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上海市闸北区幼托儿童家长手足口病认知状况调查被引量：11: 2015年; 目的了解闸北区新入园托幼儿童家长对手足口病防治知识的知晓情况,探讨其对手足口病健康教育的需求,为相关的健康教育计划提供科学依据。方法采用整群随机抽样的方法,使用统一的自制调查问卷,由经过培训的托幼机构卫生老师对2014—2015学年闸北区南片新入园的幼儿家长进行调查。结果幼儿家长对手足口病的防治基本知识总体知晓率为46.12%。单因素卡方检验显示不同性别、年龄、文化程度、家庭收入和籍贯的家长间知晓率差异均有统计学意义(P值均<0.05)。多因素非条件Logistic回归分析表明,幼儿曾患病(OR=1.437)、家庭月平均收入(OR=1.301)、户籍(OR=1.784)和幼儿家长的文化程度(OR=1.293)是影响幼儿家长对手足口病防治知识知晓的主要影响因素。幼儿家长获取手足口病防治相关知识的途径前3位依次为托幼机构、网络、家人或朋友。幼儿家长最希望获取的健康教育内容前3位依次为手足口病防病知识、手足口病基础信息和消毒隔离知识。结论闸北区南片新入园托幼儿童家长的手足口病防治知识知晓情况总体知晓率偏低。今后工作中,应根据新入园幼儿家长的特点和需求,依托托幼机构和网络等渠道及早开展通俗易懂的健康教育活动。; 徐兴兴李恩国周洲王静吴春芳; 关键词：手足口病托幼机构儿童保健服务

肾透明细胞癌组织中转录因子19基因选择性剪接异构体的类型和表达特点被引量：1: 2010年; 目的探讨人肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)是否存在与细胞生长调节相关的转录因子19(TCF19)选择性剪接异构体,探索其表达特点及其与ccRCC发生的关系。方法通过选择性剪接数据库(alternative Spli-cing Database,ASD)对TCF19基因可能存在的选择性剪接异构体种类进行预测。设计可能存在的5种异构体引物,采用RT-PCR技术,在32例原发肾透明细胞癌的混合样本及癌旁组织的混合样本中分别检测预测异构体的表达,并对电泳所获条带进行克隆、测序。应用RT-PCR定量检测在各个组织样本中异构体TCF19-1、TCF19-3在原发肾癌及癌旁组织的表达差异。结果 ccRCC组织中存在2种新型TCF19替换剪接异构体(TCF19-1、TCF19-3)。RT-PCR检测结果发现这2种异构体在癌和癌旁组织中均表达,但TCF19-1在原发癌组织中表达率高于癌旁组织(P<0.001);TCF19-3在癌旁组织中的表达率与原发癌组织比较,差异无统计学意义(P=0.082)。结论首次发现ccRCC组织中存在2种TCF19选择性剪接异构体TCF19-1和TCF19-3,其中TCF19-1的表达可能与ccRCC有关。; 钱涛林丽萍常文军曹廷虎徐兴兴杨印辉张宏伟侯建国曹广文; 关键词：肾肿瘤选择性剪接异构体

前列腺癌激肽释放酶3与维生素D受体基因单核苷酸多态性和环境因素与前列腺癌风险的关系被引量：3: 2011年; 目的研究前列腺癌激肽释放酶3(KLK3)与维生素D受体(VDR)的单核苷酸多态性(SNPs)和环境危险因素与中国人群中前列腺癌(PCa)发病之间的关系。方法对108例PCa病例和242例正常社区对照采用TaqMan/MGB探针基因分型方法测定KLK3的SNP(rs2735839位于基因KLK2和基因KLK3之间)与VDR的SNP(rs731236位于外显子9)基因分型,同时收集人口学资料以及体质指数(BMI)、饮酒、饮茶、吸烟、体育运动等环境危险因素,通过单因素和多因素分析研究基因型及环境危险因素与PCa之间的关系。结果KLK3的SNP位点rs2735839(A/G)的基因型AA、AG、GG在PCa和对照组人群中的比例分别为13.89%、62.96%、23.15%和37.19%、44.63%、18.18%,两组间差异有统计学意义(P=0.00)。VDR的SNP位点rs731236(T/C)的基因型TT、TC、CC在PCa和对照组人群中的比例分别为88.89%、9.26%、1.85%和90.50%、9.10%、0.40%,两组间差异无统计学意义。饮茶者患PCa的危险性比不饮茶者低(OR=0.58,95%CI,0.35～0.96)。结论环境因素饮茶与PCa的发生有关,饮茶是PCa的保护因素;KLK3的SNP位点rs2735839与PCa的发生存在一定的相关性;环境因素饮茶与KLK3的SNP位点rs2735839之间存在相乘交互作用。未发现VDR的SNP位点rs731236与PCa的发生相关。; 张连升徐兴兴崔心刚王国萍侯建国曹广文张宏伟崔飞伦; 关键词：前列腺肿瘤单核苷酸多态性

