李可欣
- 作品数：30 被引量：111H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中药制药过程新技术国家重点实验室开放基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 5-氟尿嘧啶结肠定位壳聚糖微球在大鼠体内的药物动力学及生物利用度考察被引量：6
- 2008年
- 目的对结肠定位壳聚糖微球的体内药物动力学及生物利用度进行考察,为壳聚糖微球在结肠肿瘤治疗领域的应用提供理论依据。方法用HPLC法测定大鼠口服5-氟尿嘧啶壳聚糖微球(受试制剂)和5-氟尿嘧啶溶液(参比制剂)后不同时间点血浆中5-氟尿嘧啶的质量浓度,计算药物动力学参数和相对生物利用度。结果微球和溶液的ρmax分别为(30.16±2.870)mg.L-1和(13.23±2.817)mg.L-1,tmax分别为(8.333±1.505)h和(1.042±0.400)h,相对生物利用度为215.42%。结论5-氟尿嘧啶壳聚糖微球与溶液剂相比,具有一定的结肠定位性和缓释性,且相对生物利用度高。
- 李可欣赵秀峰庞大海赵秀丽陈大为
- 关键词：5-氟尿嘧啶壳聚糖微球药物动力学相对生物利用度
- 层层组装法制备仿生exosomes的研究
- 2015年
- 目的优化包载异硫氰酸荧光素标记的牛血清白蛋白(BSA-FITC)仿生exosomes的处方工艺及制备。方法采用BSA-FITC作为模型蛋白,以包封率为考察指标,借助三因素三水平星点设计-效应面法对外层DOPE与内层PC质量比、组装温度、外层DOPE与DC-Chol质量比进行优化,筛选最佳处方,确定层层组装法制备对蛋白质多肽类药物具有较高包封率的仿生exosomes,并对其制剂学性质进行考察。结果优化处方为:外层DOPE与内层PC质量比为2.20∶1,内外层混合后旋转蒸发温度为58℃,外层DOPE与DC-Chol质量比为4.28∶1,所制得仿生exosomes的平均粒径(62.7±6.33)nm,多分散系数(P.I.)为0.286,包封率为(91.02±0.17)%。结论星点设计-效应面法所建立的模型预测性良好,成功实现了对仿生exosomes的处方优化,层层组装法成功制备了对蛋白质多肽类药物具有较高包封率且粒径较小的仿生exosomes。
- 常莎莎李可欣罗月李文攀陈大为
- 关键词：药剂学星点设计
- 酮洛芬-聚乙烯吡咯烷酮固体分散物的制备及其体外溶出度的研究被引量：1
- 2006年
- 目的提高难溶性药物酮洛芬体外溶出速度。方法以聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)为载体,制备药物与载体不同比例的固体分散物及物理混合物,采用X射线衍射和红外吸收方法,比较二者及药物的结晶形态,并进行体外药物溶出度的测定。结果固体分散物体外溶出速率明显高于物理混合物及酮洛芬原料的体外溶出速度,且随载体比例增加而增大。固体分散物的X射线衍射及红外吸收图谱确定了酮洛芬以无定形态分散在载体中,放置6个月后,固体分散物X射线衍射图谱没有明显变化。结论药物与载体以合适比例制备的固体分散物可以明显提高药物体外溶出速度。
- 王汝兴陈大为胡海洋李可欣
- 关键词：酮洛芬聚乙烯吡咯烷酮固体分散物溶出速度
- LC/MSn鉴定丁香酚布洛芬酯在大鼠尿中的主要代谢产物被引量：7
- 2005年
- 目的研究鉴定丁香酚布洛芬酯在大鼠体内的代谢行为。方法选择健康Wistar大鼠3只单剂量20mg·kg^(-1)尾静脉给药丁香酚布洛芬酯后,收集0～12h尿样。将尿样经SPEC_(18)固相萃取柱纯化后,采用LC/MSn方法对尿中的待测的代谢产物进行选择离子监测(SIM)和多级全扫描质谱分析(MSn)。结果在尿中首次检测到丁香酚布洛芬酯的7种代谢产物,其中包括1种Ⅰ相代谢产物和6种Ⅱ相代谢产物。结论丁香酚布洛芬酯在大鼠体内主要先水解成丁香酚和布洛芬,经进一步代谢与葡萄糖醛酸结合。
- 赵秀丽陈大为孙璐李可欣王丹蕾
- 关键词：丁香酚布洛芬
- 香菇多糖对放化疗致动物白细胞减少症的影响被引量：21
- 2006年
- 目的研究香菇多糖对放化疗致动物白细胞减少症的影响。方法通过制备小鼠和家兔白细胞减少实验动物模型,观察香菇多糖的升白作用。结果在所选择的剂量范围内,10、5、1 mg.kg-1剂量的香菇多糖不仅可以提升X射线照射和环磷酰胺致小鼠的外周血白细胞总数、血小板数量、血红蛋白含量和骨髓有核细胞总数,还可使外周血及骨髓白细胞分类趋于正常,减轻X射线照射和环磷酰胺注射所造成的骨髓抑制作用,并使胸腺、脾脏指数升高;3.7、1.9、0.9 mg.kg-1剂量香菇多糖可以提升盐酸阿糖胞苷致家兔的外周血白细胞、血小板数量和血红蛋白含量,并使外周血及骨髓白细胞分类趋于正常,减轻盐酸阿糖胞苷所造成的骨髓抑制,并使胸腺、脾脏指数升高。结论香菇多糖可以促进白细胞升高,减轻X射线照射、环磷酰胺、盐酸阿糖胞苷导致的骨髓抑制,明显改善骨髓的造血功能。
