李东云
- 作品数：18 被引量：53H指数：4
- 供职机构：昆明市中医医院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金昆明市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 痛风消颗粒治疗慢性期寒湿痹阻型痛风性关节炎临床研究被引量：2
- 2014年
- 目的观察痛风消颗粒对慢性期寒湿痹阻型痛风性关节炎的临床疗效、安全性及初步探讨其治疗机理。方法选取60例符合纳入标准的痛风慢性期(寒湿痹阻型)患者,随机分两组,试验组30例,予痛风消颗粒15g,3次/日;对照组30例,予别嘌醇片100mg,3次/日,4周为一疗程。观察两组患者治疗前后总疗效、临床症状及体征、UA、ESR、CRP,并记录副反应的发生。结果临床总疗效比较治疗组明显优于对照组(P<0.05);中医症状疗效比较治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组降低血尿酸水平与对照组相当(P>0.05);治疗组降低ESR、CRP水平优于对照组(P<0.05)。结论痛风消颗粒对痛风慢性期辨证属寒湿痹阻者,能显著改善临床症状、降低血尿酸水平且副作用小,是治疗慢性期痛风安全、有效的药物。
- 吴洋粟荣顾玲丽张巍琼李东云
- 关键词：痹证寒湿痹阻型中医药疗法
- 益肾养阴合剂对MRL/lpr小鼠免疫调节机制的研究
- 目的：探讨益肾养阴合剂对MRL/lpr小鼠中的CD4+、CD8+、IFN-γ、IL-l0的影响。揭示益肾养阴合剂对MRL/lpr小鼠免疫紊乱发挥疗效作用的调节，为益肾养阴合剂治疗系统红斑狼疮提供了实验基础。方法：将C57...
- 李东云
- 关键词：CD4+CD8+IFN-Γ
- 文献传递
- ABCG2、SLC2A9、SLC17A3和PRKG2基因单核苷酸位点多态性与哈尼族人群痛风的关系被引量：2
- 2021年
- 目的探讨哈尼族和汉族人群ABCG2、SLC2A9、SLC17A3和PRKG2基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),研究这四个基因上的五个SNP位点(rs2231142、rs6855911、rs1014290、s1165205和rs7688672)在哈尼族和汉族痛风人群中的遗传特征和遗传机制。方法选取100例哈尼族痛风患者、126例哈尼族健康对照者、100例哈尼族痛风患者、108例汉族健康对照者,利用PCR扩增测序结合SNaPshot多重分析技术对五个SNP位点进基因分型,采用统计软件SPSS20.0进行分析。结果在哈尼族人群中,rs2231142位点的基因型频率(P=0.002)和等位基因频率(P=0.024)与高尿酸血症显著相关。在汉族人群中,rs7688672位点的基因型频率(P=0.018)和等位基因频率(P=0.034);rs1165205位点的基因型频率(P=0.037)与高尿酸血症显著相关。结论ABCG2基因中rs2231142位点、SLC17A3基因中rs1165205位点和PRKG2基因中rs7688672位点与痛风发病显著相关,为痛风和高尿酸血症的筛查、诊断和治疗提供了潜在的靶点。
- 李东云冮顺奎李捷张明星李雷
- 关键词：痛风
- 益肾养阴合剂通过CXCR4/STAT3信号通路对MRL/lpr小鼠肾脏发挥保护作用被引量：6
- 2018年
- 目的：研究益肾养阴合剂对系统性红斑狼疮小鼠肾脏的保护作用并探讨其作用机制。方法：MRL/lpr疾病模式小鼠饲养发病后,益肾养阴合剂灌胃给药（17.25 g·kg-1）,同时阳性药组用醋酸泼尼松灌胃给药（0.65 mg·kg-1）,正常C57背景小鼠和实验MRL/lpr小鼠组灌胃同体积生理盐水,每天2次,连续给药28 d,每7 d收集尿液,检测尿蛋白变化情况;第29天取材肾脏组织,免疫荧光染色检测免疫球蛋白G（IgG）沉积情况;Raybiotech抗体芯片检测308个细胞因子变化情况,酶联免疫吸附测定（ELISA）验证部分变化因子（小鼠肾脏组织与患者血清水平）;蛋白免疫印迹法（Western blot）检测Janus激酶2/信号转导和转录活化蛋白3（JAK2/STAT3）信号的磷酸化水平、基质细胞衍生因子1/趋化因子受体4（SDF1/CXCR4）信号轴、辅助性T细胞17（Th17）分泌因子白细胞介素-17（IL-17）的表达情况。