李向阳
- 作品数：48 被引量：323H指数：11
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- 多指标正交试验法优选牛膝酒炙工艺被引量：5
- 2018年
- 目的:优选牛膝酒炙的最佳工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验设计考察炮制用酒种类、加酒量、闷润时间和炒炙时间对牛膝酒炙的影响,分别以β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮、竹节参皂苷Ⅳa和人参皂苷Ro的含量为综合评判指标,确定最优酒炙工艺。结果:牛膝最佳酒炙工艺为牛膝加10%(g/g)黄酒闷润60 min后炒炙15 min。结论:该方法操作简便,易于控制,可为牛膝酒炙的工艺规范化提供依据。
- 屠万倩张留记刘晓苗李向阳
- 关键词：牛膝正交试验法
- RP-HPLC法测定怀牛膝中β-蜕皮甾酮和牛膝皂苷II的含量被引量：5
- 2015年
- 目的：建立反相高效液相色谱法同时测定怀牛膝中牛膝皂苷II和β-蜕皮甾酮的含量方法。方法：Sun Fire ODS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,甲醇—0.5 m L/L磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L/min,最大吸收波长（牛膝皂苷II 240 nm,β-蜕皮甾酮250 nm）下检测。结果：牛膝皂苷II在1.42-14.20μg、β-蜕皮甾酮在0.220 8-2.208 0μg范围内,线性关系良好,相关系数分别为0.999 6,0.999 8,平均回收率牛膝皂苷II为98.31%（RSD=2.43%）,β-蜕皮甾酮为100.00%（RSD=2.88%）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于怀牛膝的定量控制。
- 李向阳高洁张留记张格艳
- 关键词：RP-HPLC
- HPLC法同时测定杜仲叶中8种成分的含量被引量：22
- 2019年
- 目的:建立同时测定杜仲叶中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、儿茶素、绿原酸、车叶草苷、芦丁、异槲皮苷和紫云英苷等8种成分的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm(桃叶珊瑚苷、儿茶素)、239 nm(京尼平苷酸、车叶草苷)、220 nm(绿原酸)、354 nm(芦丁、异槲皮苷)、266 nm(紫云英苷),进样量为5μL。结果:桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、儿茶素、绿原酸、车叶草苷、芦丁、异槲皮苷和紫云英苷的线性范围分别为0.812~6.090μg(r=0.9993)、0.438~3.285μg(r=0.9992)、0.045~0.336μg(r=0.9992)、0.882~6.615μg(r=0.9993)、0.097~0.726μg(r=0.9991)、0.064~0.483μg(r=0.9993)、0.048~0.360μg(r=0.9991)、0.014~0.108μg(r=0.9997);精密度、重复性和稳定性试验的RSD均小于3.5%(n=6);平均加样回收率分别为101.60%、103.06%、99.77%、96.93%、98.17%、96.75%、98.97%、99.60%,RSD分别为1.42%、2.65%、2.78%、2.05%、2.26%、0.93%、2.79%、3.08%(n=6)。不同采集时间、不同种植品种的12批杜仲叶样品中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、儿茶素、绿原酸、车叶草苷、芦丁、异槲皮苷和紫云英苷的含量范围分别为10.903~17.245、5.578~7.892、0.198~0.440、13.890~19.782、1.008~1.547、1.102~2.396、0.267~0.701、0.150~0.412 mg/g,含量波动较大;杜仲皮样品中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、儿茶素、绿原酸、芦丁、松脂醇二葡萄糖苷的含量分别为0.299、0.123、0.580、0.112、0.026、1.961 mg/g。结论:本方法操作简便、重复性好、准确度高,可用于评价杜仲叶的质量;不同采集时间、不同种植品种的杜仲的不同药用部位(皮、叶)中的成分组成及含量存在明显的差异。
- 张留记李宁屠万倩李向阳王昌华邵战波
- 关键词：杜仲叶桃叶珊瑚苷京尼平苷酸儿茶素芦丁异槲皮苷
- 全国地黄饮片评价性抽验结果分析被引量：3
- 2020年
- 目的:开展地黄饮片的全国评价性抽验,不断完善和修订标准方法,保障公众的用药安全和有效。方法:依据法定标准进行检验,并开展探索性研究。结果:共收到187批地黄饮片,不合格率22.5%。建立了地黄饮片中7种糖类成分的含量测定方法,探索不同炮制时间对地黄糖类成分的影响。增加熟地黄中甘露三糖的含量测定,完善熟地黄的质量标准。结论:通过本次抽验,发现地黄饮片仍存在质量问题,建议加强监管;地黄、熟地黄的标准仍需完善,建议修订标准。
- 黄霞王晓燕李向阳李振国代雪平王艳伟张文静李桂本赵一擎
- 关键词：生地黄熟地黄高效液相色谱
