方敬
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 供职机构：复旦大学化学系上海市分子催化与功能材料重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 非晶态Co-M-B催化剂的巴豆醛选择加氢性能研究被引量：2
- 2004年
- 采用不同金属M(M=Sn、Cu、Zn、Fe)修饰制备了非晶态Co-M-B催化剂,并把它们应用于巴豆醛选择加氢制备巴豆醇.结果表明,在非晶态CoB催化剂中引入第3组分M不会改变催化剂的非晶态结构,但不同金属修饰的催化剂对巴豆醛羰基加氢的选择性不同.巴豆醇最高收率次序为60%Co-Fe-B＞＞2%Co-Zn-B＞1%Co-Cu-B≈1%Co-Sn-B＞Co-B,其中,在60%Co-Fe-B催化剂上,巴豆醇摩尔收率最高可达63.5%.
- 裴燕方敬范康年乔明华
- 关键词：非晶态催化剂COB巴豆醛选择性加氢
- Zn对非晶态Co-B催化剂巴豆醛选择加氢性能的影响被引量：13
- 2005年
- 考察了Zn的两种不同修饰方式对非晶态Co-B催化剂上巴豆醛液相加氢性能的影响,并采用ICP,XRD,DSC,XPS等手段对催化剂进行了系统的表征.实验表明,当反应液中加入适量的ZnCl2时,Zn2+离子一方面通过在活性位上的选择性吸附抑制C=C键的加氢;另一方面,Zn2+离子可通过极化作用使羰基活化,令解离吸附氢对羰基的亲电进攻更容易,从而提高羰基的加氢活性.当ZnCl2/Co摩尔比为5%时,羰基加氢产物巴豆醇的最高得率为36mol%,达到文献较高水平.催化剂制备时加入的ZnCl2在催化剂中以Zn(OH)2的形式存在,并使催化剂中的Co,B氧化物增多.这些氧化物无选择性地覆盖了活性位,使羰基和C=C键的加氢速率以相似的程度下降,这样不仅不能有效提高巴豆醇的选择性,还使催化剂活性急剧降低.
- 裴燕方敬胡华荣庄继华范康年李和兴乔明华
- 关键词：催化剂ZNCL2巴豆醛非晶态选择加氢解离吸附
- 非晶态Co-M-B催化剂的巴豆醛选择加氢性能研究
- 本文采用不同金属M(M=Sn、Cu、Zn、Fe)修饰制备了非晶态Co-M-B催化剂,并把它们应用于巴豆醛选择加氢制备巴豆醇.结果表明,在非晶态CoB催化剂中引入第3组分M不会改变催化剂的非晶太结构,但不同金属修饰的催化剂...
- 裴燕方敬范康年乔明华
- 关键词：非晶态催化剂比表面积
- 文献传递
- 巴豆醛在Co-Fe-B非晶态催化剂上选择加氢反应研究
- 本文以非晶态Co-B为催化剂来催化加氢巴豆醛生成巴豆醇,研究了加入第三组分的金属修饰剂FeCl<,2>对Co-B非晶态催化剂的加氢行为的影响.
- 裴燕方敬范康年乔明华
- 关键词：巴豆醛加氢反应
- 文献传递
- 猝冷速度对骨架Ni催化剂结构和催化性能的影响被引量：4
- 2005年
- 在5种不同猝冷速度下制备Ni-Al合金,然后以碱处理并活化得到多孔猝冷骨架Ni催化剂.通过电感耦合等离子发射光谱(ICP)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温脱附(H2-TPD)和氮物理吸附等方法对催化剂的物理化学性质进行了表征.结果发现,随着冷却速度的增加,活化后的催化剂具有更多的残余Ni2Al3相、更低的比表面积、更大的孔容和孔径、更小的Ni晶粒、更大的Ni-Ni间距和更加单一的活性位.另外,还发现在肉桂醛选择加氢反应中,冷却速度的提高也促进了催化剂的活性和对目标产物3-苯丙醛选择性的提高.以RQNi5为催化剂,加氢产物3-苯丙醛的收率达到88.8%,转化率为98.4%,明显优于工业上广泛使用的RaneyNi催化剂.同时,对猝冷骨架Ni催化剂的结构与催化性能之间的关系进行了讨论.
- 胡华荣方敬乔明华闫世润范康年李和兴宗保宁张晓昕
- 关键词：RANEYNI肉桂醛选择加氢
