徐志洲
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
- 供职机构：山东省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家药典委员会国家药品标准提高研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 气相色谱法测定吡喹酮及片剂的残留溶剂被引量：4
- 2014年
- 目的建立气相色谱法测定吡喹酮及片剂中的四种残留溶剂。方法采用DB～624（30m×0．5mm．0．5μm）色谱柱，柱温箱程序升温，采用FID检测器对乙醇和乙酸乙酯进行检测，采用ECD检测器对三氯甲烷和二氯甲烷进行检测。结果乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷、二氯甲烷四种残留溶剂分别在0．0510～5．1024mg·mL-1．0．0500—4．9950mg·mL-1，0．5158～51．58μg·mL～，5．0080～500．8μg·mL-1范围内呈良好的线性关系，相关系数均大于0．9995。结论建立的气相色谱法简单、快速、准确，可用于吡喹酮原料及其制剂中的残留溶剂的检测，为国家评价性抽验工作提供技术支持。
- 郑静王小兵徐志洲
- 关键词：吡喹酮残留溶剂气相色谱法
- 国内外单硝酸异山梨酯缓释制剂释放度比较
- 目的:通过测定国内外五个厂家生产的两种剂型的单硝酸异山梨酯缓释制剂在十四个时间点的释放度,比较其释放情况,为国内厂家制剂处方或制剂工艺的改进、医院临床用药提供参考。方法:以磷酸盐缓冲溶液(pH6.8)为释放介质,采用中国...
- 徐志洲周木阳
- 关键词：单硝酸异山梨酯释放度高效液相色谱法
- 吡喹酮片质量分析
- 目的：通过探索性试验研究评价分析国产吡喹酮片的质量状况。方法：通过调研，初步掌握各生产企业处方中所使用辅料的来源，通过差示扫描量热分析技术(DSC)考察药物制剂中活性成分之间、活性成分与辅料间及各种辅料之间的相互作用，对...
- 王小兵刘明洁牛冲郑静张冬梅徐志洲
- 关键词：溶出曲线评价指标
- 氢溴酸山莨菪碱注射液有关物质及含量测定研究被引量：4
- 2014年
- 目的 建立氢溴酸山莨菪碱注射液有关物质及含量测定的方法。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为Intersil ODS-3 C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（含0.15%三乙胺，用磷酸调节pH值至6.5）-甲醇（70∶30）为流动相，柱温为35 ℃，流速1.0 mL·min-1，检测波长为220 nm。结果 氢溴酸山莨菪碱与阿托品、托品酸及其他强制破坏产生的降解产物峰分离度良好；氢溴酸山莨菪碱在0.25~2.5 mg·mL-1（r=1.000）、托品酸及阿托品在1~100 μg·mL-1（r=0.999）内线性关系良好；氢溴酸山莨菪碱检出限为为0.2 ng，阿托品及托品酸均为0.05 ng；氢溴酸山莨菪碱定量限为0.7 ng，阿托品及托品酸均为0.17 ng。氢溴酸山莨菪碱、阿托品、托品酸高、中、低3种浓度的平均回收率均在99.5%~100.8%内，RSD〈0.8%。结论 建立的液相色谱法快速、准确、专属性强，可用于氢溴酸山莨菪碱注射液的含量测定和有关物质检查。
- 凌霄赵海云王国金徐志洲史国生
- HPLC法测定转化糖注射液的含量
- 2012年
- 目的:采用高效液相色谱法测定转化糖注射液的含量。方法:采用SUGAR SH1011(8.0 mm×300 mm)柱,柱温为50℃,以0.04 mol.L-1的磷酸溶液为流动相,流量为0.5 mL.min-1,检测波长为195 nm。结果:葡萄糖、果糖分别在24.870～174.090μg,24.625～172.375μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.97%、99.10%,RSD分别为0.77%、0.39%(n=9)。结论 :方法简便、快速,结果准确。
- 咸瑞卿徐志洲陈德俊
- 关键词：高效液相色谱法转化糖
- HPLC法测定四维钙片中维生素C、B_1、B_2的含量被引量：6
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法测定四维钙片中维生素C、维生素B1和维生素B2含量的方法.方法：采用SHISEIDOC18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.05％磷酸溶液（含0.005 mol·L-1己烷磺酸钠）-乙腈（88：12）为流动相,流速：1.0ml· min-1,检测波长：244 nm,柱温：30℃,进样量：20μm.结果：维生素C、维生素B1和维生素B2的线性范围分别为7.52～90.24 μg· ml-1（r=1.000 0）,1.32 ～15.82 μg·ml-1（r=1.000 0）和1.27～15.24μg·ml-1 （r=1.000 0）;平均回收率分别为101.63％、99.77％和100.25％,RSD分别为1.51％、1.48％和1.84％（n=9）.结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可用于四维钙片中维生素C、B1、B2的含量测定.