- 商捷刘军李可欣曹颖林
- 关键词：香菇多糖环磷酰胺盐酸阿糖胞苷升白作用
- 野山参、林下山参、趴货、园参性状及显微特征的比较研究被引量：15
- 2013年
- 目的比较野山参、林下山参、趴货、园参性状特征及显微特征的区别,建立各类人参鉴别检索表。方法观察不同生长方式人参的芦、艼、体、纹、支根、须根的性状特征以及主根、须根的横切面显微特征。结果圆芦、下垂艼、铁线纹、分腿灵活自然、皮条须和珍珠点,是野山参和林下山参重要的鉴别性状;人参主根中的草酸钙簇晶、须根中的木质部随生长年限的增加呈显著增加趋势,而淀粉粒的数量则随生长年限的增加呈显著减少的趋势,据此可鉴别出不同类型的人参。结论野山参、林下山参、趴货、园参的芦、艼、纹、主根、须根等具有显著区别。
- 徐世义李可欣史德武孙启时
- 关键词：野山参园参性状特征显微特征
- RP-HPLC法测定大鼠胃肠道内容物及肝组织中5-氟尿嘧啶的浓度
- 2007年
- 目的 建立一种测定大鼠胃肠道内容物及肝组织中5-氟尿嘧啶浓度的方法。方法 取大鼠胃肠道内容物及肝组织匀浆液,加入内标利巴韦林后,用乙酸乙酯提取,60℃水浴挥干,流动相溶解进样。流动相为水-甲醇（体积比100∶1）,色谱柱为ODS C18（4.6 mm×200 mm,粒径5μm）,流速为0.8 mL·min^-1,检测波长为266 nm,柱温为室温。结果 方法回收率为90.2%～100.4%,提取回收率为58.5%～80.4%,日内RSD为4.2%～7.2%,日间RSD为4.7%～7.9%。结论 HPLC法可以用于大鼠胃肠道内容物和肝组织中5-氟尿嘧啶浓度的检测。
- 李可欣陈大为庞大海高千秋
- 关键词：5-氟尿嘧啶反相高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定壳聚糖微球中5-氟尿嘧啶的包封率被引量：14
- 2005年
- 目的建立壳聚糖微球中5-氟尿嘧啶包封率的测定方法.方法采用C18色谱柱,甲醇-水(体积比为10∶90)为流动相,检测波长266 nm.用超声-浸泡-研磨法测定了药物的包封率,并与国内外常用的2种测定方法进行对比.结果平均回收率为103.64%,RSD为1.60%(n=5),质量浓度在2.0～20.0 mg*L-1内线性关系良好.测得壳聚糖微球的包封率为42.21%.而其他2种方法测定同一批微球的包封率值比实际偏高或偏低,即测定方法存在问题.结论该法简便灵敏,测得值真实、可靠,适用于交联法制备的壳聚糖微球中药物包封率的测定.
- 李可欣陈大为赵秀丽罗轶凡王丹蕾
- 关键词：5-氟尿嘧啶壳聚糖微球包封率反相高效液相色谱法
- 盐酸多西环素羟基磷灰石微球的药物释放被引量：1
- 2009年
- 目的考察盐酸多西环素羟基磷灰石微球的药物释放性质。方法采用吸附法载药,冷冻干燥制备载药微球。考察释放介质的离子强度、pH值、缓冲盐种类,及释放介质体积对药物释放性质的影响。结果采用高质量浓度药物水溶液(8g·L-1)载药可引起药物析出,实验选择2g·L-1药物溶液吸附载药;药物累积释放量随介质pH值升高、离子强度增加而降低;缓冲盐种类对药物释放也有显著影响;释放介质体积直接影响药物释放量,累积释放量与ln(V-1.04)呈现良好的线性关系(V为释放介质体积)。结论合理利用羟基磷灰石的释放特性有望为小分子水溶性药物传递系统的开发提供新的途径。
- 王晓芸黄盼张斯杰赵艳秋李可欣徐晖
- 关键词：药剂学盐酸多西环素羟基磷灰石微球
- 荆豆凝集素修饰的牛血清白蛋白脂质体的免疫学性质
- 2013年
- 目的对荆豆凝集素修饰的牛血清白蛋白脂质体进行免疫学评价。方法 3组小鼠分别于0、7、14、21 d口服免疫牛血清白蛋白溶液(bovine serum albumin,BSA)、BSA脂质体及荆豆凝集素修饰的BSA脂质体,建立ELISA法测定小鼠在7、14、21、28、35及42 d时体内产生的系统及黏膜免疫应答。结果与BSA溶液组相比,将抗原包裹于脂质体、尤其是荆豆凝集素修饰的脂质体中免疫小鼠后,可在小鼠血清及小肠分泌液中检测到较高的IgG及IgA水平。其中,免疫后42 d,凝集素修饰脂质体组的IgG和IgA水平分别为BSA溶液组产生相应抗体值的4.33倍和4.74倍。结论荆豆凝集素修饰脂质体口服免疫小鼠后可同时诱导机体产生黏膜及系统免疫应答,可以作为口服疫苗的载体。
- 李可欣陈大为徐世义
- 关键词：脂质体牛血清白蛋白荆豆凝集素
