方婷
- 作品数：14 被引量：32H指数：4
- 供职机构：湖北中医药大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省教育厅资助项目湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
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- 雄性小鼠肾虚对其雄性仔鼠睾丸生精细胞凋亡的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:观察雄性小鼠肾虚对其雄性仔鼠睾丸生精细胞凋亡的影响。方法:将30只雄性昆明小鼠用计算机取随机数法随机分为正常对照组、模型组和补肾组3组。其中模型组和补肾组采用房劳加惊恐的复合伤肾法制造肾精亏虚模型。从造模结束次日起,所有小鼠与正常发情雌鼠配对饲养5天后,取出雌鼠待其分娩。仔鼠饲养至6周龄时每组随机取出10只雄性仔鼠,取出右侧睾丸,流式细胞术分析睾丸组织生精细胞凋亡率。结果:模型组仔鼠(16.68±4.68)与正常组(4.41±1.81)及补肾组(8.81±2.41)相比其睾丸细胞凋亡率明显升高(P<0.01),1C细胞比例明显降低(53.94±5.19vs70.61±9.25,65.51±8.83,P<0.01),2C、4C细胞比例则未见显著性差异(P>0.05)。正常组仔鼠与补肾组仔鼠之间睾丸组织生精细胞凋亡率,1C、2C、4C细胞比例均没有统计学差异(P>0.05)。结论:惊恐、房劳因素复制的肾虚模型小鼠的仔鼠睾丸生精细胞凋亡率明显上升,1C细胞比例下降,并导致精子密度降低。补肾法可以有效地降低其仔鼠睾丸生精细胞凋亡率,从而改善睾丸生精功能。
- 孙洁周安方周艳艳方婷
- 关键词：肾精亏虚生精细胞补肾填精方
- 肾精亏虚对雄性小鼠及其雄性仔鼠生育力的影响被引量：9
- 2007年
- 目的:观察肾精亏虚对雄性小鼠及其雄性仔鼠生育力的影响。方法:将30只6周龄雄性昆明小鼠随机均分为正常对照组、模型组和补肾组3组。模型组和补肾组采用房劳加惊恐的复合伤肾法制造肾精亏虚模型。补肾组每天给予0.16ml/10g体重的补肾填精方浓缩液灌胃。正常对照组及模型组予等量生理盐水灌胃,造模并给药21d。从造模结束次日起,所有小鼠与正常动情期雌鼠配对饲养5d后检测其精子密度及活动率。取出雌鼠待其分娩,分别计算各组配对雌鼠妊娠率和每胎生产数(仔鼠总数/妊娠并分娩的雌鼠只数)以评估父代小鼠生育力。雄性仔鼠饲养至6周龄时每组随机取出10只检测其精子密度及活动率。结果:模型组每胎生产数[(7.00±1.73)只]明显比正常对照组[(9.43±1.27)只]和补肾组[(8.80±1.10)只]低(P<0.05);模型组小鼠精子密度[(9.70±1.45)×106/ml]及活动率[(66.72±10.12)%]均明显低于正常对照组[(14.08±1.15)×106/ml,(81.75±3.56)%]和补肾组[(12.20±1.55)×106/ml,(78.55±4.38)%],P<0.01,而正常对照组与补肾组之间则没有差异(P>0.05);模型组仔鼠精子密度[(10.1±1.79)×106/ml]及活动率[(71.86±7.48)%]均低于正常对照组[(15.30±1.83)×106/ml,(79.86±5.68)%]和补肾组仔鼠[(14.20±2.21)×106/ml,(81.92±2.51)%],P<0.05,正常对照组与补肾组仔鼠之间没有差异(P>0.05)。结论:"惊恐、房劳"可以明显降低小鼠生育力,其仔鼠生育力亦可受累。补肾法可以阻断这种损伤的发生。
- 孙洁周安方周艳艳方婷
- 关键词：肾精亏虚房劳惊恐生育力小鼠