- 史国生徐志洲许竹梅刘明洁
- 关键词：高效液相色谱法维生素B1维生素B2
- 氨力农及有关物质的HPLC测定被引量：2
- 2004年
- 建立了HPLC法测定氨力农及有关物质含量。采用C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用氨试液调至pH6.1)-甲醇-乙腈(85∶10∶5),检测波长330nm。氨力农在2～20mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),日内和日间RSD分别为0.92%和1.14%,检测限为2ng。
- 王波徐志洲周木阳
- 关键词：氨力农高效液相色谱
- HPLC法测定顺铂的含量
- 2000年
- 顺铂是铂类抗癌药物的第一代产品。其含量测定方法,中国药典采用炽灼重量法,该法分析周期长,专属性差;USP与BP均采用液相色谱法,但用外标法定量,要求进样精度高,仪器稳定性好。本文参照 USP与BP的色谱条件,采用加内标物的液相色谱法,结果较为理想。 1 仪器与试药 Bio—Rad400型液相色谱仪,Bio—Rad1706型检测器,CSK1101型计算机(附Data Station400数据处理系统)。
- 徐志洲张桂芳
- 关键词：顺铂抗癌药HPLC
- HPLC法考察顺铂溶液的稳定性被引量：3
- 2000年
- 目的:建立应用高效液相色谱法测定顺铂在水与氯化钠溶液中的降解产物,考察顺铂溶液的稳定性 方法:用氨基柱,以0.5％氯化钠溶液为流动相,检测波长为210nm。结果:顺铂在0.50～15mg·ml^1范围内线性关系良好(r-0.9997),其峰面积的相对标准偏差为0.8％(n=6)。结论:本方法可定量测定顺铂溶液的降解产物,光能加速顺铂在氯化钠溶液中的降解反应。
- 徐志洲张桂芳
- 关键词：顺铂高效液相色谱法稳定性
- HPLC法测定米力农注射液有关物质被引量：2
- 2014年
- 目的：建立HPLC法测定米力农注射液有关物质，控制产品质量。方法：色谱柱为VenusilMPC18（4．6mm×250mm，5μm），柱温35℃；流动相为水-甲醇-硼酸钠缓冲液（725：250：25），流速1mL·min^-1；检测波长254nm。结果：米力农峰与各杂质峰间的分离度良好；米力农、米力农杂质A和米力农杂质B浓度分别在0．5—6．0μg·mL^-1（r=1．000）、0．25～3．0μg·mL^-1（r=0．9998）和0．25～3．0μg·mL^-1（r=0．9998）内线性关系良好；杂质A和杂质B的平均回收率分别为99．1％（RSD=0．5％，n=3）和98．8％（RSD=0．9％，n=3）；米力农、杂质A和杂质B的定量限分别为0．17、0．17和0．7ng。结论：建立的方法符合方法学验证要求可用来测定米力农注射液的有关物质，经对不同批号和同一批号不同流通区域抽样产品的检验，其有关物质的量与储存时间和区域分布呈明显的相关性。
- 张桂芳徐志洲徐玉文
- 关键词：米力农注射液高效液相色谱
