李光泽
- 作品数：8 被引量：8H指数：2
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- 脉炎消口服液中原儿茶醛含量测定
- 2009年
- 目的:测定脉炎消口服液中有效成分原儿茶醛含量。方法:水煎醇沉法制备脉炎消口服液,反相HPLC法测定三批脉炎消口服液中原儿茶醛含量。色谱条件为Bonbhrom C18(4.6×250mm,5μm)柱;流动相:甲醇/水(1∶9)含1%冰乙酸;检测波长280nm。结果:原儿茶醛在0.08-2.0mg/ml浓度范围内峰面积和浓度线性关系良好,回收率在100.1%～102.9%范围内,RSD<2%。三批脉炎消口服液中原儿茶醛的平均含量为0.4mg/ml。结论:HPLC法能对脉炎消口服液中的有效成分原儿茶醛进行质量控制。
- 张颖程彦文李光泽
- 关键词：原儿茶醛高效液相色谱法
- 正交试验优选脉炎消口服液的提取工艺
- 2012年
- 1材料与方法
1.1材料Waters2010高效液相色谱仪（510泵、717进样器、996PAD紫外检测器）;处方的中药饮片均购自于哈尔滨世一堂药店;脉炎消口服液（规格：100ml/瓶,含生药量0.998mg·ml^-1,批号：090604、090612、090620）：哈尔滨医科大学附属第二医院药学部。
- 孙微李光泽张奇张延柳曲福军金汉
- 关键词：口服液脉炎消正交试验高效液相色谱仪紫外检测器
- 骨形态发生蛋白7诱导骨髓间充质细胞向软骨细胞分化的作用被引量：1
- 2010年
- 目的观察转染骨形态发生蛋白7（BMP7）基因的骨髓间充质细胞（BMSCs）所表达的BMP7蛋白在体外诱导该细胞向软骨细胞方向分化的作用。方法分别取诱导液诱导的BMSCs（诱导组）、转染BMP7基因的BMSCs（转染组）以及未处理的BMSCs（对照组），在6孔板中细胞爬片，经HE、阿尔新蓝染色后，在倒置显微镜下观察形态。3组BMSCs培养7、14、21d后，以半乳糖醛酸为对照品绘制标准曲线法测定培养液中糖胺多糖（GAG），ELISA法测定胶原蛋白Ⅱ。结果HE、阿尔新蓝染色后，转染组和诱导组BMSCs分别呈红色和蓝色，具有软骨细胞特性。BMP7诱导后的细胞团表达了GAG和胶原蛋白Ⅱ。第21天，转染组GAG为（39．5±5．4）mg／L，胶原蛋白Ⅱ为（152．8±14．5）μg／L；诱导组GAG为（40．8±6．1）mg／L，胶原蛋白Ⅱ为（155．5±19．3）μg／L；对照组GAG为（17．1±3．4）mg／L，胶原蛋白Ⅱ为（89．7±14．3）μg/L；与对照组比较，转染组与诱导组GAG、胶原蛋白Ⅱ水平明显增高（P均〈0．05），转染组与诱导组比较，则未见明显改变（P〉0．05）。结论转染BMP7基因的BMSCs表达的活性BMP7能够诱导BMSCs向软骨细胞方向分化，且其诱导水平达到了诱导液的诱导水平。
- 金汉李光泽韩毓博孙华曲福军
- 关键词：骨形态发生蛋白7间质干细胞软骨细胞
- 反相高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星原料含量及其有关物质被引量：3
- 2009年
- 目的建立测定甲磺酸帕珠沙星原料含量及其有关物质的反相高效液相色谱法。方法采用Hypersil C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以0.1%磷酸(加0.0805g磷酸氢二钾):乙腈(85:15)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温30℃,于243nm波长处测定甲磺酸帕珠沙星含量及有关物质。(40±2)℃放置6个月、(25±2)℃放置12个月考察质量稳定性。结果1.0～500.0μg·mL-1内峰面积与浓度线性关系良好。样品溶液室温放置24h稳定,RSD<1.0%。甲磺酸帕珠沙星保留时间为7.012min,与有关物质分离度>1.5。3批原料含量平均值为99.8%,有关物质含量<1.0%。加速试验及长期放置质量稳定。结论反相高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星原料含量及其有关物质简便,结果可靠,可用于甲磺酸帕珠沙星原料及其制剂的质量控制。
- 吴敏李光泽曲福军
- 脉炎消口服液的含量测定及药理作用被引量：2
- 2009年
