李万方
- 作品数：8 被引量：0H指数：0
- 供职机构：上海交通大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 多官能团羰基化合物的高选择性不对称氢化
- 2012年
- 简要地介绍了我们小组最近在多官能团化羰基底物的区域和立体选择性氢化方面的一些进展,对该研究领域的继续深入应用前景进行了展望.
- 马欣李万方范为正陶晓明李晓明姚莹诸吕锋陈厚和谢小敏张兆国
- 关键词：不对称氢化羰基化学选择性对映选择性
- 多官能化酮羰基化合物的高选择性不对称氢化反应研究
- 多官能酮羰基化合物的不对称氢化一直是不对称催化氢化领域的一个难题,区域和立体选择性往往难以兼顾。通过比较不同的单官能团羰基底物的氢化反应速率,调节配体的立体因素和电子因素,以及选用合适配位能力的溶剂,我们成功实现了羰基邻...
- 李万方范为正马欣陶晓明张兆国
- 关键词：催化氢化
- 文献传递
- 一些多官能团羰基化合物的高选择性不对称氢化
- <正>~~
- 李万方张兆国
- 文献传递
- 官能化酮的不对称氢化反应
- <正>官能化酮的不对称氢化产物---手性醇是医药、农药、生物可降解材料、天然产物合成的关键原料和中间体。而这些手性醇的合成除了部分可以用酶拆分来实现外,多数只能靠不对称催化反应来实现,其中不对称氢化占据重要地位。官能化的...
- 张兆国李万方范为正谢小敏
- 文献传递
- 双膦配体及其在重要手性中间体合成中的应用
- ＜正＞We have recently developed a bisphosphine ligand,SunPhos,and applied it in asymmetric hydrogenation of func...
- 张兆国李万方马欣范为正李晓明
- 文献传递
- 双膦配体及其在重要手性中间体合成中的应用
- 张兆国李万方马欣范为正李晓明
- 钌催化的多羰基官能化酮的高选择性不对称氢化反应研究
- 本文利用本课题组设计合成的SunPhos配体对几类多羰基官能化酮的不对称氢化进行了研究，实现了化学选择性和立体选择性的同时控制。主要工作内容包括:
1.通过比较一系列β-酮酸衍生物氢化反应速率，发现在EtOH中β-...
- 李万方
- 关键词：不对称氢化
- 6-氯代-5,5-二乙氧基-3-氧代己酸甲酯的不对称催化氢化
- <正>~~
- 范为正李万方马欣张兆国
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