- HPLC法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量被引量：6
- 2005年
- 目的:建立复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定方法。方法:C18柱,以甲醇0.1%磷酸溶液(65∶35)为流动相,检测波长为289nm。结果:供试品中靛玉红得到很好的分离与测定,其线性范围为0.02224～0.2224μg(r=0.9998),平均回收率为99.31%(n=5),RSD为2.54%。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于复方板蓝根颗粒的质量控制。
- 李向阳屠万倩李振国
- 关键词：复方板蓝根颗粒靛玉红高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定乳泉颗粒中阿魏酸的含量被引量：1
- 2006年
- 目的:建立乳泉颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法:C18柱,以甲醇-水-磷酸(50∶150∶0.1)为流动相,检测波长为320 nm。结果:供试品中阿魏酸得到很好的分离测定,其线性范围为21.6108μg(r=0.9998),平均回收率为98.8%,RSD为2.2%。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于乳泉颗粒的质量控制。
- 杨霞李向阳李振国
- 关键词：阿魏酸高效液相色谱法
- 牛膝及其炮制品中甾酮类和皂苷类成分的含量比较被引量：13
- 2019年
- 目的建立牛膝中甾酮类和三萜皂苷类成分的含量测定方法,比较牛膝及其炮制品牛膝段和酒牛膝中甾酮类和皂苷类成分含量的变化。方法采用HPLC法,分别对牛膝及其炮制品中β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮、竹节参皂苷IVa和人参皂苷Ro的含量进行了测定。结果牛膝炮制成牛膝段后,β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮的含量略有下降,竹节参皂苷IVa和人参皂苷Ro的含量显著下降。牛膝段炮制成酒牛膝后,β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮的含量略有增加,竹节参皂苷IVa和人参皂苷Ro的含量则明显增加。结论本研究所建立的方法能准确测定牛膝中β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮、竹节参皂苷IVa和人参皂苷Ro的含量,可用于控制牛膝及其炮制品的质量。不同炮制方法对牛膝中甾酮类和三萜皂苷类化学成分的含量产生一定影响。
- 屠万倩张留记刘晓苗李向阳
- 关键词：牛膝三萜皂苷高效液相色谱法
- 益心血脂康胶囊
- 本发明公开了一种益心血脂康胶囊，它是由原料药人参400重量份、何首乌1080重量份、三七300重量份、山楂720重量份按照下述方法制备而成：首先将人参、三七和山楂粉碎后用乙醇加热回流提取2次，每次1小时，合并提取液、过滤...
- 张留记王守富屠万倩周继春李向阳李振国蔡洲侯惠鸣
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法同时测定舞阳贝母中3种生物碱类成分的含量
- 2021年
- 目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法同时测定舞阳贝母中3种生物碱类成分(贝母辛、贝母素甲、贝母素乙)的含量。方法采用YMC-Triart C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈和0.1%三氟乙酸,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1) ,柱温30℃,检测器ALLTECH2000 ES ELSD,漂移管温度105℃,载气流速2.5 L·min^(-1) 。结果贝母辛、贝母素甲、贝母素乙的线性范围分别为0.0409~0.4092、0.0499~0.4986、0.0421~0.4208 mg·mL^(-1) ,r均≥0.9991;平均加样回收率分别为97.6%、96.3%、98.8%,RSD均≤1.9%。结论本法操作简便,重复性好,准确可靠,可用于舞阳贝母中3种生物碱类成分的含量测定。
- 李珊王晓燕张红伟李向阳刘菊黄霞
- 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测器生物碱类成分
- 正交试验-主成分分析法优选牛膝醋制工艺被引量：7
- 2020年
- 目的基于"酸入肝"理论优选醋制牛膝的最佳炮制工艺,为炮制机理研究和质量控制提供参考。方法高效液相色谱(HPLC)法同时测定牛膝中β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮、人参皂苷Ro、竹节参皂苷IVa的含量;采用紫外分光光度法测定总甾酮、总苷和总多糖的含量;采用正交试验法考察醋种类、加醋量、炒制时间和闷润时间对结果的影响,以主成分分析的综合得分为指标优选炮制工艺。结果最佳炮制工艺为牛膝加质量比为20%量的陈醋闷润30 min后炒制20 min。结论牛膝醋制工艺具有较好的可行性和可控性,适用于工业化生产。
- 屠万倩张钰李桂本李向阳张留记刘晓苗
- 关键词：正交实验主成分分析皂苷多糖
