戴书萍
- 作品数：10 被引量：43H指数：4
- 供职机构：鞍山市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划辽宁省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 临床血液病患者的血小板输注效果观察
- 2021年
- 输注血小板时不仅可以产生发热、寒战等不良反应症状,而且多次输注还可产生白细胞抗体或血小板抗体,使输入的血小板无效[1,2],患者出血现象得不到有效控制。本文对鞍山市中心医院血液科输注血小板治疗的56例256次各类疾病患者进行了输注效果观察,现将结果报告如下。
- 艾亚男戴书萍
- 关键词：血小板抗体白细胞抗体出血现象输注效果输注血小板
- 人染色体8p22区SH<,2>信号蛋白家族新成员——SH<,2>A基因的克隆及其特性分析
- 该文将通过蛋白质分析软件研究其结构和同源性,利用RT-PCR和Northern印迹杂交技术研究该基因的表达情况及该基因与肿瘤的关系.结论：1.在染色体8p22区克隆了SH<,2>A基因,其表达产物是SH<,2>信号蛋白家...
- 戴书萍
- 关键词：CDNA克隆信号转导
- 文献传递
- 慢性粒细胞白血病致微柱凝胶法交叉配血假阳性1例被引量：7
- 2011年
- 微柱凝胶法（microcolumn gel test,MGT）是一种改良的血清学技术,具有操作简单、敏感性高、易于观察和保存试验结果的特点,广泛应用于血型鉴定、不规则抗体筛查、交叉配血试验（CMT）等领域。有报道微柱凝胶法用于CMT中配血不合率可达12.2%,其中有60.9%为假阳性,
- 夏兵戴书萍裴宝芹
- 关键词：白血病微柱凝胶交叉配血抗球蛋白
- 37例疑难配血原因分析被引量：4
- 2010年
- 目的探讨临床输血中遇到的疑难配血问题,制定科学、有效和安全的输血措施。方法对临床输血过程中的疑难配血病例进行回顾性分析。结果 37例疑难配血病例中,ABO血型抗原减弱5例,抗A、抗B抗体减弱4例,自身冷抗体12例,患者有不规则抗体10例,献血员含有不规则抗体2例,ABO亚型3例。结论临床输血的血型鉴定必须正反定型联合使用,确保ABO血型准确。自身免疫性疾病患者血型的鉴定和交叉配血应做自身对照,以便发现有无自身凝集;有临床意义的不规则抗体患者输血时,需选择相应的抗原阴性、交叉配血相合的红细胞。
- 戴书萍郭健平
- 关键词：输血抗原减弱抗体减弱不规则抗体ABO亚型
- G蛋白β3亚单位825C/T多态性与原发性高血压关系的多因素分析被引量：1
- 2007年
- 近年来,关于GNB3基因825C/T单核苷酸多态性（SNP）与原发性高血压（EHT）关系研究所得到的结论不一,因此两者的关系尚未确定;已进行的研究多局限于单纯地分析SNP与高血压的关系方面,没有考虑到其他因素的影响及混杂因素的控制。本研究从遗传学和流行病学两方面入手,在考虑多因素共同作用的基础上来分析GNB3基因825C/T SNP与EHT的发生是否有关。
- 盖小群时景璞赵彦艳戴书萍付凌雨李辉赵峰王文利
- 关键词：原发性高血压单核苷酸多态性
- 中国东北高血压病高发地区人群中G蛋白β_3亚单位825C/T多态分析被引量：12
- 2002年
- 应用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态技术 (PCR RFLP)检测高血压高发地区人群中 133例高血压病人和 2 5 7例正常人以及一般人群中 98例高血压病人和 110例正常人的GNB382 5C/T等位基因频率和基因型频率 ,同时测定相关的生化指标 ;并进行病历 对照统计学分析。发现GNB3基因虽然不是我国东北高血压人群的主要易感基因 。
- 戴书萍时景璞丁茜王海龙董凌月孙迪房凯赵彦艳
- 关键词：高血压病高发地区G蛋白GNB3基因
- 人类免疫球蛋白超家族一个新成员:α-1B糖蛋白前体基因的克隆和分析被引量：4
- 2002年
- 应用RACE方法 ,从人肝MarathoncDNA中克隆一 16 94bp的cDNA ,其中开放阅读框架在 4 3～ 15 30bp ,编码 4 95个氨基酸 ,1～ 17氨基酸为信号肽 ,有 4个IGc2结构域 ,与从人血浆分离的α 1B糖蛋白高度同源 ,是一个尚未克隆的α 1B糖蛋白前体基因 ,属于免疫球蛋白超家族的一个新成员 。
- 孙迪赵彦艳戴书萍房凯董凌月丁茜
- 关键词：克隆
- 31例大量输血患者成分输血分析被引量：13
- 2010年
- 目的探讨成分输血在大量输血患者中的合理应用。方法回顾性分析31例大量输血患者输注成分血的种类和剂量。结果 31例中输注红细胞制品最多,其次为血浆25%,血小板和冷沉淀最少。结论大量输血手术患者在各种成分血液用量上有很大差异,应根据患者的出血情况和实验室检查结果输注不同的成分血液。
- 戴书萍郭健平
- 关键词：成分输血大量输血
- 新生儿溶血病血清学分析
- 2010年
- 目的:分析新生儿高胆红素血症患者的血清学检测结果及临床新生儿溶血病(HDN)的检出率。方法:应用微柱凝胶技术对120例疑为HDN的黄疸患儿做"溶血三项试验",即:①直接抗人球蛋白试验;②抗体放散试验;③血清游离抗体试验。结果:ABO血型系统母婴血型不合HDN 83例,检出率为69.17%。检出Rh血型系统母婴血型不合HDN 1例。ABO HDN中,A型检出率与B型检出率无统计学意义。结论:HDN检出率较高,ABO HDN A型与B型血样检出率无显著差别。
- 戴书萍郭健平
- 关键词：高胆红素血症IGG抗体新生儿溶血病
- SH_2信号蛋白家族新成员——SH_2A基因的克隆及其特性分析被引量：5
- 2002年
- 目的 在 8p2 2区域克隆新基因 ,并研究其结构和功能。方法 利用定位克隆的策略 ,通过外显子捕获及外显子拼接技术 ,克隆新基因 ,同源序列分析 ,用逆转录 -聚合酶链反应 (reverse transcription-polymerase chain reaction,RT- PCR)及 Northern印迹杂交方法研究其在组织中的表达。结果 外显子捕获及拼接得到一序列与推测基因 AK0 2 4799某一段完全一致 ,该基因为 2 880 bp的 c DNA,有 1个 136 2 bp的开放阅读框架 ,编码 45 4个氨基酸 ,且有 1个 SH2 结构域 ,称这个新基因为 SH2 A,定位于 8p2 2。RT- PCR及 Northern印迹杂交均表明该基因在各种组织均有表达 ,而且有 3个转录本 ,该基因在肿瘤组织中的表达较强。结论 SH2 A是 SH2 信号蛋白家族中的新成员 ,在信号传导中起接头蛋白的作用 ,而且与肿瘤发生有关。
- 戴书萍赵彦艳丁茜
- 关键词：CDNA克隆SH2结构域信号传导
