李华琴
- 作品数：13 被引量：36H指数：4
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
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- 冷冻干燥法对人精子DNA的影响被引量：3
- 2008年
- 目的探讨冷冻干燥法用于人类精子保存的安全性。方法取健康志愿者合格精液40份,平均分为4组,其中3组分别加入不同的冻干保护剂(ETBS;ETBS+海藻糖;ETBS+海藻糖+蛋黄)后给予冷冻干燥处理,在4℃冰箱中保存3周;1组作为新鲜精液对照组。对4组标本分别以原位缺口末端标记(TUNEL)法和彗星试验进行DNA断裂精子百分率检测。结果ETBS、ETBS+海藻糖、ETBS+海藻糖+蛋黄组和新鲜精液组DNA断裂精子百分率以TUNEL法检测,分别为(6.39±1.46)%、(5.75±1.29)%、(5.20±1.38)%、(4.94±1.86)%;以彗星试验检测,分别为(6.48±1.58)%、(5.83±1.48)%、(5.28±1.42)%、(5.12±1.65)%。冷冻干燥保存后的各组与新鲜精液相比较,DNA断裂精子百分率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论以ETBS或ETBS加海藻糖、蛋黄为保护剂的冷冻干燥法对人精子DNA无明显损伤,可有效地保护人精子的DNA。
- 沈大庆王沛涛李强刘忠强舒志全付秀艳李华琴
- 关键词：冷冻干燥法精液保存原位缺口末端标记彗星试验
- 深低温保存兔颈总动脉体外灌注后的结构和力学性能研究被引量：1
- 2007年
- 目的 探讨深低温保存对动脉血管组织学和力学性能的影响.方法 取20只新西兰兔的颈总动脉,用含1.5 mol/L 1,2-丙二醇的低温保护剂深低温(-196℃)保存10～15 d,并在预冷的冰袋内缓慢复温;以新鲜血管作为对照.对新鲜和冷冻-复温血管的平滑肌细胞(SMC)进行体外培养,观察和分析新鲜、冷冻-复温和冷冻复温后体外灌注6、12和24 h血管的内皮细胞、SMC、血管壁组织构和力学性能(轴向、周向弹性模量和断裂应力)的变化.结果 冷冻-复温后血管的SMC在体外培养中开始生长时间与新鲜血管基本相同(24～36 h),生长速度接近.深低温保存后,血管内皮细胞数量减少,电镜观察SMC数量和形态无明显变化,但血管的轴向弹性模量(5.82±0.55)、轴向断裂应力(58.78±6.96)和周向弹性模量(1.44±0.22)、周向断裂应力(3.45±0.40)均明显低于新鲜血管(分别为6.45±0.80、146.96±23.60和1.83±0.17、5.33±0.50,P＜0.05或P＜0.01).体外灌注后,冷冻-复温血管的内皮细胞脱落,SMC变性、坏死,内弹力纤维和胶原出现不同程度崩裂,力学性能指标中除了轴向弹性模量外,均进一步降低(P＜0.05或P＜0.01).结论 兔颈总动脉SMC深低温保存效果满意,但体外灌注对经深低温保存血管的内皮细胞、SMC和血管壁结构具有明显损伤作用,导致血管力学性能显著降低.
