朱薇薇
- 作品数：72 被引量：226H指数：8
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- 发文基金：山东省自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目济南市卫生局立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NLRC5的生物学功能及其在呼吸系统疾病发病中作用的研究进展
- 2022年
- 模式识别受体(PRR)初始识别微生物感染和组织损伤相关分子模式进而介导一系列免疫应答反应是固有免疫的基本过程。目前生化研究确定了四种类型的PRR(RLRs)、核苷酸寡聚化结构域(NOD)样受体(NLRs)和C究已证实NLR含5个CARD NF-κB、IFN-Ⅰ信号通路及MHC-Ⅰ基因表达。近年研究发现,NLRC5在过敏性气道炎症、肺癌、肺损伤及呼吸道病毒感染等呼吸系统疾病的发病机制中起重要作用,成为探索呼吸系统疾病发病机制和治疗疾病研究的新位点。
- 李庆苏窦冬冬朱薇薇
- 关键词：哮喘核因子-ΚB
- 新生儿胃食管返流血浆胃动素的变化及其临床意义被引量：2
- 2000年
- 李鲁生安丽杨希秀朱薇薇
- 关键词：新生儿胃食管返流血浆胃动素
- 窒息新生儿血清电解质的变化
- 2002年
- 安丽朱薇薇高桂敏
- 关键词：新生儿窒息血清电解质
- Nogo-A及其受体拮抗剂在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤修复中的作用机制被引量：3
- 2010年
- 【目的】探讨Nogo-A及其受体拮抗剂NEP1-40在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤修复中的作用。【方法】将64只新生7日龄大鼠按6h、24h两个时段随机分为8组,空白对照组、HIBD模型组(HIBD组)、NEP1-40治疗组(NEP1-40组)及神经节苷脂治疗组(GM-1组),依次分别腹腔注射0.9%氯化钠0.25mL/kg、0.9%氯化钠0.25mL/kg、NEP1-4010mg/kg、GM-120mg/kg。原位杂交法观察各组Nogo-A的表达情况,透射电镜观测脑组织超微结构的动态变化。【结果】Nogo-A阳性细胞的表达:对照组两时段细胞数均随着时间的延长而略增加,两时段比较无统计学意义(P均>0.05)。HIBD组两时段均高于同时段对照组,NEP1-40组表达明显减少,与同时段HIBD组对比有显著统计学意义;GM-1组较HIBD组低,但高于NEP1-40组。NEP1-40及GM-1治疗后脑组织超微结构得以不同程度恢复(P均<0.05)。【结论】Nogo-A可抑制中枢神经损伤后的再生,NEP1-40能拮抗这一作用并促进神经元再生,GM-1在HIBD神经损伤修复中亦能促进再生。
- 苏桂云朱薇薇王丽
- 关键词：GM-1
- 血清SAA、PCT及CRP水平对早产儿宫内感染的诊断价值
- 2023年
- 目的 探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)及C反应蛋白(CRP)水平对早产儿宫内感染(IAI)的诊断价值。方法 选取IAI早产儿72例(IAI组)及无IAI早产儿72例(无IAI组),收集两组临床资料;出生后抽取两组新生儿静脉血,用胶乳增强免疫比浊法检测SAA,用干式免疫荧光法检测PCT、CRP。绘制受试者工作特征曲线,用曲线下面积评价三者对早产儿IAI的诊断效能。结果 IAI组出生后SAA、PCT、CRP水平高于无IAI组(P均<0.05)。SAA、PCT、CRP诊断早产儿IAI的最佳截断值分别为5.3 mg/L、1.9 ng/mL、2.95 mg/L,三者单独及联合诊断的曲线下面积分别为0.915、0.856、0.934、0.953,灵敏度分别为97.7%、93%、95.3%、95.3%,特异度分别为81.4%、90.7%、95.3%、89.3%。结论 IAI的早产儿血清SAA、PCT、CRP水平升高,三者联合诊断早产儿IAI的价值高于其单独诊断。
- 万振霞朱薇薇
- 关键词：宫内感染早产儿血清淀粉样蛋白A
- 新生儿缺氧缺血性脑损伤血胃动素和胃泌素水平的相关性研究
- 目的：新生儿缺氧缺血性脑损伤是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧而导致的新生儿脑损伤,临床常见有新生儿窒息、新生儿缺氧缺血性脑病及新生儿颅内出血,是引起新生儿急性死亡和儿童伤残的重要原因之一。新生儿缺氧缺血性脑损伤患儿...
- 朱薇薇
- 关键词：新生儿足月儿缺氧缺血性脑损伤胃动素胃泌素
- 文献传递
- 赖氨匹林退热疗效观察被引量：1
- 2001年
- 朱薇薇王峻刘玉
- 关键词：赖氨匹林发热退热疗效
- 新生儿缺氧缺血性脑损伤血胃动素和促胃液素水平的相关性研究被引量：2
- 2006年
- 目的探讨新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIBD)对胃肠激素分泌的影响及其相关性的意义。方法应用放射免疫分析法(RIA)测定67例新生儿窒息患儿(包括45例HIBD患儿和22例非HIBD患儿),病程2d内,3d^5d,7d^10d,12d^15d血浆胃动素(MTL)和血清促胃液素(GAS)的含量。据临床表现,将HIBD组分为3个观察组,将血MTL和GAS水平的动态变化与其阴性对照组比较,并对其数据进行统计学处理。结果1HIBD患儿在整个病程中,血MTL和GAS升高明显(P<0.05)。2非HIBD新生儿血MTL和GAS与对照组比较,差异无显著意义(P>0.05)。3伴有惊厥、胃肠功能降低、持续的胃肠喂养困难,血MTL和GAS水平升高明显,并较其他组下降缓慢。结论HIBD患儿存在血MTL和GAS分泌异常,血MTL和GAS水平与脑损伤的程度、胃肠功能及病情的恢复密切相关。
- 朱薇薇孙若鹏王莹
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑损伤窒息胃动素胃泌素
- 常染色体隐性遗传板层鱼鳞病1例及其家系基因检测分析被引量：1
- 2019年
- 本文报告1例TGM1基因突变而导致的常染色体隐性遗传板层鱼鳞病,并对其进行相关致病基因的突变研究。该病出生时即发病并且终身受累,患病婴儿出生时皮肤上包裹一层紧而透明鞘状胶膜,形如火棉胶样物质,称“火棉胶样婴儿”[1]。
- 刘爱香何学佳朱薇薇毕玫荣
- 关键词：常染色体隐性遗传病
- 1例罕见线粒体病分析被引量：2
- 2015年
- 线粒体疾病通常累及多个系统,表现具有高度差异,基因检测为线粒体疾病诊断的金标准。本文中患儿为生后即以反应差、酸中毒、贫血发病,给予基因检测确诊为联合氧化磷酸化缺陷14型。此病非常罕见,资料显示仅有两例报道。其父母分别含有一个突变基因,且这两个突变均未见报道。
- 毕玫荣王莹徐谧朱薇薇
- 关键词：线粒体病酸中毒基因检测