结果：与MRL/lpr组比较,在中药和激素给药组,随着给药时间延长,尿蛋白含量逐渐降低,在第4周变化最为明显（P〈0.05）,在给药28 d后,益肾养阴合剂组与醋酸泼尼松组的肾脏IgG沉积均有减轻（P〈0.05）。经Raybiotech抗体芯片筛查后发现,与C57正常小鼠,MRL/lpr疾病小鼠的肾脏SDF1,CXCR4蛋白信号表达有显著增强（P〈0.01）;与MRL/lpr疾病小鼠比较,益肾养阴合剂组的小鼠肾脏SDF1,CXCR4蛋白信号表达显著降低（P〈0.01）,经大样本量ELISA实验验证后,SDF1/CXCR4蛋白的抗体芯片结果可靠,进一步经Western blot实验检测发现,与正常C57小鼠比较,MRL/lpr小鼠肾脏组织中JAK2/STAT3信号通路被激活,其磷酸化蛋白表达增高（P〈0.05）,SDF1,CXCR4,IL-17蛋白表达明显升高（P〈0.05）;与模型小鼠比较,给予中药和激素灌胃处理28 d后JAK2,STAT3的磷酸化水平明显降低（P〈0.05）,SDF1,CXCR4蛋白表达下降（P〈0.05）,IL-17的表达也有明显的减少（P〈0.05）。结论：益肾养阴合剂
- 吴洋李东云张巍琼吴松柏
- 中医传统膏方的研究进展
- 2021年
- 膏方属于中药传统剂型,临床应用历史悠久,膏方最常用于调整人体阴阳平衡、治末病,对于长期精神压力大、生活节奏快的亚健康人群调理身体效果显著。随着中医药事业的发展,中医传统膏方也迎来了新的发展机遇。基于此,本文主要分析中医传统膏方的研究进展,以供业内人士参考。
- 戚琬若李东云战楠刘旭李绍兴
- 关键词：中医
- 红外热像技术在痹证中的应用价值研究进展被引量：4
- 2016年
- 红外热像技术是通过光学成像物镜和红外探测器检测目标红外辐射能量,检测到的目标温度可以通过计算机处理形成温度彩色图谱,根据不同色彩显示人体不同温度分布。这是一种可以通过不接触人体,无痛安全的检测和诊断方法。红外热像技术在目前许多学科中都得到了高度应用,在中医学中结合中医辨证论治发展尤其迅速。本研究主要介绍红外热像技术原理、红外热像技术在中医学中的应用及在痹证中的应用。
- 李东云冮顺奎魏丹霞
- 关键词：痹证
- 金藤痛风饮治疗原发性痛风急性期湿热蕴结证50例疗效观察被引量：4
- 2016年
- 目的:观察金藤痛风饮治疗原发性痛风急性期湿热蕴结证疗效及安全性。方法:将原发性痛风急性期湿热蕴结证患者100例随机分为金藤痛风饮治疗组及塞来昔布治疗组各50例。评价2组治疗前及治疗后7天视觉模拟评分法(VAS)评分,观察2组血尿酸(BUA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及临床疗效和不良反应。结果:治疗组治愈率高于对照组(P<0.01);2组治疗后血BUA变化无显著性差异,hs-CRP较治疗前明显下降(P<0.05);2组VAS评分均较治疗前明显下降(P<0.05),治疗组VAS评分下降较对照组明显(P<0.05);金藤痛风饮组未出现不良反应。结论:金藤痛风饮治疗原发性痛风急性期湿热蕴结证安全有效。
- 冮顺奎侯敏杨瑞宇李东云施继玲李雷
- 关键词：原发性痛风急性期湿热蕴结证
- 益气养阴合剂治疗气阴两伤型系统性红斑狼疮疗效观察被引量：5
- 2014年
- 目的:观察益气养阴合剂对气阴两伤型缓解期系统性红斑狼疮的临床疗效、安全性。方法:选取60例患者随机分为2组各30例,对照组予醋酸泼尼松、硫酸羟氯喹治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用益气养阴合剂治疗。2组疗程均为2月,观察2组患者治疗前后临床症状及体征、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CR P)、抗核抗体(ANA)滴度等变化及临床疗效。结果:临床疗效总有效率治疗组为96.67%,对照组为80.00%;控显率(临床控制和显效)治疗组为70.00%,对照组为40.00%,2组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。