朱娜
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 供职机构：蚌埠医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 马来酸噻吗洛尔立方液晶纳米粒眼用制剂的制备和表征被引量：7
- 2018年
- 采用高压均质法制备马来酸噻吗洛尔立方液晶纳米粒(TM-LCNPs),以粒径和包封率作为评价指标,采用正交设计法确定最佳处方。使用马尔文粒度仪、偏光显微镜和差示扫描量热分析对立方液晶纳米粒进行表征,以市售马来酸噻吗洛尔滴眼液为对照考察TM-LCNPs的体外释放和角膜渗透能力,采用荧光成像技术观察罗丹明B立方液晶纳米粒(RhB-LCNPs)在家兔角膜的滞留情况。结果显示, TM-LCNPs的最佳处方:油水比例7∶3、均质压力900bar、均质次数6次,载药量1%,TM-LCNPs角膜渗透能力明显高于市售滴眼液,且在眼部的滞留时间较长,具有一定的缓释效应。兔眼病理组织切片显示TM-LCNPs多次给药对眼部无明显损伤。
- 王清清陈明龙胡霞谢娜刘起夏孙锐朱娜吴传斌
- 关键词：马来酸噻吗洛尔纳米粒眼部给药
- 富马酸喹硫平在大鼠体内的药动学研究被引量：6
- 2014年
- 目的:测定富马酸喹硫平在大鼠体内的血药浓度,并研究其药动学特征。方法:取6只大鼠灌胃给予富马酸喹硫平40mg/kg,与给药前和给药后5、15、30、45 min和1、1.5、2、4、6、8、12、24 h静脉采血0.5 ml,离心后取血浆,用乙腈沉淀蛋白后直接进样,以卡马西平为内标物,反相高效液相色谱法测定血药浓度,采用DAS2.0软件分析药动学参数。结果:富马酸喹硫平在大鼠体内的药动学特征呈二室模型,主要药动学参数t1/2α为(20.132±1.198)min、t1/2β为(62.883±11.120)min、tmax为(40.00±8.66)min、cmax为(2.21±0.066)μg/ml、AUC0-24 h为(687.453±12.026)mg·min/L、V1/F为(8.244±0.679)L/kg、K10为(0.183±0.028)min-1、K12为(1.764±0.161)min-1、K21为(0.189±0.018)min-1。结论:富马酸喹硫平在大鼠体内的分布和消除均比较快,且分布不广泛。
- 张文静李见春朱娜王秀张劲
- 关键词：富马酸喹硫平反相高效液相色谱法药动学
- 17-DMAG对鼻咽癌细胞株HNE1增殖与凋亡的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨17-DMAG对鼻咽癌HNE1细胞增殖与凋亡的影响。方法:MTT比色法测定17-DMAG对HNE1细胞活性的影响;溴化丙啶(PI)染色法测定HNE1细胞凋亡;JC-1染色法测定17-DMAG对线粒体膜电位的影响;Western blot测定细胞Bcl-2/Bax的表达水平。结果:17-DMAG可抑制鼻咽癌HNE1细胞的增殖,且该抑制作用随作用时间的延长和剂量增加而增强;PI染色显示17-DMAG具有诱导HNE1细胞凋亡作用(P<0.01);JC-1染色显示17-DMAG可诱导HNE1细胞线粒体膜电位降低;Western blot显示17-DMAG作用HNE1细胞24 h,Bcl-2表达显著降低(P<0.01),Bax表达明显增加,尤其在中、高剂量组(P<0.01)。结论:17-DMAG具有抑制鼻咽癌细胞HNE1细胞增殖的作用,该抑制作用与浓度和时间成正相关。该作用主要通过诱导HNE1细胞凋亡实现,诱导凋亡的机制可能与其下调细胞线粒体膜电位,降低Bcl-2表达,增加Bax水平有关。
- 王秀刘健张竞竞朱娜王清清李见春
