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李乐

作品数:8 被引量:18H指数:3
供职机构:辽宁省药物研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇乳剂
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇中药
  • 2篇相色谱
  • 2篇纳米乳
  • 2篇纳米乳剂
  • 2篇葫芦素
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇RP-HPL...
  • 2篇RP-HPL...
  • 1篇蛋白
  • 1篇多西紫杉醇
  • 1篇衍生物
  • 1篇药动学
  • 1篇液相

机构

  • 7篇沈阳药科大学
  • 5篇辽宁省药物研...
  • 1篇沈阳皓天万嘉...

作者

  • 8篇李乐
  • 6篇石莉
  • 6篇邓意辉
  • 4篇卢懿
  • 3篇董晓辉
  • 1篇徐缓
  • 1篇杨祝仁
  • 1篇杨红玉
  • 1篇艾莉
  • 1篇张玲
  • 1篇王绍宁
  • 1篇邓波
  • 1篇魏守刚
  • 1篇许少丹
  • 1篇洪维为
  • 1篇沙延淳
  • 1篇张晶
  • 1篇董英杰
  • 1篇关敏怡

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 2篇实用药物与临...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇北方药学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
RP-HPLC法测定葫芦素B月桂酸酯纳米乳剂中药物的含量被引量:6
2008年
目的建立测定葫芦素B月桂酸酯纳米乳剂中药物含量的方法。方法采用Diamonsil ODS柱(钻石)C18柱 (200 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(体积比为95:5),流速1.0 mL·min^-1,检测波长228 nm,柱温为室温。结果在本试验条件下,葫芦素B月桂酸酯与辅料及有关物质分离度均符合要求,其质量浓度在15~150 mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5),方法平均回收率为99.98%,RSD为0.1%(n=9)。结论该方法简单、快捷,可用于葫芦素B月桂酸酯纳米乳剂中药物含量的测定。
李乐邓意辉石莉董晓辉卢懿洪维为
关键词:反相高效液相色谱法纳米乳剂
前列地尔纳米结构脂质载体的制备及含量测定被引量:1
2011年
目的:制备前列地尔(PGE1)纳米结构脂质载体(NLC)并测定其含量。方法:以单硬脂酸甘油酯和miglyol812为脂质材料,采用超声分散法制得PGE1-NLC。采用C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.0067mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.3)-乙腈(3:1,V/V),流速为1.2mL/min,柱后反应液为1mol/L氢氧化钾溶液,柱后反应管为聚四氟乙烯管(φ0.5mm×10m),检测波长为278nm,进样量为20μL,柱温为60℃。结果:制得PGE1-NLC粒径为54.89±10.02nm,平均Zeta电位为-14.5mV,包封率为98.2%,含量为98.5%。结论:制备的PGE1-NLC纳米结构脂质载体粒径小,药物包封率高,含量测定方法简单易行。
许少丹董英杰艾莉李乐韩亚男邓意辉
关键词:前列地尔纳米结构脂质载体
RP-HPLC法测定酮洛芬凝胶中药物含量被引量:5
2014年
目的建立酮洛芬凝胶中药物含量测定的方法,并明确光照对含量测定的影响。方法采用Diamonsil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)-乙腈(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长为255 nm,柱温为室温。结果在本试验条件下,酮洛芬凝胶中与辅料及有关物质分离度均符合要求,酮洛芬进样量在0.525-1.575μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.41%,RSD为1.35%(n=3)。经光照,酮洛芬含量明显降低,杂质A明显增加,杂质A为酮洛芬的光照降解产物。结论本方法简单、快捷,可用于酮洛芬凝胶中药物含量的测定。
