曾爽
- 作品数：51 被引量：75H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种水溶性复合免疫佐剂以及含有该佐剂的疫苗组合物
- 景志忠曾爽陈国华房永祥宋林华贾怀杰何小兵
- 该项成果属于免疫佐剂领域，公开了一种水溶性复合免疫佐剂以及制备该种佐剂的方法，在相应的疫苗上使用这种佐剂取得良好的效果。该项成果使用两种具有佐剂潜力的新分子相复合配伍成为新型复合佐剂，实验研究证明这种新型佐剂达到了比传统...
- 关键词：
- 关键词：免疫佐剂
- 一种水溶性复合免疫佐剂以及含有该佐剂的疫苗组合物
- 本发明属于免疫佐剂技术领域，公开了一种水溶性复合免疫佐剂，其由多磷腈高分子聚合物和包含SEQ？ID？NO：1所示的CpG基序的重组质粒按照一定的重量比配制而成，其中多磷腈高分子聚合物的侧链为对丙酸钠苯氧基，分子量为70-...
- 景志忠曾爽陈国华房永祥宋林华贾怀杰何小兵
- 文献传递
- 猪CD8α分子胞外区基因片段的原核表达
- 2010年
- 采用PCR技术从pGEM-pCD8α重组质粒中克隆了pCD8α胞外区去信号肽基因片段,并构建原核表达载体pET-30a-pCD8α-ED,在不同IPTG浓度和时间下进行诱导表达.结果表明:SDS-PAGE表达出约25ku的融合蛋白,目的蛋白主要以包涵体的形式存在,IPTG最佳诱导浓度为0.5mmoL·L-1,诱导6h时表达量达到峰值;Western-blot结果显示,在25ku左右出现杂交条带,表明表达的融合蛋白能被抗HIS标签的单克隆抗体识别,说明目的蛋白在大肠杆菌中得到了成功表达.
- 崔青孙晓林王生富房永祥陈国华曾爽景志忠
- 关键词：原核表达
- 具有免疫增强作用的多磷腈分子及其在制备疫苗组合物中的应用
- 本发明属于免疫佐剂技术领域，公开了一种免疫佐剂，其为多磷腈高分子聚合物，该高分子聚合物的侧链为对丙酸钠苯氧基，分子量为70-100万单位之间。本发明还公开了制备该免疫佐剂的方法，含有该免疫佐剂的疫苗组合物及其制备方法，以...
- 景志忠曾爽陈国华房永祥宋林华贾怀杰何小兵
- 文献传递
- 基于FSVM的马克斯克鲁维酵母菌发酵过程的软测量
- 2008年
- 针对马克斯克鲁维酵母菌发酵过程存在高度的复杂性和非线性问题,提出采用模糊支持向量机建立马克斯克鲁维酵母菌的发酵预测模型,通过预测在不同温度、时间、PH值、培养基中葡萄糖含量等因素的影响下细胞生物量的含量,从而寻找该酵母菌最佳的生长发酵条件。Matlab仿真实验结果表明,该方法有效地缩短了训练时间,提高了预测精度和模型的抗噪性,其性能优于一般支持向量机预测模型。
- 曾爽黄振家景志忠
- 关键词：发酵模糊支持向量机
- Toll样受体2、4对病毒囊膜蛋白的识别被引量：6
- 2011年
- TLR2、4是TLRs家族中重要的成员,通过识别囊膜病毒的PAMPs/DAMPs,活化依赖和非依赖于MyD88的信号通路,诱导促炎性细胞因子和趋化因子等的释放,介导先天性抗病毒免疫反应。本文就TLR2、4的基本概况、结构特征、抗病毒信号通路以及对不同囊膜病毒的天然免疫反应等相关研究进展进行简要综述。
- 何小兵房永祥贾怀杰陈国华曾爽景志忠
- 关键词：TOLL样受体先天性免疫囊膜蛋白抗病毒免疫
- 猪IFN-γ和CpG基序双因子重组质粒增强O型口蹄疫疫苗免疫水平的研究
- 研究背景：CpG-DNA是一些具有免疫激活功能的以非甲基化的CpG基序为核心的DNA序列,它包括含CpG基序的人工合成的寡聚脱氧核苷酸(oligodeoxynucleotides,ODN)和自然界中细菌、病毒、无脊椎动物...