中医证候疗效总有效率治疗组为90.00%,对照组为66.67%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组临床证候积分均较治疗前明显降低(P<0.01),治疗组积分降低较对照组更为显著(P<0.05)。治疗后2组ESR、CRP均较治疗前明显降低(P<0.01);治疗组2项指标降低较对照组更为显著(P<0.05,P<0.01)。治疗后2组低ANA滴度病例数均增多(P<0.01);治疗后治疗组低ANA滴度病例数亦多于对照组(P<0.05)。治疗中对照组有2例患者出现视物模糊、畏光症状。结论:益气养阴合剂治疗气阴两伤型缓解期系统性红斑狼疮能显著改善临床症状,副作用小。
- 吴洋陈宇张巍琼李东云
- 关键词：系统性红斑狼疮气阴两伤
- 益肾养阴合剂对MRL/lpr小鼠免疫调节机制的研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨益肾养阴合剂对MRL/lpr小鼠中的CD4+、CD8+、IFN-γ、IL-l0的影响。揭示益肾养阴合剂对MRL/lpr小鼠免疫紊乱发挥疗效作用的调节。方法将C57BL/6雄性小鼠分2组,第1组生理盐水对照;第2组正常中药组(益肾养阴合剂)。再将MRL/1pr雄性小鼠随机分为4组:第3组为生理盐水对照组;第4组为中药组(益肾养阴合剂);第5组为中西药组(益肾养阴合剂+醋酸泼尼松片);第6组为西药组(醋酸泼尼松片)。各组小鼠均为10只。予每日灌胃连续治疗4周。4周后处死,取各组小鼠(每组取5只)新鲜脾脏组织进行研磨、淋巴细胞分离后,用流式细胞术检测CD4+、CD8+细胞比例;再取余下各组5只小鼠新鲜脾脏组织为两部分,一部分用ELISA法检测组织IL-10、IFN-γ浓度;另一部分运用RT-PCR实验检测IL-10、IFN-γmRNA含量。结果 1.4组MRL/1pr小鼠CD4+较C57BL/6小鼠低且治疗后以中药加激素组升高明显(P<0.05);4组MRL/1pr小鼠CD8+较C57BL/6小鼠高,在治疗后,中药加激素组较MRL/1pr小鼠生理盐水组降低(P<0.05);CD4+/CD8+的比值中4组MRL/1pr小鼠与C57BL/6治疗前无差异且MRL/1pr比值最低,给予治疗后以MRL/1pr中药配合激素组升高最为明显(P<0.05)。2.MRL/1pr小鼠IL-10较C57BL/6小鼠有不同程度升高,经治疗后以中药配合西药组降低明显(P<0.05);MRL/1pr小鼠IFN-γ较C57BL/6小鼠有不同程度降低,经治疗后以中药配合西药组升高明显(P<0.05);IL-10 mRNA、IFN-γmRNA的表达6组间比较差异性与蛋白变化(ELISA结果)一致。结论益肾养阴合剂可通过对CD4+、CD8+、IFN-γ、IL-10的调节缓解MRL/1pr小鼠病情,且治疗调节了CD4+/CD8+比例,说明益肾养阴合剂对调节MRL/1pr小鼠免疫紊乱具有一定疗效。
- 李东云张巍琼顾玲丽吴洋
- 关键词：免疫调节
- 寒立消贴敷剂的部分安全性药理学实验研究
- 2013年
- 目的通过家兔及豚鼠的皮肤给药急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,以证实寒立消贴敷剂的安全性,也为进一步开发利用该药打下基础。方法 1、24只健康家兔雌雄各半随机分为对照组、寒立消高剂量组、低剂量组3个组,观察去除受试药物1、24、48、72h至第14d动物的中毒反应和死亡情况。2、16只健康家兔雌雄各半随机分为完整皮肤受试药赋形剂组、受损皮肤受试药赋形剂组,采用同体左右侧自身对比的方法,进行皮肤刺激性试验。3、30只豚鼠雌雄各半随机分为赋形剂对照组、阳性药对照组、受试药组,进行皮过敏性试验。结果 1、寒立消贴敷剂大、小剂量,短期内接触家兔皮肤,未见显著毒性反应。2、寒立消贴敷剂及其赋型剂分别单次皮肤给药对家兔无皮肤刺激反应。3、寒立消贴敷剂外用于豚鼠,未见皮肤过敏反应。结论通过以上实验证明寒立消贴敷剂是一种安全有效,无毒的制剂。
- 吴洋杨金慧张巍琼李东云粟荣
- 关键词：安全性急性毒性刺激性过敏反应