- 王沛涛刘忠强李强付秀艳李华琴
- 关键词：颈总动脉生物力学再灌注
- 实验性精索静脉曲张对大鼠睾丸结构和性激素影响被引量：3
- 2010年
- 目的观察实验性精索静脉曲张（EV）对大鼠睾丸结构及左精索静脉内促卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、睾酮（T）水平的影响。方法 40只雄性青春期Wistar大鼠随机分为EV 8周组、EV 12周组（每组12只）和相应对照组（各8只）,EV组部分结扎左肾静脉建立实验性大鼠EV模型,相应对照组接受假手术。分别于术后8周、12周处死动物,测量睾丸质量,光镜观察睾丸结构;放射免疫法测定曲张精索内静脉血和肾静脉血中FSH、LH、T的水平。结果 EV 12周、EV 8周组双侧睾丸质量与相应对照组比较明显下降（t=2.78~11.18,P〈0.05、0.01）,EV 12周组双侧睾丸质量较EV 8周组减轻（t=2.55、3.73,P〈0.05、0.01）。光镜下观察,EV 8周和EV 12周组大鼠双侧睾丸均有局灶性生精上皮退化,精子发生阻滞,生精细胞脱落和曲细精管萎缩等病理性改变。对照组、EV 8周组和EV 12周组大鼠左精索静脉血FSH和LH水平依次增加（t=3.53~9.51,P〈0.01）,后两者T水平较对照组降低（t=2.52、4.40,P〈0.05、0.01）。结论 EV可导致大鼠双侧睾丸质量下降,曲细精管病理性损害,性腺轴内分泌功能异常。
- 马征王沛涛贾月峰齐兆鹏李强刘忠强付秀艳李华琴
- 关键词：精索静脉曲张睾丸性激素
- 移植用组织库与ISO质量标准被引量：1
- 2009年
- 移植用组织库是一个特殊的医学部门,在此人们依照相关原则和操作规程完成组织移取、组织处理、保存、管理和应用等。随着医学和生物技术的迅速发展,由于人体器官和其他生物组织需求量的增加,病毒感染危险性也在增加,这时对组织库在网络基础上的技术合作、标准化制定以及指导原则的国际协同化等问题提出了新要求。组织库主要操作环节包括供体筛查、组织获取、组织处理和组织保存等。要建立一个覆盖组织库特殊性在内的总体质量管理系统,需要采用国际标准(ISO9000)。本文结合对ISO9000质量管理系统(QMS)的各质量元素的认识和分析,对组织库各环节的技术操作和质量要求分别进行阐述,建立了移植用组织库的质量管理、质量计划、质量控制和质量检测等在内的完整质量控制管理系统。
- 王沛涛李强刘忠强付秀艳李华琴
- 关键词：同种异体移植物组织库ISO
- 冷冻治疗子宫颈糜烂671例被引量：1
- 1999年
- 资料和方法子宫颈糜烂患者６７１例，年龄２３～６５岁，平均３３．７岁；未婚２例，婚后未育１４７例占２１．９％；病程６个月～３４年；有不同临床表现５９３例占８８．４％，如接触性出血、疼痛、分泌物异常等，无临床症状，多经查体发现；病理分级：Ⅰ度２０例占３．...
- 丁昌荣付秀艳于华英李华琴
- 关键词：宫颈糜烂冷冻疗法
- 深低温保存血管细胞活性、血管结构和力学性能的研究
- 王沛涛舒志全刘海宁李强刘忠强罗昭锋李玉军傅秀艳李华琴
- 本研究通过系统的细胞活性测定、组织病理学评价、超微结构观察和力学性能测定，对深低温保存并体外灌注培养后血管的总体质量进行分析研究，分析不同成分的变化与血管总体性能变化的关系。同时，通过不同学科研究方法的结合与交叉，本研究...
