徐锦涛
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 供职机构：南京农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：上海市科技兴农推广项目上海市青年科技启明星计划江苏省农业三项工程项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 巨峰葡萄查尔酮合成酶基因4的克隆及表达特性的RT-PCR分析被引量：12
- 2010年
- 克隆了葡萄查尔酮合成酶基因4(CHS4),并采用半定量RT-PCR技术,以actin为内参,分析了CHS4在巨峰葡萄果实发育阶段不同组织的表达。对CHS4的序列分析表明:CHS4含有1个内含子,2个外显子;与CHS1、CHS2、CHS3在核苷酸水平的同源性分别为99.3%、92.6%和76.0%。半定量RT-PCR分析结果表明:CHS4在果皮、果肉、种子、叶片和根系中均有表达,在花后30d的果皮中表达强烈,随后迅速降低,到花后70d表达又增强;CHS4在花后30～45d的果肉中表达强烈,随后迅速降低;在花后45d的种子中也表达强烈,随果实发育,其表达逐渐下降。高温处理抑制CHS4在巨峰葡萄幼叶中的表达,但诱导CHS4在幼根的表达。
- 周军陶建敏彭日荷熊爱生蔡斌徐锦涛金晓芬张斌高峰高建杰章镇姚泉洪
- 关键词：巨峰葡萄克隆RT-PCR
- 八棱海棠actin基因的克隆与GO基因转化拟南芥研究
- 本文通过RACE技术克隆了八棱海棠的肌动蛋白基因，5’-RACE获得长度1121bp的片段、3’-RACE获得883bp的片段，再通过设计引物扩增得到八棱海棠中肌动蛋白基因的cDNA的全长序列。该序列全长1134bp，推...
- 徐锦涛
- 关键词：八棱海棠RACE技术GO基因农杆菌介导法
- 文献传递
- 八棱海棠肌动蛋白基因(MrACT)的克隆及分析被引量：5
- 2008年
- 以八棱海棠(Malus micromalus Makino)为材料,抽取RNA,反转录成cDNA。采用cDNA末端快速扩增(RACE)方法,5’-RACE获得长度1121bp的片段、3’-RACE获得883bp的片段,再通过设计引物扩增得到八棱海棠中一种肌动蛋白基因的cDNA的全长序列。该序列全长1134bp,推测其编码377个氨基酸,等电点为5.16,其编码的氨基酸与拟南芥(Arabidopsis thaliana)actin7编码的氨基酸只有2个氨基酸差别。通过对八棱海棠MrACT基因的表达分析,发现在不同组织中,该基因的表达水平没有明显差异,本文为进一步利用RT-PCR技术,以MrACT基因为内标,研究八棱海棠其他基因的丰度打好基础。
- 徐锦涛章镇彭日荷熊爱生刘金戈周军蔡斌高峰付晓燕姚泉洪
- 关键词：八棱海棠肌动蛋白基因RACE内标