GSTP1和RASSF1A基因多态性和环境因素与前列腺癌的相关性分析被引量：4: 2010年; 目的探讨GSTP1和RASSF1A基因多态性及环境因素和前列腺癌易感性之间的关系。方法采用TaqMan/MGB探针基因分型方法对103例前列腺癌患者和103例正常对照的中国汉族人群基因组DNA进行GSTP1和RASSF1A基因多态性检测,并结合环境因素应用多因素Logistic回归分析吸烟、饮酒、饮茶、猪肉和牛肉每周实际摄入量及各位点基因型与前列腺癌易感性之间的关系。结果GSTP1基因型AA、AG、GG在前列腺癌和对照人群中的比例分别为66.02%、22.33%、11.65%和67.96%、29.13%、2.91%,有统计学差异(χ2=6.35,P=0.04);RASSF1A基因型CC、CA、AA在前列腺癌和对照人群中的比例分别为88.34%,5.83%,5.83%和85.44%,12.62%,1.94%,无统计学差异(χ2=4.63,P=0.10)。多因素Logistic回归分析显示,饮茶者患前列腺癌的危险性是不饮茶者的0.40倍(95%CI,0.19～0.82),吸烟者患前列腺癌的危险性是不吸烟者的3.02倍(95%CI,1.44～6.32)。结论GSTP1和RASSF1A的基因多态性和中国汉族人群前列腺癌的发生无相关性;吸烟是前列腺癌的危险因素,饮茶是保护因素。; 徐兴兴常文军侯建国徐丹枫崔心刚翟羽佳王国萍张宏伟曹广文; 关键词：前列腺肿瘤病例对照研究 GSTP1 RASSF1A 遗传多态现象

上海市外来散居儿童手足口病发病的危险因素研究被引量：20: 2017年; 目的探讨上海市外来散居儿童手足口病发病的危险因素,为上海该类人群手足口病防控提供科学依据。方法选取2012年6月-2013年5月期间确诊的170例外来散居儿童手足口病病例作为病例组,340例同一社区外来散居健康儿童作为对照组,采用病例对照研方法开展发病危险因素研究。采用统一调查表进行调查,资料应用Epi Data 3.1软件建立数据库,使用SPSS19.0软件进行单因素和多因素非条件logistic回归分析,分析儿童手足口发病的危险因素。结果单因素分析显示看护人文化程度、家庭收入、1周内接触患者、曾去密集场所、咬手指、咬玩具、幼儿洗手频率、幼儿手清洁度、看护人洗手频率等是外来散居儿童发病的影响因素(P<0.05)。多因素分析显示1周内接触病例(OR=19.089,95%CI:9.904~36.794,P=0.000)和咬手指(OR=1.614,95%CI:1.037~2.514,P=0.034)为该类儿童手足口病发病的危险因素,而高家庭收入(OR=0.632,95%CI:0.440~0.908,P=0.013)和看护人洗手频率高(OR=0.691,95%CI:0.494~0.966,P=0.030)则为保护因素。结论影响上海市外来散居儿童手足口病发病的因素较多,要重点落实好儿童发病后的居家隔离,教育幼儿养成良好的手卫生习惯,做到不吮吸手指、饭前便后洗手。同时做好外来散居儿童家长或看护人的手卫生宣传也是防范该类儿童发病的一个重要手段。; 李恩国徐兴兴周洲潘浩; 关键词：手足口病病例对照研究

PPP4R1基因与肿瘤相关性的生物信息学预测及在胃癌组织中的初步验证被引量：1: 2009年; 目的:应用生物信息学分析方法预测基因PPP4R1与胃癌发生和转移的关系,并采用RT-PCR进行验证。方法:利用基因功能模块原理,通过IntNetDB找到基因PPP4R1的伙伴基因,应用CFinder工具找其社团基因,Chilibot在线工具分析社团基因与肿瘤的关系,继而推测PPP4R1与胃癌的联系。采用RT-PCR法检测18对分别来自同一患者的转移和原位肿瘤组织、12对分别来自同一患者的原位肿瘤和癌旁正常组织PPP4R1基因表达,对上述生物信息学分析的结果进行验证。结果:生物学分析结果表明,PPP4R1的社团基因有CTDSP2、PPP2R5E、CTDP1、CTDSP1、FLJ22405、MTMR4、PPP1CA、PPP1CB、PPP1CC、PPP2R2A、PPP2R5A、PPP2R5C、PPP3CC,其中与癌相关的基因有9个,与癌及转移相关的基因有2个。PCR验证结果表明:18例原位胃癌组织中有15例基因PPP4R1表达高于其对应的转移组织(P<0.01);12例正常组织有9例高于其对应的癌组织(P<0.01)。结论:基因PPP4R1可能与胃癌的发生和转移相关;生物信息学可能成为研究基因功能快速而有效的新方法。; 徐兴兴常文军翟羽佳林丽萍刘小康马立业张宏伟曹广文; 关键词：胃肿瘤生物信息学功能基因组学

中国人前列腺癌环境和遗传危险因素及基因甲基化研究: 目的：探讨与前列腺癌发病相关的环境危险因素;基因GSTP1和RASSF1A单核苷酸多态性和环境危险因素及其相互作用与前列腺癌的关系;基因GSTP1和RASSF1A甲基化异常和环境危险因素及其相互作用和前列腺癌之间的关系,...; 徐兴兴; 关键词：前列腺癌甲基化 GSTP1 RASSF1A; 文献传递

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徐兴兴

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