- 曾爽陈国华贾怀杰何小兵房永祥景志忠
- 关键词：CPG基序O型口蹄疫灭活疫苗免疫增强剂
- 猪T细胞受体γ链基因的克隆及生物信息学分析
- 2010年
- 目的:克隆猪T细胞受体γ链(pTCR-γ)基因,用以研究猪T细胞受体分子结构与功能。方法与结果:以GenBank上登载的pTCR-γ基因为参考序列,用RT-PCR法从猪外周血淋巴细胞中克隆pTCR-γ基因。序列分析表明,pTCR-γ基因开放读框为1026bp,编码341个氨基酸残基,含有由23个氨基酸残基构成的信号肽序列;与参考序列相比,在核苷酸和推导氨基酸序列上的同源性分别为95.6%和88.8%;系统进化分析发现,该基因与绵羊、恒河猴、人、马、牛的同源性相对较高,与褐鼠、家犬、家鼠、家猫的同源性次之,而与禽类、鱼类的同源性最低;生物信息学结构预测表明猪T细胞受体γ链含2个结构域,其中1个为IG_LIKE1结构域(IGv结构域),由第14～114位共101个氨基酸残基组成;另一个为IG_LIKE2结构域(IGc结构域),由第143～238位共96个氨基酸残基组成。结论:克隆并应用生物信息学技术分析了猪T细胞受体γ链基因序列及编码蛋白的结构特征,为进一步研究γ链的结构与功能奠定了基础。
- 李玩生房永祥曾爽景志忠
- 关键词：基因克隆生物信息学
- 猪用CpG DNA免疫佐剂的中试与示范
- 景志忠殷宏邵英德贺奋义高世杰房永祥陈国华曾爽贾怀杰何小兵李克斌韩庆彦段志勤才学鹏
- 农业科技成果转化项目《猪用CpG DNA免疫佐剂的中试与示范》（项目编号2013GB23260590）来源于国家成果转化项目，执行期间共获得各类经费支持190万元，该项目实施期间完成了项目实施的各种条件准备、项目经费配套...
- 关键词：
- 关键词：免疫佐剂生产工艺
- 合作小型猪T细胞受体α链的基因结构及其多样性被引量：1
- 2014年
- 目的探讨猪TCR基因分子结构的复杂性及其与人类的相似性。方法以公开的猪TCRα链基因为参考序列设计两对特异性引物,用RT-PCR法从合作小型猪外周血、淋巴结和脾脏的淋巴细胞中克隆了93个猪TCRα基因（简称STA）。结果测序分析表明,克隆的猪TCRα链的基因均含有可变的信号肽区和V区、高变的J区和恒定的C区的基因片段,但基因间的核苷酸序列组成都不完全相同,且具有十分复杂的多态性和多样性,基因间的同源性在68.4%-98.7%,这与TCRα链的基本基因结构特征相一致。依据TCRα基因的同源性对其分子结构、遗传演化关系和归类分析发现,在其信号肽区、FR1区和CDR1区、FR2区和CDR2区以及FR3区和CDR3区都存在一些变异集中点和变异热点区。用IMGT/V-QUEST分析方法可将合作小型猪TCRαV区（STAV）、J区（STAJ）基因片段与人类的进行比较分析,发现合作小型猪TCRα与人类的遗传演化关系较近,每个序列都能找到与人类对应的TRAV、TRAJ基因片段,甚至V区的相似性可达92%以上。结论近交培育的合作小型猪在正常状态具有应对外界复杂微生物等环境的TCR遗传多样性分子基础,且适合作为人类免疫学及疾病研究的动物模型。
- 高建平李玩生曾爽房永祥冯海燕杨孝朴景志忠
- 关键词：生物信息学多样性
