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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
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  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC
  • 1篇多西他赛
  • 1篇新剂型
  • 1篇心绞痛
  • 1篇型心
  • 1篇型心绞痛
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸奥昔布宁
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇皂苷
  • 1篇制剂

机构

  • 7篇中国人民解放...
  • 3篇中国人民解放...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 8篇曾倩
  • 4篇谢学渊
  • 3篇纪晖
  • 2篇潘理平
  • 2篇唐慧慧
  • 1篇王丽华
  • 1篇李晓荟
  • 1篇刘平
  • 1篇祝业
  • 1篇俞媛

传媒

  • 3篇解放军药学学...
  • 3篇药学实践杂志
  • 1篇药物与人
  • 1篇药物不良反应...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 2篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
盐酸奥昔布宁贴剂的制备及质量评价被引量:1
2015年
目的制备盐酸奥昔布宁透皮贴剂,并对其质量进行评价。方法以丙烯酸树脂为基质材料,制备奥昔布宁贴剂,采用.HPLC法测定贴剂中药物含量;采用改良Franz扩散池法,考察贴剂的经皮渗透速率;采用《中国药典》附录法考察贴剂的体外释放行为和黏附性能。结果奥昔布宁贴剂体外72 h释药可达85%以上,其透皮稳态流量为8.01μg·(cm^2·h)^(-1),并可维持3~4 d的零级透皮速率,初黏力钢球号在16~18之间,持黏力在30~35 min之间。结论自制盐酸奥昔布宁贴剂基本达到国外上市药品质量标准。
曾倩谢学渊唐慧慧
关键词:奥昔布宁贴剂HPLC
白杨素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备与表征被引量:12
2014年
目的为提高白杨素的水溶性和生物利用度,用羟丙基-β-环糊精对其进行包合,拓宽白杨素的药用途径。方法利用研磨法制备白杨素-羟丙基-β-环糊精包合物,通过粉末X射线衍射分析、差示扫描量热分析和红外光谱分析等方法对制备的白杨素-羟丙基-β-环糊精包合物进行鉴定和表征;应用紫外分光光度法对包合物的溶解度进行测定。结果白杨素与羟丙基-β-环糊精形成包合物,包合前后溶解度考察表明,形成包合物后白杨素的溶解度增加了120.7倍。结论羟丙基-β-环糊精对白杨素具有良好的增溶作用,白杨素环糊精包合物的制备方法简捷实用,达到了增加药物溶解度的目的,有助于白杨素的进一步开发利用。
曾倩纪晖唐慧慧谢学渊
关键词:白杨素羟丙基-Β-环糊精包合物
反相高效液相色谱法同时测定不同产地仙茅中仙茅苷和仙茅苷乙的含量被引量:4
2010年
目的测定不同产地仙茅中仙茅苷和仙茅苷乙的含量,以期为仙茅药材生产和临床应用提供科学的依据。方法根据仙茅在我国的地理分布特点,采集12个不同地区产仙茅药材,并收集了6个商品药材,应用HPLC-DAD技术测定仙茅苷和仙茅苷乙的含量。结果不同产地的仙茅药材、采集药材和商品药材间仙茅苷和仙茅苷乙的含量存在较大差异。12个采集样品中,仙茅苷的含量范围为0.028%~0.538%,仙茅苷乙的含量范围为0.103%~0.330%;6个仙茅商品药材中,仙茅苷的范围为0.161%~0.733%,仙茅苷乙的含量为0.033%~0.123%,商品药材中仙茅苷相对含量明显高于采集样品。结论不同地区产仙茅药材中仙茅苷和仙茅苷乙的含量不同,表明仙茅药材的品质可能与地理位置、气候、采收时间、生长年限和加工、贮藏等因素有关。
曾倩纪晖
关键词:仙茅HPLC仙茅苷
胰岛素鼻腔给药新剂型研究进展被引量:4
2008年
鼻腔给药是胰岛素皮下注射最有前景的替代途径之一,而黏膜吸附性制剂代表了胰岛素经鼻制剂的发展方向,主要包括凝胶、微球/微粒、脂质体、纳米粒等剂型。本文对国内外近年来各种剂型的胰岛素经鼻制剂的研究概况进行了综述。
曾倩纪晖潘理平
关键词:胰岛素鼻腔给药
多西他赛致迟发性腹泻和肺水肿被引量:2
2013年
1例52岁女性乳腺癌患者术后化疗方案为表柔比星+环磷酰胺4个周期,序贯多西他赛4个周期。患者在多西他赛治疗每个周期的第10天左右均出现水样便,给予蒙脱石散口服后腹泻消失。多西他赛序贯化疗前患者胸部CT未见异常改变,多西他赛化疗结束后胸部CT示双肺渗出。2个月后双肺渗出消失。
曾倩谢学渊刘平李晓荟
关键词:多西他赛腹泻肺水肿
曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效分析被引量:22
2014年
目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取海军总医院2011年1月—2012年6月不稳定型心绞痛患者122例,随机分为两组,61例患者行常规治疗为对照组,61例患者同时给予曲美他嗪、阿托伐他汀治疗为观察组,随访6个月,比较两组患者的临床指征、临床疗效、并发症情况、再住院情况。结果治疗后,观察组与对照组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C反应蛋白(CRP)均显著降低,观察组与对照组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高。观察组TC、TG、LDL-C、CRP均明显低于对照组,观察组HDL-C均明显高于对照组,观察组心绞痛总有效率95.1%、心电图总有效率83.6%,均明显高于对照组的80.3%、60.7%,观察组再住院率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗与硝酸盐、β受体阻滞剂、钙拮抗剂等用药治疗存在明显正相关性。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效显著,可明显改善患者的临床指标和临床病症,降低再住院率,值得临床推广使用。
谢学渊王丽华曾倩祝业
关键词:曲美他嗪阿托伐他汀不稳定型心绞痛
复方抗疲劳缓释片中人参皂苷Re的含量测定被引量:1
2010年
目的建立复方抗疲劳缓释片中人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,固定相:Shim-pack CLC-ODS(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液(21∶79),柱温:26℃,流速:1.0ml/min,紫外检测波长:203nm。结果人参皂苷Re在0.01998~0.3996mg/ml范围内线性关系良好,标准曲线方程:A=7.173×106C-26219,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为104.2%(n=9),RSD为1.03%。结论该方法简便、快捷、准确,可用于复方抗疲劳缓释片中人参皂苷Re的含量测定。
曾倩俞媛纪晖
关键词:高效液相色谱法人参皂苷RE
防治骨质疏松症10种药
2008年
我国人口众多,随着老龄化社会的到来,骨质疏松症的发病率明显增加,中国50岁以上人群的发病率为20%~40%。总人数约5000万人,国家要为此支付惊人的医疗和福利费用。所以,骨质疏松症不仅是一个棘手的临床医疗问题,而且也是一个严重、复杂的社会问题。研究骨质疏松症是提高人类,尤其是老年人生活质量的重要课题。在日常生活中,中老年患者如何对针对性地用药防治骨质疏松症呢?
潘理平曾倩
关键词:骨质疏松症老龄化社会中老年患者社会问题发病率
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