李中华
- 作品数：5 被引量：74H指数：4
- 供职机构：北京医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤坏死因子对睡眠的影响及其机制分析被引量：20
- 1997年
- 本研究采用两种动物模型观察了肿瘤坏死因子（TNF）对睡眠的影响，并对其机制进行了初步的探讨。结果表明TNF可使小鼠自主活动明显减少，明显延长成巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间；TNF经静脉注射或脑室内注射均可延长家兔睡眠时间，其中以延长深睡眠为主，作用可持续12小时。为揭示TNF促进睡眠的机制，观察了TNF对脑内单胺神经递质的影响，结果表明，TNF可使小鼠脑内5－HT及其代谢产物5－HIAA含且明显增高；TNF还可使大鼠皮层5－HT、5—HIAA含量增高；使海马及下丘脑的5－HIAA含量增加，但5－HT的含量无明显变化；用优降宁阻断5一HT降解后，TNF可使小鼠脑内5—HT的合成速率增加。这些结果提示，TNF可能是通过促进5—HT的合成而影响睡眠的。
- 李树新库宝善李中华林志彬
- 关键词：肿瘤坏死因子深睡眠5-HT神经免疫调节
- 5-HT_(1A)和5-HT_2受体功能与觉醒、睡眠成分关系的研究被引量：42
- 2000年
- 目的 观察 5 HT1A受体激动剂 8 OH DPAT和HT2受体拮抗剂利坦色林 (ritanserin)对大鼠清醒和睡眠成分的影响 ,给予 5 HT1A受体激动剂和剥夺REM睡眠后皮层 5 HT2 受体结合能力的变化 ,进一步分析两种 5 HT受体亚型之间的关系以及 5 HT2 受体在睡眠中的作用。方法 利用大鼠睡眠自动分析系统定量分析清醒和睡眠成分的变化 ,注射PCPA制作剥夺睡眠的大鼠模型 ,水上平台法制作剥夺REM睡眠的大鼠模型 ,利用放射配体结合实验研究配体与受体结合力的变化。结果 8 OH DPAT小剂量 (0 0 1mg·kg-1,sc)可以增加深睡眠和浅睡眠 ,减少觉醒 ;大剂量(0 375mg·kg-1,sc)则增加觉醒 ,减少全部睡眠成分。 5 HT2 受体拮抗剂ritanserin可以明显增加深睡眠 ,减少觉醒和REM睡眠。而 8 OH DPAT低剂量与ritanserin联合用药则使深浅睡眠明显增加 ,清醒和REM睡眠明显减少 ,具有协同作用。对于PCPA化使 3种睡眠成分均明显减少 ,觉醒比例明显增加的大鼠 ,ritanserin仅使浅睡眠增加其它成分不变。用 [3 H] ritanserin放射性配基结合显示 ,剥夺大鼠REM睡眠后皮层 5 HT2 受体Bmax值明显增加但Kd 值无变化 ;给予 5 HT1A激动剂 8 OH DPAT后皮层 5 HT2 受体Kd 和Bmax均降低。结论 5 HT1A受体和 5 HT2
- 靳照宇库宝善姚海燕李中华饶煜
- 关键词：5-HT1A5-HT2受体受体激动剂受体拮抗剂
- 一种新的大鼠睡眠自动分析系统被引量：8
- 1999年
- 目的 建立一种有效的大鼠睡眠自动分析系统。方法 采用数据采集软件记录大鼠脑电图、肌电图和眼电图，原始图形经去噪声压缩后用数据分析软件进行振幅分析和混合波导联分析，然后根据睡眠各时相特点，并利用一定的逻辑判断对睡眠成分进行分析。结果 人工分析和系统自动分析符合率达８５ ％ 以上；给予大鼠选择性增加深睡眠药物ｒｉｔａｎｓｅｒｉｎ，经自动系统分析所得结果与文献报道一致；随机选择相同大鼠对其ｄ １ 和ｄ ５ 相同时间段的睡眠时间进行比较，发现变化很小。结论 经检验，本系统具有的可信。
- 靳照宇库宝善姚海燕李中华饶煜王希勤
- 关键词：睡眠脑电图肌电图眼电图
- 家兔睡眠时相分析方法的建立被引量：15
- 1996年
- 家兔睡眠时相分析方法的建立李树新，李中华，库宝善（北京医科大学药理学系，北京１０００８３）中国图书分类号Ｒ９７１．３；Ｒ９６５．２失眠是困扰人类的常见疾病之一，催眠药物的研究需要有好的实验方法。国外已广泛应用计算机系统进行动物的睡眠分析，但国内尚未将...
- 李树新李中华库宝善
- 关键词：睡眠时相计算机分析方法失眠催眠药
- 氟桂嗪的行为药理学研究
- 1992年
- 用攻击和抑郁动物模型,对氟桂嗪的行为药理进行了研究。结果表明,氟桂嗓具有氯丙嗪样作用,其连续给药可减少小鼠的自主活动,对抗去嗅球大鼠的攻击行为及小鼠的电激怒行为。小鼠悬尾实验及利血平引起的眼睑下垂实验结果表明,氟桂嗪无抗抑郁作用。
- 高亦珑库宝善姚海燕李树新李中华
- 关键词：氟桂嗪药理学
