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方昌志

作品数:17 被引量:63H指数:5
供职机构:江西省血液中心更多>>
发文基金:江西省卫生厅基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 11篇献血
  • 11篇献血者
  • 9篇核酸
  • 9篇核酸检测
  • 7篇HBSAG
  • 5篇输血
  • 5篇HBV
  • 5篇HBV基因
  • 3篇血液
  • 3篇血站
  • 3篇基因分型
  • 3篇核酸检测技术
  • 3篇HBV感染
  • 3篇HBV基因分...
  • 2篇血型
  • 2篇血液检测
  • 2篇血站文化
  • 2篇血站文化建设
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎

机构

  • 15篇江西省血液中...
  • 5篇南昌大学

作者

  • 17篇方昌志
  • 10篇熊丽红
  • 10篇钱榕
  • 5篇杨莉娜
  • 4篇傅颖媛
  • 1篇王旭安
  • 1篇唐绮
  • 1篇简雪平
  • 1篇后平钦
  • 1篇刘强
  • 1篇彭继红

传媒

  • 5篇实验与检验医...
  • 3篇中国输血杂志
  • 1篇南昌大学学报...
  • 1篇2014中国...
  • 1篇第八届全国免...
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 8篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
保存后的微板留样血液检测结果分析被引量:2
2010年
王旭安方昌志简雪平
关键词:微板
HBsAg阴性献血者输血HBV感染残余风险分析被引量:10
2012年
目的分析HBsAg ELISA法检测阴性献血者的输血HBV感染残余风险,评价其感染状况。方法采用瑞士罗氏诊断公司的Cobas s201核酸检测平台对2011年1月1日至12月31日57 141人份2遍ELISA检测阴性标本进行HBV DNA/HCV RNA/HIV-1,-2RNA三项联合核酸检测(Cobas TaqScreen MPX试剂),检测模式为混样检测+拆分检测,即先进行6标本混样检测,再对检测阳性标本进行拆分检测;对127人份拆分检测阳性标本进行分项鉴别试验及乙型肝炎两对半检测。结果 1)2遍ELISA法共检测标本60 037人份,检出HBsAg阴性标本57 141人份;2)对57 141人份阴性标本进行HBV DNA/HCV RNA/HIV-1,-2RNA三项联检,共检出127人份病毒核酸阳性标本;3)127人份病毒核酸阳性标本进行分项鉴别试验,共检出HBV DNA阳性标本69人份,输血HBV残余风险为0.12%,其定量检测结果以<20U.mL-1为主(51人份,占73.9%);4)69人份HBV DNA阳性标本进行乙型肝炎两对半检测,发现乙型肝炎可疑窗口期感染6人份(占8.7%),隐匿性感染52人份(占75.4%)。结论 HBsAg ELISA法检测阴性献血者的输血HBV感染残余风险依然存在,其感染状况多以隐匿性感染为主,将核酸检测纳入血液筛查常规模式,可降低输血残余风险,提高输血安全。
方昌志傅颖媛钱榕熊丽红
关键词:HBSAGHBV感染核酸检测献血者
依托血站文化建设 拓展思想建设思路
<正>血站文化是血站人在长期的采供血实践中形成的文化理念、价值观念、生活方式和行为准则等精神因素的总和,是以人为核心的价值理念;思想建设是依靠血站自身建立的党组织,通过贯彻党的方针、宣传党的政策,教育党员和群众以良好的社...
方昌志
文献传递
LISWELL实验室管理系统在室内质控中的应用被引量:1
2009年
随着贯彻执行卫生部《血站实验室质量管理规范》的不断深入,就如何对实验室检测过程中关键控制点进行监控特别是室内质控图的绘制与监控越来越引起重视。我中心自2007年年底起至今.采用了LISWELL实验室管理系统对血液检测过程中的室内质控图进行绘制和监控.并进行统计分析.极大地改善以往一般软件绘制质控图存在的弊端.确保了检测结果的准确性.规范了实验室的管理.增强了可追溯性,现将软件室内质控管理功能介绍如下。
钱榕方昌志熊丽红
关键词:室内质控图关键控制点统计分析血液检测
南昌地区献血者2种HBV筛查模式分析被引量:1
2013年