- 目的:制备脉炎消口服液,测定该口服液中丹参素和原儿茶醛的含量并考察该口服液的主要药理作用。方法:水煎醇沉法制备脉炎消口服液,高效液相色谱(HPLC)法测定3批该口服液中丹参素和原儿茶醛的含量。家兔连续给药7d,心脏取血测定凝血象及血小板不同时间的聚集率;Wister大鼠连续给药7d,用10%新鲜蛋清致足趾肿胀,容积法测定脉炎消口服液对足趾肿胀的抑制作用。结果:丹参素和原儿茶醛线性范围均为0.08～2.0g.L-1,回收率均为100.1%～102.9%,日内和日间RSD小于2%。该制剂具有抗凝血、抑制血小板聚和抗炎的药理作用。结论:制备了脉炎消口服液,HPLC法能对该制剂的已知有效成分进行质量控制。该制剂有抗凝血、抑制血小板聚集和抗炎作用。
- 王基平孙华李湘晖李光泽曲福军
- 关键词：丹参素原儿茶醛药效学
- 反相HPLC法测定“脉炎消”口服液中丹参素和原儿茶醛的含量被引量：2
- 2009年
- 目的 建立“脉炎消”口服液中丹参素和原儿茶醛的高效液相色谱测定方法。方法水煎醇沉法制备“脉炎消”口服液。Bonbhrom-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇／水／冰醋酸（1：9：0．1），流速1．0mL／min，检测波长280nm。反相HPLC法测定3批脉炎消口服液中丹参素和原儿茶醛的含量。结果丹参素和原儿茶醛在0．08～2．0mg／mL浓度范围内峰面积（A）和浓度（C）呈良好的线性关系（r1=0．9999，r2=0．9998）。丹参素和原儿茶醛低、中、高3种浓度的回收率均在100．1％～102．9％范围内，RSD均小于2％。三批“脉炎消”口服液中丹参素的含量分别为1．509、1．449、1．552mg／mL，原儿茶醛的含量分别为0．437、0．432、0．427mg／mL。结论反相HPLC法可用于“脉炎消”口服液中丹参素和原儿茶醛含量的测定，该方法灵敏、操作简便、测定结果准确可靠。
- 李光泽孙华曲福军
- 关键词：丹参素原儿茶醛反相高效液相色谱法
- 应用转染BMP7基因组织工程软骨修复兔膝关节软骨缺损观察
- 2008年
- 目的构建转染骨形态发生蛋白-7（BMP7）基因组织工程软骨，观察对家兔膝关节软骨缺损的修复作用。方法将转染BMP7基因的软骨细胞（5×10^9个／L）接种于胶原-纤维蛋白凝胶的支架中，培养14d后移植于家兔膝关节软骨表面，直径为5．0mm，深达软骨下骨板的全层软骨缺损部位。移植后4、8、12周处死家兔，通过创面形态观察、组织形态的光镜观察、BMP7基因在移植部位的表达，评价转染BMP7基因组织工程软骨对兔膝关节软骨缺损的修复作用。结果转染BMP7和未转染BMP7基因组织工程软骨培养物的体积分别为9min×9mm×2mm和8mm×8mm×2mm。转染BMP7基因组移植于家兔膝关节软骨后4、8、12周，均有软骨缺损修复作用，且移植部位有红褐色BMP7mRNA和棕红色BMP7蛋白表达。移植后12周修复效果佳，优于未转染BMP7基因组。结论转染BMP7和未转染BMP7基因组织工程软骨对兔膝关节软骨缺损均有修复作用，但转染BMP7基因组织工程软骨修复作用更强。
- 曲福军孙华冯念苹李光泽朱大岭
- 关键词：骨形态发生蛋白-7关节软骨
- RP-HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星原料含量及其有关物质
- 2009年
- 目的:反相高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星原料含量及其有关物质。方法:采用HypersilC18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以0.1%磷酸(加0.0805g磷酸氢二钾):乙腈(85:15)为流动相,流速1.0mL.min,柱温30℃,于243nm波长处测定甲磺酸帕珠沙星含量及有关物质。40±2℃放置6个月、25±2℃放置12个月考察质量稳定性。结果:1.0-500μg/mL内峰面积与浓度线性关系良好。样品溶液室温放置24小时稳定,RSD<1.0%。甲磺酸帕珠沙星保留时间为7.012分钟,与有关物质分离度>1.5。3批原料含量平均值为99.8%,有关物质含量<1.0%。加速试验及长期放置质量稳定。结论乏RP-HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星原料含量及其有关物质简便,结果可靠,可用于甲磺酸帕珠沙星原料及其制剂的质量控制。
- 吴敏李光泽曲福军
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星高效液相色谱法