- 关键词：
- 关键词：深低温保存血管力学性能
- 精索静脉曲张不育病人精浆中性α-糖苷酶及果糖水平检测被引量：6
- 2009年
- 目的了解精索静脉曲张不育病人精浆中性α-糖苷酶活性和果糖水平的变化及其意义。方法将215例门诊不育病人根据有无精索静脉曲张分为A、B两组,再根据精索静脉曲张程度将A组分为A1、A2、A3组,以已生育、无精索静脉曲张男性20例作为对照组。分别检测并比较各组病人精浆中性α-糖苷酶活性及果糖含量。结果对照组、A组、B组精浆果糖含量比较,差异无显著性(P>0.05);但是随着精索静脉曲张程度的加重,精浆果糖含量逐渐升高,A3组与其他两组比较,差异有显著性(F=7.214,q=5.18、4.74,P<0.05)。A组、B组的精浆中性α-糖苷酶含量均明显低于对照组,差异有显著性(F=8.989,P<0.05);随着精索静脉曲张程度的加重,中性α-糖苷酶的活性逐渐下降,但A1、A2、A3组间差异无显著意义(F=3.41,P>0.05)。结论人类精浆中中性α-糖苷酶活性减低可能是精索静脉曲张导致男性不育的原因之一。
- 王世平王新生王浦孙立江李强刘忠强付秀艳李华琴
- 关键词：精索静脉曲张不育精液果糖
- 慢性宫颈炎的冷冻治疗及护理被引量：1
- 2005年
- 傅秀艳相爱兰聂玲李华琴李强
- 关键词：宫颈炎冷冻治疗护理
- 实验性精索静脉曲张大鼠睾丸氧化应激水平的检测被引量：4
- 2010年
- 目的测定青春期精索静脉曲张（VC）大鼠睾丸组织中氧化应激水平,探讨VC致不育的机制。方法将40只雄性青春期Wistar大鼠随机分为VC 8周组、VC 12周组（各12只）和相应的假手术对照组（各8只）,通过部分结扎左肾静脉建立实验性大鼠VC模型,对照组只游离左肾静脉不结扎。分别于术后8、12周解剖动物,测左侧精索静脉最大直径;比色法测睾丸组织内过氧化氢（H2O2）、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）和总抗氧化能力（T-AOC）水平。结果成功建立了VC模型。VC 8周组和12周组大鼠左侧精索静脉均明显扩张（t=7.19、6.86,P〈0.01）,双侧睾丸组织内H2O2含量较对照组明显增加（t=2.31~4.78,P〈0.05、0.01）,与右侧相比左侧增加更明显（t=2.56、3.15,P〈0.05）,并且左侧VC 12周组比VC 8周组增加更明显（t=2.16,P〈0.05）。VC 8周组和VC 12周组左侧CAT活力与对照组比较显著降低（t=2.23、3.03,P〈0.05、0.01）,右侧数值有下降趋势但差异无显著性（t=0.95、1.41,P〉0.05）。VC 8周组和VC 12周组双侧SOD活力和T-AOC与对照组比较均明显降低（t=3.29~4.72,P〈0.01）,并且VC 12周组比VC 8周组降低更明显（t=2.80、3.38,P〈0.05、0.01）,T-AOC左侧睾丸比右侧下降更明显（t=11.66、7.54,P〈0.01）。结论 VC可引起双侧睾丸H2O2增加,CAT活力、SOD活力以及T-AOC下降,导致睾丸组织内氧化应激系统失衡。
- 贾月峰王新生马征李延江孙立江刘忠强李华琴王沛涛
- 关键词：精索静脉曲张睾丸氧化性应激
- 人类T型钙通道α1H和α1G基因在精索静脉曲张患者精子中的差异表达被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨精索静脉曲张(VC)患者精子中T型钙通道α1H和α1G基因的表达与精索静脉曲张的关系。方法:根据WHO标准用计算机辅助精液分析(CASA)方法对所取精液进行检查,根据检查结果分为正常精液组(20例)、VC精液正常组(16例)、VC精液异常组(44例),用Percoll非连续梯度离心法对精液进行分离,应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术分别检测3组精子T型钙通道α1H和α1G mRNA的表达。结果:与正常精液组相比较,VC精液正常组α1H和α1G mRNA的表达差异无显著性(P>0.05);VC精液异常组α1H和α1GmRNA的表达差异具有极显著性(P<0.01)。结论:T型钙通道α1H和α1G基因表达异常可能是导致VC患者精液质量下降从而不育的原因之一,此为VC不育的病因及治疗提供了新的方向。
- 王世平王沛涛高峰李强刘忠强付秀艳李华琴王新生
- 关键词：精索静脉曲张T型钙通道逆转录-聚合酶链反应
