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曾小宇

作品数：3 被引量：4H指数：1
供职机构：云南大学更多>>
发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇樟脑
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物碱
  • 1篇石蒜
  • 1篇石蒜生物碱
  • 1篇双环
  • 1篇咪唑
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇胡薄荷酮
  • 1篇化合物
  • 1篇环状
  • 1篇环状结构
  • 1篇活性
  • 1篇加成
  • 1篇加成反应
  • 1篇甲基
  • 1篇二甲基
  • 1篇薄荷
  • 1篇MICHAE...

机构

  • 3篇云南大学

作者

  • 3篇曾小宇
  • 2篇陈景超
  • 2篇张洪彬
  • 2篇谢彦
  • 2篇尹本林
  • 2篇陈静波
  • 2篇刘颖玲
  • 1篇张玉顺
  • 1篇任周阳

传媒

  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇云南民族大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
石蒜生物碱类化合物的合成研究
生物碱是存在于生物体中的一类含氮的碱性有机化合物，大多数有复杂的环状结构，有显著的生物活性，是天然药物中重要的有效成分之一。从石蒜科植物中提取分离获得的石蒜生物碱具有解毒、祛痰、利尿、催吐、抗病毒、抗肿瘤等良好的生理活性...
曾小宇
关键词：石蒜生物碱生物活性环状结构
1-((2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑的合成
2011年
以富产天然产物(+)-樟脑为原料,经还原胺化、氢解脱苄基得到关键中间体(2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-胺,然后与甲醛、乙二醛和氨水回流反应得到目标产物:1-((2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑.为大位阻手性咪唑的合成提供了一个可借鉴的方法.
刘颖玲陈景超谢彦张玉顺尹本林曾小宇陈静波张洪彬
关键词：樟脑
2个手性咪唑配体的合成被引量：4
2012年
以(+)-胡薄荷酮和R-联萘酚为原料,分别经手性胺和手性卤代烃中间体,合成了2个手性咪唑及其鎓盐,在碱性条件下这种盐可转化为咪唑卡宾配体.为其他手性咪唑配体的合成提供了可借鉴的方法.
陈景超任周阳刘颖玲谢彦曾小宇尹本林陈静波张洪彬
关键词：胡薄荷酮
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