石莉张晶李乐沙延淳邓波杨祝仁杨红玉
关键词:酮洛芬凝胶RP-HPLC
葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体体外溶血性的研究被引量:1
2011年
目的研究不同处方的葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体的体外溶血性。方法通过常规体外试管法并结合显微镜下的红细胞形态学观察对3个处方的葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体的溶血作用进行评价,并通过筛选合适的破乳剂,应用分光光度法于575 nm下测定其溶血度。结果肉眼观察3个葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体处方均无明显溶血现象,以10%Triton X-100为破乳剂通过分光光度法测定各处方的溶血度均小于5%。结论3个葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体处方的溶血性符合注射剂要求,常规体外试管法同显微观察及分光光度法联合使用,可更准确地对制剂的溶血性进行判断,10%Triton X-100可做为脂质体溶血实验的优良破乳剂。
董晓辉李乐石莉张玲卢懿邓意辉
关键词:葫芦素B溶血红细胞形态学分光光度法
齐多夫定棕榈酸酯纳米乳剂的制备及其在小鼠体内药动学与组织分布的研究被引量:2
2012年
目的制备齐多夫定棕榈酸酯(zidovudine palmitate,AZTP)纳米乳剂并考察其在小鼠体内药动学与组织分布情况。方法微射流法制备AZTP纳米乳剂,采用高效液相色谱法测定静脉注射后小鼠体内齐多夫定(zidovudine,AZT)的质量浓度;采用DAS2.1.1药动学程序计算药动学参数,并以相对摄取率(re)为指标,评价AZTP纳米乳剂的靶向性。结果本法制备的AZTP纳米乳剂为乳白色半透明混悬液,无油滴,未分层,平均粒径为(55.3±26.0)nm,包封率为98.4%。小鼠尾静脉分别注射AZTP纳米乳剂和AZT溶液后,体内消除半衰期分别为13.44和23.47 min。与AZT溶液相比,纳米乳剂组在血浆、心、肝、脾、肺、肾和脑的re值分别为1.46、1.52、2.75、2.20、1.59、0.76、2.57。结论采用微射流法制备的AZTP纳米乳剂外观良好,粒径均匀;可延长药物体内消除半衰期,提高其在肝、脑和脾中的靶向性。AZTP纳米乳剂有望成为一种理想的抗艾滋病制剂,值得进一步深入研究。
石莉魏守刚李乐王绍宁关敏怡邓意辉
关键词:纳米乳剂艾滋病
超滤-HPLC法测定α-细辛脑脂微球包封率被引量:1
2013年
目的对α-细辛脑脂微球进行质量评价,测定α-细辛脑脂微球包封率。方法采用超滤法分离脂微球与游离药物;采用Diamonsil ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm,测定药物含量,计算包封率。结果α-细辛脑在1.6~8.0 mg/L内线性关系良好,超滤法能很好地将脂微球与游离药物分离,游离药物的平均回收率为99.96%,超滤回收率为99.56%,三批样品平均包封率为98.52%。结论该方法可用于α-细辛脑脂微球质量控制与包封率的测定。
李乐王璐邹晓峰韩亚楠刘茁王会芳
关键词:Α-细辛脑脂微球
半胱氨酸对高效液相色谱法测定多西紫杉醇白蛋白纳米粒含量的影响被引量:3
2008年
建立多西紫杉醇(docetaxel,DOC)人血清白蛋白纳米粒(human serum album in nanoparticles,HSA-NP)中药物含量测定的方法。利用半胱氨酸(cysteine,Cys)还原人血清白蛋白中交联的二硫键,释放HSA-NP中包裹的药物,再利用HPLC测定药物含量。结果表明,在本实验条件下Cys及制剂中辅料对DOC的含量测定无干扰。1μg/LCys、37℃孵化30min,最后用乙腈沉淀蛋白的方法可以完全测定出制剂中DOC含量。
卢懿邓意辉徐缓石莉董晓辉李乐
关键词:半胱氨酸二硫键高效液相色谱
一种葫芦素族单体天然脂肪酸单酯的衍生物
本发明属于医药技术领域,提供了一类新的葫芦素族单体衍生物—葫芦素B、E、Q、I天然脂肪酸单脂,它是通过酰化或酯化反应将饱和/或不饱和的天然脂肪酸类物质通过形成酯键连接到葫芦素单体结构上制得的。本发明的抗癌药物组合物包含治...
邓意辉李乐卢懿石莉
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共1页<1>
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