- 关键词：鼻咽癌细胞增殖凋亡
- 拉莫三嗪口腔崩解片的制备及质量评价被引量：2
- 2016年
- 目的：制备拉莫三嗪口腔崩解片,并评价其质量。方法：粉末直接压片法制备口腔崩解片,以崩解时限为参数,以溶出度及含量为指标,采用正交试验设计法优化处方。结果：所得的最优处方为：MCC与L-HPC的比例为36%∶4%,PVPP为8%。所得片剂在21 s内崩解完全,5 min的体外溶出度超过90%。采用Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸二氢钾（70∶30）为流动相,检测波长309 nm,流速1.0mL·min^-1条件下拉莫三嗪在0.281~144μg·mL^-1范围内线性关系良好;加样回收率为98.42%;日内和日间的RSD均小于5%。结论：选择合适的辅料,可制备出崩解快、方便患者服用的口腔崩解片;建立的HPLC方法准确、快捷,稳定性、重现性良好,可用于拉莫三嗪口腔崩解片的质量控制研究。
- 李见春张红敏张文静朱娜高美佳张艳
- 关键词：拉莫三嗪口腔崩解片正交试验高效液相法
- 徐长卿药材中丹皮酚超声提取工艺研究被引量：6
- 2015年
- 目的:筛选超声提取徐长卿药材中丹皮酚的最佳工艺。方法:应用超声提取法,采用L9(34)正交试验,以丹皮酚含量为指标,考察料液比、超声温度、超声时间3个因素对提取工艺的影响,采用HPLC法测定丹皮酚含量。结果:丹皮酚的最佳提取工艺为超声温度50℃,超声时间20min,料液比1∶10。结论:优选的最佳提取工艺稳定可靠,重复性好,可最大限度地提取徐长卿药材中的有效成分。
- 朱娜李见春张文静王秀
- 关键词：丹皮酚超声提取正交试验HPLC
- 富马酸喹硫平鼻用固体脂质纳米粒原位凝胶的制备及质量控制
- 2015年
- 目的:制备富马酸喹硫平鼻用固体脂质纳米粒(QF-SLN)原位凝胶,并进行质量控制。方法:以加热融化的单硬脂酸甘油酯为油相,油酸山梨坦为乳化剂,正丁醇为助乳化剂,通过三元相图筛选乳化剂与助乳化剂比例(Km),采用微乳法制备QF-SLN。以胶凝温度为指标,采用星点设计-效应面法优化原位凝胶处方中泊洛沙姆407(P407)、P188的质量分数。透射电镜观察所制原位凝胶的颗粒形态,马尔文粒度电位仪测定粒径大小和电位分布,超滤离心配合反相高效液相色谱法测定包封率和稳定性。结果:Km为1∶9时微乳面积最大;最优处方中P407为21%,P188为5.6%,水为73.4%;所制原位凝胶为均匀的球体,平均粒径为(136.3±6.4)nm,包封率为(97.60±0.48)%,4℃放置1个月其粒径和包封率无明显变化。结论:成功制备符合鼻用药要求的QF-SLN原位凝胶。
- 李见春张文静朱娜张红敏王秀张劲
- 关键词：富马酸喹硫平固体脂质纳米粒原位凝胶包封率
- 富马酸喹硫平口腔崩解片的研制及质量控制初探被引量：2
- 2017年
- 目的:研制富马酸喹硫平口腔崩解片并评价其质量。方法:以富马酸喹硫平为主药,采用粉末直接压片法制备口腔崩解片,以外观、口感及体外崩解时间为考察指标设计L_9(3~4)正交试验,并对其硬度、溶出度及含量进行测定。结果:微晶纤维素20%,甘露醇50%,交联聚维酮6%,矫味剂为阿斯巴甜/草莓香精,按2∶1的比例占处方量的6%时所制备的处方表面光滑,口感良好,体内外崩解时间均在30 s内;采用高效液相色谱法测得富马酸喹硫平平均回收率为98.56%,平均RSD为1.85%,日内和日间精密度RSD均小于15%。结论:处方设计合理,制备工艺可行,符合用药要求;建立的高效液相色谱法重现性好、专属性强,测定准确快速,产品质量可控。
- 朱娜李见春张红敏龙科帆田勇
- 关键词：富马酸喹硫平口腔崩解片正交试验高效液相色谱