- 雄性小鼠肾虚对其雄性仔鼠血清生殖激素含量的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:观察雄性小鼠肾虚对其雄性仔鼠血清生殖激素含量的影响。方法:将30只雄性昆明小鼠用计算机取随机数法随机分为正常对照组、模型组和补肾组3组。其中模型组和补肾组采用房劳加惊恐的复合伤肾法制造肾精亏虚模型。补肾组每天给予0.16mL/10g体重的补肾填精方浓缩液灌胃。正常对照组及模型组予等量生理盐水灌胃,造模并给药21天。从造模结束次日起,所有小鼠与正常发情雌鼠配对饲养5天后,取出雌鼠待其分娩。仔鼠饲养至6周龄时每组随机取出10只雄性仔鼠,摘眼球取血1mL检测其血清睾酮(testoster one,T)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)含量。结果:模型组仔鼠血清FSH水平明显低于正常组(P<0.05),但与补肾组相比没有明显降低(P>0.05);模型组小鼠血清T水平与正常组相比明显降低(P<0.01),但与补肾组之间无明显差异(P>0.05)。补肾组与正常组相比,其血清FSH水平和T水平均无显著性差异(P>0.05)。结论:"惊恐、房劳"可以明显降低肾虚仔鼠血清FSH、T含量,提示内分泌的变化可能是模型仔鼠生育力下降的原因之一。实验结果显示血清FSH和T浓度均处于较低水平,说明FSH、T含量的下降可能是中枢神经系统受到损伤的结果。
- 孙洁周安方周艳艳方婷
- 关键词：肾精亏虚卵泡刺激素补肾填精方
- 补肝法对肾精亏虚小鼠视网膜细胞凋亡的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的观察肾精亏虚小鼠视网膜细胞凋亡情况。方法将30只雄性昆明小鼠按随机数法分为正常对照组、模型组和补肝组3组。其中模型组和补肝组采用惊恐加房劳的复合伤肾法制造肾精亏虚模型,补肝组给予一贯煎浓缩液,正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃。采用DNA琼脂糖浆胶电泳法检测小鼠视网膜细胞凋亡的情况;采用TUNEL法标记凋亡的视网膜细胞,应用计算机图像分析系统观察分析。结果模型组小鼠视网膜细胞DNA电泳呈梯状条带,正常组和补肝组小鼠视网膜均无类似表现。TUNEL法显示正常组小鼠视网膜细胞核未被标记;补肝组小鼠视网膜只有神经节细胞层很少的细胞核被标记;模型组小鼠视网膜神经节细胞层(GCL)和内核层(INL)可见大量的阳性细胞。TUNEL细胞阳性率比较:模型组与正常组比较有非常显著的差异(P<0.01)。结论"惊恐、房劳"可导致小鼠视网膜损伤,细胞凋亡可能是损伤的重要机制,给予中药补肝治疗可以减轻这种病理变化。
- 周艳艳周安方孙洁方婷杨立娜
- 关键词：肾精亏虚视网膜细胞凋亡一贯煎
- 肾精亏虚对雄性小鼠之肝主筋功能影响的研究
- 本文对肾精亏虚对雄性小鼠之肝主筋功能影响进行了研究。文章以惊恐加房劳复合因素建立了肾精亏虚小鼠模型。实验研究发现：模型组小鼠血糖、肌糖原及肝糖原含量显著低于其他各组，具有极显著意义，小鼠骨骼肌组织乙酰胆碱脂酶染色较浅，A...
- 方婷
- 关键词：中医病理肾精亏虚
- 文献传递
- 肾精亏虚对小鼠视网膜组织形态学的影响
- 2007年
- 目的:观察肾精亏虚对小鼠视网膜组织形态学的影响。方法:将30只雄性昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组和补肝组3组。采用惊恐加房劳的复合伤肾法制造肾精亏虚模型。补肝组每天给予一贯煎方剂浓缩液灌胃,光、电镜观察各组视网膜组织形态学变化。结果:光镜下模型组小鼠视网膜各层结构严重疏松、水肿,内核层和外核层细胞排列紊乱,间隙增宽,视网膜明显增厚;补肝组小鼠视网膜水肿明显减轻。电镜下模型组小鼠视网膜外节膜盘肿胀,不规则,排列紊乱疏松,严重扭曲变形,断裂,空泡形成。补肝组小鼠视网膜视杆、视锥细胞外节膜盘结构较疏松。结论:"惊恐、房劳"因素复制的肾精亏虚模型小鼠视网膜有明显形态学改变,给予补肝治疗可以减轻这种病理变化。
- 周艳艳周安方孙洁方婷杨立娜
- 男子之精与子嗣关系初探被引量：3
- 2011年
- 在回顾中医胎孕理论沿革的基础上分析男子肾精在胎孕形成过程中的作用,从而初步探讨男子之精与子嗣的关系。
- 孙洁周安方周艳艳方婷
- 关键词：肾精子嗣
- 肾虚对雄性小鼠及其雄性仔鼠精子DNA损伤的影响被引量：9
- 2010年
