方玲
- 作品数：6 被引量：36H指数：2
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- 血管平滑肌细胞TLR4与动脉粥样硬化发展关系的研究进展被引量：1
- 2006年
- 目前动脉粥样硬化(AS)被认为是一种慢性炎症过程,Toll样受体4(TLR4)通过激活天然免疫,参与特异性免疫应答的启动,促进炎症的发展,在AS中发挥了重要作用。同时在AS发展过程中血管平滑肌细胞(VSMC)发生增殖、迁移,并分泌细胞因子、趋化因子、蛋白酶等,促进AS的发生、发展。此外,TLR4与VSMC之间存在一定的相互作用,对AS的不同阶段产生影响。
- 方玲刘先哲
- 关键词：炎症血管平滑肌细胞TLRS动脉粥样硬化
- 尼可地尔片对冠心病心绞痛患者血栓前状态及血管内皮功能的影响被引量：31
- 2016年
- 目的探讨尼可地尔片对冠心病心绞痛患者血栓前状态及血管内皮功能的影响。方法随机双盲法将100例冠心病心绞痛患者分为对照组与观察组,各50例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上口服尼可地尔片,比较两组临床疗效、不良反应、治疗前后血栓前状态(Fbg、D-D、PAI-1、v WF、t-PA)及血管内皮功能(ET-1、FMD、NO)指标。结果观察组治疗总有效率92.0%,显著高于对照组的76.0%(P<0.05)。两组治疗后Fbg、D-D、t PAI-1、v WF、t-PA、ET-1、FMD、NO比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应发生。结论尼可地尔片治疗冠心病心绞痛安全有效,能明显改善机体凝血纤溶系统及血管内皮功能。
- 方玲
- 关键词：冠心病心绞痛血栓前状态血管内皮功能
- AngⅡ对人脐静脉内皮细胞Toll样受体2（TLR2）表达的影响
- 目的：探讨不同浓度的血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）对体外培养的人脐静脉内皮细胞（HECV）中的TLR2表达的影响;研究转化生长因子-β（TGF-β）在AngⅡ对TLR2调控过程中的作用。
方法：取处于对数生长期的HE...
- 方玲
- 关键词：内皮细胞体外培养
- 文献传递
- TGF-β对AngⅡ调节人成纤维细胞Toll样受体2表达中的影响被引量：1
- 2014年
- 目的研究生长转化因子β(transforming growth factor beta,TGF-β)在血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)对体外培养的人成纤维细胞(HT-1080)toll样受体2(toll like receptor 2,TLR2)调控中的作用。方法取处于对数生长期的成纤维细胞,分为5组:空白对照组、阴性对照组,AngⅡ刺激组、TGF-β刺激组、TGF-β抑制剂Decorin+AngⅡ共刺激组。给药后采用实时定量PCR检测各组细胞内TLR2基因的表达量,并对各组结果进行统计分析。结果AngⅡ作用组中TLR2的表达量高于空白对照组(P<0.05);TGF-β组中低浓度(0.1、0.01μg/L)促进细胞内TLR2的表达,且表达量高于空白对照组,高浓度(1.0、10μg/L)抑制TLR2的表达,且表达量低于空白对照组(P<0.05);TGF-β抑制剂Decorin和AngⅡ联合作用组中TLR2的表达量高于空白对照组,且最高表达量高于其他各组(P<0.05)。结论 AngⅡ能够上调HT-1080中TLR2的表达量;TGF-β高浓度时抑制HT-1080中TLR2表达量,低浓度时促进TLR2的表达;在TGF-β低浓度时可与AngⅡ协同促进HT-1080中TLR2的表达。
- 胡艺琼方玲郭昌云刘先哲余旻鲍荣辉李冠兰滕林余静
- 关键词：人成纤维细胞
- TGF-β抑制剂Decorin对AngⅡ调节人脐静脉内皮细胞Toll样受体2表达的影响
- 2011年
- 目的在采用相同浓度血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激的情况下,研究不同浓度转化生长因子β(TGF-β)抑制剂(Decorin)对体外培养的人脐静脉内皮细胞(HECV)中的Toll样受体2(TLR2)表达的影响。方法取对数生长期的HECV,分为三组:空白对照组、AngⅡ刺激组和AngⅡ+Decorin刺激组,给予药物刺激后采用Western印迹技术检测各组细胞内TLR2蛋白的表达量,同时采用实时定量PCR检测各组细胞内TLR2基因的表达量,并对各组结果进行统计分析。结果 Decorin作用于体外培养的HECV后,该组细胞TLR2的表达量明显高于AngⅡ刺激组但低于正常对照组。结论 TGF-β加强了AngⅡ对HECV-304中TLR2表达的下调作用。
- 方玲刘先哲余旻鲍荣辉胡艺琼朱志林井景刘晓光李俊明
- 关键词：人脐静脉内皮细胞TOLL样受体2
- 血管内皮细胞TLR2与动脉粥样硬化发展关系的研究进展被引量：3
- 2008年
- 目前,动脉粥样硬化(AS)被认为是一种慢性炎症过程,Toll样受体2(TLR2)通过激活天然免疫,参与特异性免疫应答的启动,促进炎症的发展,在AS中发挥了重要作用。同时在AS发展过程中内皮细胞发生功能障碍,并产生多种细胞因子,促进AS的发生、发展。此外,TLR2与内皮细胞之间存在一定的相互作用,对AS产生影响。
- 方玲刘先哲
- 关键词：炎症血管内皮细胞TOLL样受体2动脉粥样硬化