目的了解南昌地区献血者HBV流行特征并同时分析本中心采用核酸检测试剂检测HBV突变株的有效性。方法对2010年8月9日一2012年10月31日共计158068份献血者标本进行双试剂血清学检测(HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒特异性抗体)和ALT检测,检测合格标本进行6混样HIV/HBV/HCV核酸检测;对2012年11月1日~2013年5月31日共计36112份献血者标本进行单试剂血清学检测(HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒特异性抗体)和ALT检测,检测合格标本进行6混样HIV/HBV/HCV核酸检测;统计HBV各项检测的检出率;将2种筛查策略中HBV检测结果进行对比分析;对30份HBsAg检测阴性,HBVDNA检测阳性标本进行病毒核酸提取和扩增测序,分析序列变异特征。结果双试剂酶免及核酸检测结果HBV不合格率为1.25%,单试剂酶免及核酸检测结果HBV不合格率为1.17%,差异无统计学意义;男性献血者HBV不合格率显著高于女性,25岁以下年龄组显著低干25岁以上年龄组,首次献血者显著高于重复献血者,但重复献血者中HBVDNA单独阳性率显著高于首次献血者;30份标本中成功测序5份,其中3份标本有5处与HBsAS漏检相关的突变。结论单试剂HBsAg酶免加核酸检测模式与双试剂酶免加核酸检测模式对本地区献血者的HBV筛查具有相当的检测能力,本研究所采用核酸检测试剂可以有效检测HBV突变株,但是新筛查策略是否可以完全替代双试剂HBsAg酶免加核酸检测策略,而不会增加HBV残余风险尚需对单试剂HBsAg不合格标本进行进一步研究。
钱榕方昌志熊丽红杨莉娜
关键词:HBV核酸检测突变
核酸检测技术在献血者血液筛查中的应用被引量:17
2012年
目的评估核酸检测技术(NAT)应用于献血者血液筛查的必要性和可行性。方法采用美国罗氏诊断公司cobas s 201系统对2010年8月~2011年12月血站ELISA检测合格的献血者79 414人份血液标本进行HIVRNA-1,-2、HCV RNA和HBV DNA 3项联合核酸检测(cobas TaqScreen MPX试剂),先对6人份标本混样进行NAT,如为阴性,则直接出具结果,如出现阳性结果,再进行拆分检测;对NAT检测反应性标本进行分项确证试验。结果ELISA法共检测了98 935人份标本,抗-HIV、抗-HCV、HBsAg均为阴性的合格血液共96 923份;对79 414人份血液标本NAT共检出阳性194例,阳性率为0.24%;分项检测发现127例阳性标本,病毒类型均为HBV DNA,未检测出HCV RNA和HIV RNA,阳性检出率为65.46%(127/194)。结论 NAT能在ELISA检测阴性的献血者血液标本中筛查到HIV RNA-1,-2、HCV RNA和HBV DNA反应性标本,常规开展NAT能进一步提高血液及输血安全。
钱榕后平钦方昌志熊丽红刘强
关键词:核酸检测血液筛查献血者HCV
依托血站文化建设拓展思想建设思路
方昌志
献血者血型不规则抗体筛查必要性的探讨被引量:7
2013年
目的统计南昌地区献血者Rh血型以外的不规则抗体的检出率,探讨对献血者进行不规则抗体筛查的必要性。方法应用盐水、抗球蛋白法、聚凝胺法筛查2009-2012年南昌地区献血者不规则抗体。结果共检测到Rh血型以外的不规则抗体40例,其中2009年63045例中发现12例,2010年66948例中发现7例,2011年69566例中发现6例,2012年69269例中发现15例;男性20例、女性20例;18~24岁检测到不规则抗体阳性数较多。结论为了减少临床输血反应,保证输血安全及有效,应对献血者进行不规则抗体筛查。
杨莉娜钱榕唐绮熊丽红方昌志
关键词:献血者血型不规则抗体
数码成像技术在ABO血型检测中应用被引量:5
2010年
ABO定型的方法有纸片法、试管离心法、U型微板法、梯形微板法、微柱凝胶法。经典的试管离心方法目前仍被认为是最可信赖的ABO定型方法[1],但同纸片法一样不适合血站系统大批量的结果处理,不仅费时,而且易出现人为因素所致的差错事故。
彭继红钱榕方昌志熊丽红
关键词:ABO血型梯形微板法数码成像
南昌地区输血后HBV感染风险及献血者中HBV基因型情况调查
探讨南昌地区献血者HBsAg ELISA法的输血后乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)感染风险及HBV感染人群HBV基因分型情况,为血液筛查策略、地区分子流行病学提供研究数据。方法 1)采用ELIS...
钱榕方昌志熊丽红杨莉娜
关键词:献血者HBSAG核酸检测
文献传递
共2页<12>
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