- 目的:观察肾虚对雄性小鼠及其雄性仔鼠精子DNA损伤的影响。方法:将30只雄性昆明小鼠用计算机取随机数法随机分为正常对照组、模型组和补肾组3组。其中模型组和补肾组采用房劳加惊恐的复合伤肾法制造肾精亏虚模型。从造模结束次日起,所有小鼠与正常发情雌鼠配对饲养5天后,处死,取附睾精子,同时进行精子单细胞凝胶电泳(Single cell gel electropherosis,SCGE)、精子染色体结构分析(sperm chromosome structurea-nalysis,SCSA)检测其精子DNA损伤。取出雌鼠待其分娩。仔鼠饲养至6周龄时每组随机取出10只雄性仔鼠,用SCGE和SCSA检测其精子DNA损伤。结果:模型组小鼠与正常组相比精子细胞拖尾率(40.51±11.21vs23.64±9.86,P<0.01)和DFI(37.42±7.19vs17.11±4.98,P<0.01)均明显升高,补肾组(拖尾细胞率25.31±8.59,DFI24.31±7.99,P>0.05)虽然存在DNA损伤,但与正常组相比没有明显差异。模型组仔鼠精子细胞拖尾率(24.59±9.45vs18.53±8.51P<0.05)及DFI(32.18±9.90vs17.29±5.14,P<0.01)亦明显较正常组高,但补肾组仔鼠精子DNA损伤程度较轻(拖尾细胞率20.61±6.34,DFI15.22±7.49,P>0.05),与正常组相比没有明显差异。结论:经"惊恐、房劳"方法造模后,模型组小鼠精子DNA损伤程度明显上升,而补肾疗法则能较好地保护精子DNA完整性。肾虚雄性仔鼠精子DNA完整性有类似于父代的改变,但程度较轻。说明肾虚造成的生殖系统损害,可能通过DNA损伤影响了其仔鼠的生殖健康。
- 孙洁周安方周艳艳方婷
- 关键词：肾精亏虚疾病模型精子DNA损伤补肾填精方
- 补肾填精方对肾虚雄性小鼠及其雄性仔鼠睾丸组织形态学的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:观察补肾填精方对肾虚雄性小鼠及其雄性仔鼠睾丸组织学的影响。方法:将30只雄性昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组和补肾组。采用"房劳加惊恐伤肾法"造模,从造模次日起,所有小鼠与正常发情雌鼠配对饲养5d,处死,取睾丸。另取出雌鼠待其分娩。仔鼠饲养至6周龄时每组随机取出10只,取睾丸。分别观察父代小鼠及其仔鼠睾丸组织病理学改变。结果:模型组小鼠生精小管边界扭曲,界膜轻度增生。Johnsen积分、生精小管直径及生精上皮厚度都明显低于正常组。其仔鼠睾丸组织呈现出类似改变,只是病变程度略轻。补肾组小鼠及其仔鼠Johnsen积分和生精小管直径与正常组相比均无显著差异。结论:"惊恐、房劳"肾虚模型小鼠受损的生精功能可以传递至没有受到造模因素影响的雄性仔鼠。
- 孙洁周安方周艳艳方婷
- 关键词：肾精亏虚组织形态学补肾填精方
- 肾精亏虚对小鼠视网膜细胞凋亡相关基因Bcl-2 Bax的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:肾精亏虚对小鼠视网膜细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax的影响。方法:将30只雄性昆明小鼠用计算机取随机数法随机分为正常对照组、模型组和补肝组3组。其中模型组和补肝组采用惊恐加房劳的复合伤肾法制造肾精亏虚模型。补肝组每天给予0.3mL/10g体重的一贯煎浓缩液灌胃。正常对照组及模型组予等量生理盐水灌胃,连续给药21天。制备小鼠视网膜石蜡切片行免疫组化ABC法染色,并对染色结果进行计算机图像分析系统观察分析。结果:Bcl-2和Bax在正常组阳性反应少见,且只出现于节细胞血管;模型组小鼠视网膜神经节细胞层(GCL)和内核层(INL)可见大量的阳性细胞;补肝组小鼠视网膜神经节细胞层(GCL)和内核层(INL)可见少数阳性反应细胞。各组小鼠视网膜细胞Bcl-2和Bax表达的阳性细胞率比较:模型组与正常组及补肝组比较有非常显著的差异(P<0.01);正常组与补肝组比较无显著的差异(P>0.05)。结论:凋亡相关基因Bal-2和Bax在"惊恐、房劳"因素复制的肾精亏虚模型小鼠视网膜的表达增强,二者在肾精亏虚模型小鼠视网膜细胞凋亡中起重要作用。
- 周艳艳周安方孙洁方婷杨立娜
- 关键词：肾精亏虚视网膜BCL-2BAX一贯煎
