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成林平

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:中山大学中山医学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家重点基础研究发展计划广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇死因
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤坏死因子
  • 2篇坏死
  • 2篇坏死因子
  • 2篇阿尔茨海默病
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态性分析
  • 1篇氧化酶
  • 1篇载脂蛋白
  • 1篇载脂蛋白E基...
  • 1篇脂蛋白
  • 1篇同型半胱氨酸

机构

  • 3篇中山大学
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 3篇成林平
  • 2篇汪华侨
  • 1篇王延平
  • 1篇叶静平
  • 1篇范海虹
  • 1篇任美峰
  • 1篇陈盛强

传媒

  • 1篇新医学
  • 1篇解剖学研究

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Alzheimer病患者同型半胱氨酸水平及AD与肿瘤坏死因子308G/A、238G/A基因多态性的关系
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是中枢神经系统的进行性退行性疾病。临床表现为进行性记忆和认知障碍、言语障碍、精神运动异常等,主要病理改变是老年斑(senile plaque,SP),神经原纤维...
成林平
关键词:同型半胱氨酸VITB12肿瘤坏死因子载脂蛋白E基因
文献传递
肿瘤坏死因子-α-238基因多态性与阿尔茨海默病的关系──附66例检测分析
2010年
目的:探讨TNF-α-238基因多态性与阿尔茨海默病(AD)的关系。方法:运用PCR检测66例AD患者(AD组)及143名正常人(健康对照组)的TNF-α-238基因多态性。结果:AD组TNF-α-238GG、GA、AA基因型频率分别为0.9394、0.0606、0.0000,对照组分别为0.8881、0.0420、0.0000;AD组TNF-α-238G、TNF-α-238A等位基因频率分别为0.9697、0.0303,对照组分别为0.9790、0.0210;TNF-α-238各种基因型频率在AD组与健康对照组之间差异无统计学意义(P<005)。结论:TNF-α-238基因多态性与AD可能无明显相关性。
王延平成林平汪华侨叶静平成路林黄绍宽陈盛强
关键词:阿尔茨海默病肿瘤坏死因子基因多态性
阿尔茨海默病患者环氧化酶-2基因启动子区多态性分析被引量:2
2009年
目的检测环氧化酶-2(COX-2)基因的1195和765两个多态位点,探讨其与阿尔茨海默病(AD)的可能相关性。方法采用Qiagen DNA提取试剂盒提取外周血白细胞DNA,根据位点基因序列设计引物,采用PCR-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)分别对90例AD患者(AD组)和110例正常人(对照组)进行基因分型,PCR扩增出各样本的目的片断,对扩增产物进行酶切,酶切产物经2%琼脂糖凝胶电泳,EB染色,凝胶成像系统判定结果。结果AD组共检出3种COX-2-1195基因型,GG基因型频率为21.0%,GA基因型频率为50.0%,AA基因型频率为29.0%,G、A等位基因频率分别为46.1%和53.9%,与对照组比较,差异均无统计学意义;GG基因型频率为77.8%,GC基因型频率为20.0%,CC基因型频率为2.2%,G、C等位基因频率分别为87.8%和12.2%,与对照组比较,AD组中CC基因型频率、C等位基因频率差异均有统计学意义。COX-2蛋白水平在AD组和对照组分别为(124.95±8.73)IU/L、(51.81±7.33)IU/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论①COX-2基因启动子区-1195G/A多态性可能与中国南方人群AD的发生无关;②COX-2基因~765G/C与AD的发生有关,-765G/C多态性可能是AD发生的一风险因素;③AD患者血浆中COX-2蛋白水平升高,可能是由于COX-2基因-765G/C多态性引起。
任美峰黄绍宽沙松华成林平范海虹程冠杰汪华侨
关键词:阿尔茨海默病环氧化酶-2单核苷酸多态性限制性片段长度多态性
共1页<1>
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