朱大胜
- 作品数：58 被引量：188H指数：8
- 供职机构：吉林大学第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生语言文字文化科学更多>>
- 我院管理麻醉及一类精神药品的实践与体会被引量：9
- 2011年
- 麻醉及一类精神药品作为特殊管理的药品,在医疗实践中发挥着不可替代的作用.随着其临床应用日益广泛,临床用药风险也在增大;如管理不善会引发许多社会问题.我院作为一所三级甲等教学医院,严格按照国家的相关法律法规执行日常管理工作.在多年的工作实践中建立了一套切合实际的管理方法：在执行＂五专＂管理的同时,实行流程化管理及三级基数管理模式,现将工作中的实践与体会概述如下.
- 付秀娟翟丽杰朱大胜
- 关键词：一类精神药品麻醉临床用药
- 1例PCI术后消化道出血患者抗凝与止血药物应用的病例分析
- 目的:通过临床药师对临床患者的药学监护,探讨临床药师开展药学服务的方法。方法:对一例PCI术后消化道出血患者所使用的抗凝与止血药物的作用机制、作用时间、药代动力学特点、不良反应及药物过量的救治方法等方面的特点进行分析。结...
- 张新茹付秀娟朱大胜
- 关键词：PCI术后消化道出血抗凝药物止血药物
- 文献传递
- 从实践中探讨心内科临床药师的工作切入点与体会
- 目的:探讨临床药师在心血管内科开展临床药学服务工作的切入点.方法:结合临床药师在心血管内科的工作实践,总结开展药学服务的内容、方法.结果:心血管内科临床药师可以从临床实际需求出发,在药物配伍、剂型特点、口服药物、抗菌药物...
- 张新茹朱大胜侯继秋王冬雪李馨付秀娟
- 关键词：心血管内科药学服务临床药师
- 文献传递
- HPLC法同时测定丹参酮含片中四种成分的含量被引量：6
- 2008年
- 目的:建立HPLC法同时测定丹参酮含片中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水(55:45),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长254 nm。结果:二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别是:0.0094～0.376μg(r=0.999 9),0.0360—1.4400μg(r=0.999 9),0.0224～0.896μg(r=0.999 8)和0.0300—1.2000μg(r=0.999 9)。平均回收率(RSD)分别为99.9%(3.3%)、101.7%(0.28%)、98.7%(1.0%)和100.8%(0.5%)。结论:本方法操作简便,测定结果准确,可用于丹参酮含片中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量测定。
- 朱大胜付秀娟谭生建
- 关键词：高效液相色谱法隐丹参酮
- 卫计委医院处方点评监测网万古霉素病历点评结果分析
- 目的：总结我院上传卫计委处方点评监测网的万古霉素病历,发现临床使用万古霉素的不合理问题,及时进行干预,促进其合理应用.方法：采用回顾性分析方法,按照卫计委医院处方点评监测网提供的点评依据,对每月上报卫计委处方点评监测网的...
- 侯继秋李馨黄玉鑫朱大胜付秀娟
- 关键词：万古霉素处方点评病历分析
- 文献传递
- 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
- 2005年
- 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称急性多发性神经根神经炎(格林-巴利综合征Cuinain-Barre syndrome，CBS)。其神经系统病变范围弥散而广泛，病变主要累及脊神经根和脊神经，有时累及颅神经，甚至累及脊膜、脊髓及脑部，这是一种非常多见的自身免疫性疾病。
- 李爱丽朱大胜姜玉珍
- 关键词：急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病脊神经根脊神经自身免疫性疾病
- 临床药师参与老年患者静脉输液治疗的实践与体会
- 陈亚丹付秀娟朱大胜
- 药师主导开展重点药品上市后安全性监测工作模式的构建及效果分析被引量：1
- 2017年
- 目的:建立以药师为主导的药品上市后安全性监测工作模式。方法:医疗结构设立安全性监测工作的组织机构,制定工作流程、职责分工及完善质量控制。开展以药师为主体、药护结合的工作模式,采用综合诺式评估量表法进行不良反应评价。结果:通过实施以药师为主体、药护结合的工作模式,监测过程质量得到良好控制,经临床实践证实,监测结果真实,不良反应评价可靠。结论:此种药物安全性监测模式保证了临床监测数据的整体性、真实性及准确性。
- 陈亚丹朱大胜张新茹陈俊俊刘一鸣付秀娟
- 关键词：药师上市后再评价
- 1例人工股骨头置换术后肺部感染患者的药学监护
- 1例83岁的老年男性患者,因摔倒伤及股骨头及头部19天,右侧人工股骨头置换术后11天,咳嗽、咳痰伴发热9天入院。结合患者入院前后的影像学变化及临床症状,可以确定患者为院内获得性肺炎,药敏结果提示多种细菌耐药,多次调整抗感...
- 侯继秋李馨付秀娟朱大胜
- 关键词：临床药师药学监护抗感染药物药物热
- 文献传递
- 大株红景天注射液上市后安全性评价的非干预前瞻性集中监测
- 2016年
- 目的对大株红景天注射液上市后的安全性进行再评价，并探讨中药注射剂上市后安全性再评价的方法和模式。方法采用药师和护士相结合的非干预前瞻性集中监测方法，对2013 年11月至2016年2月吉林大学第二医院心血管内科处方使用大株红景天注射液的住院患者进行药物实际应用及不良事件发生情况的观察和分析。结果纳入分析的患者共3 000例，男性1 560例，女性1 440例；年龄17～97岁，平均（61±11）岁；有过敏史者29例；入院主诊断非冠心病、属于超适应证用药者388例（12.93%）；溶媒剂量和/或种类不符合说明书规定者2 975例（99.17%）；用药疗程超过10 d者917例（30.57%）；2 999例联合用药1～30种，平均（9±4）种。用药后发生大株红景天注射液相关不良事件者19例（0.63%），男性10例，女性9例；年龄35～82岁，平均（60±11）岁；4例有过敏史。有过敏史者不良事件发生率明显高于无过敏史者［13.79%（4/29）比0.50%（15/2 971），P〈0.05］。不同年龄段、是否超适应证用药、不同联合用药种数患者之间比较，不良事件发生率差异均无统计学意义（均P＞0.05）。19例患者不良事件均发生在用药1周内，其中发生在用药第1天者8例（42.11%）；症状均较轻微，主要表现为皮疹、瘙痒、头晕、心悸等，经停药和/或对症处理后好转或消失。结论大株红景天注射液安全性较高。药师和护士相结合的非干预前瞻性集中监测对于中药注射剂上市后安全性评价是一种较好方法。大株红景天注射液临床应用中存在不符合药品说明书现象，建议药品生产厂家结合临床实际用药情况开展相关研究，为临床应用提供便利。
- 张新茹朱大胜陈亚丹付秀娟
- 关键词：红景天药物副反应报告系统药物评价
