,3,4-(口恶)二唑-2-硫酮及其铜(Ⅰ)、锌(Ⅱ)、银(Ⅰ)、钴(Ⅱ)的配合物。对其配体及配合物进行了元素分析、红外光谱测定,并研究了部分化合物的抑霉活性。
- 庞华徐丽君江腊梅邵瑞琪王建河
- 关键词：配位体
- 抗病毒药物2，5，6-三取代－4（3H）嘧啶酮衍生物的合成及诱导干扰素活性被引量：4
- 1994年
- 抗病毒药物２，５，６-三取代－４（３Ｈ）嘧啶酮衍生物的合成及诱导干扰素活性刘新泳，徐丽君（山东医科大学药学系济南２５００１２）取代嘧啶酮类化合物是一类小分干扰素诱导剂，有抗病毒、抗肿瘤、杀菌抑霉、诱导干扰素和白介素、免疫调节等多种生物活性（１）。目前?..
- 刘新泳徐丽君
- 关键词：抗病毒药嘧啶酮干扰素诱导剂
- 氯化水杨醛呋喃硫羰基腙合铜在家兔体内的药代动力学研究
- 1997年
- 用反相ＨＰＬＣ法研究了氯化水杨醛呋喃硫羰基腙合铜（ＣＳＦＴＣＨＤ）在家兔体内的药代动力学行为。实验结果表明，给家免静脉注射ＣＳＦＴＣＨＤ５ｍｇ／ｋｇ后的血清药时曲线符合二室开放模型；灌胃给药１０ｍｇ／ｋｇ后的血清药时曲线符合一室开放模型。静脉注射或灌胃给药均可达到有效抑菌浓度。
- 葛蔚颖高允生刘丽娟李忠李忠李忠
- 关键词：药代动力学生物利用度杀菌剂
- 新型杀菌剂噻吩硫羰基腙衍生物的合成和抑菌活性研究
- 1997年
- 设计合成了１１种未见文献报道的新型噻吩硫羰基腙衍生物，经元素分析、红外光谱测定，其组成和结构得到证实。抑菌活性结果表明，部分化合物对９种受试菌种具有较强的抑菌活性，设计合成的中间体噻吩硫酰肼（Ｍ）对多数受试菌种有较强的抑菌作用，表明噻吩环与ＮＣＳ结构结合对此类化合物的抑菌活性有重要意义。
- 马磊葛蔚颖刘丽娟刘丽娟刘培曼徐丽君
- 关键词：抑菌活性杀菌剂
- 生物配合物配位数测定的一种新方法——温度滴定法
- 1991年
- 利用自行设计的灵敏度高的温度滴定仪,采用温度滴定法测定金属离子 Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)与生物配体—氨基酸形成生物配合物的配位数。
- 刘洛生徐丽君李明霞
- 关键词：配位体配位数
- 新型抗动脉粥样硬化药物ABPP及其衍生物的合成
- 1993年
- ABPP(2一氨基一5一溴一6一苯基—4(3H)嘧啶酮)是国外临床上已试用的一种免疫调节剂。它具有显著地抗动脉粥样硬化作用.本文为进一步研究该类化合物的构效关系,从考察取代基对药物活性影响和增加ABPP水溶性两方面,我们设计合成了一系列2,5,6一三取代一4(3H)嘧啶酮衍生物。其中10个是未见文献报道的新化合物,其结构经元素分析,红外光谱、质谱、核磁所证实。
- 刘新泳徐丽君侯宁
- 关键词：嘧啶酮动脉粥样硬化衍生物
- 缩氨基硫脲及其过渡金属络合物的合成与抗菌活性被引量：29
- 1990年
- 本文设计合成了8种缩氨基硫脲化合物及其12种过渡金属络合物,并进行了抑菌实验。结果表明:芳醛(酮)的邻位存在杂原子或取代基团为其缩氨基硫脲活性表现必不可少的结构因素。络合物的抑菌活性一般较缩氨基硫脲本身高,二者遵循不同的抑菌机制。
- 李迎春徐丽君
- 关键词：缩氨基硫脲络合物抗菌活性
