李国峰
- 作品数：42 被引量：93H指数：6
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术理学更多>>
- 促透剂对盐酸普萘洛尔透皮吸收的影响
- 目的：探讨盐酸普萘洛尔联合促透剂的临床用药效果，分析其对于透皮吸收的影响。方法：选择氮酮、油酸、丙二醇等多种促透剂，在56只健康的Wistar雄性小鼠进行实验研究，随机分为氮酮组、油酸组、丙二醇组以及对照组各19例，行体...
- 杜云锋贾江松李国峰
- 关键词：促透剂盐酸普萘洛尔透皮吸收
- 歧康合剂抗氧化及抗应激能力作用的研究
- 2006年
- 目的:观察歧康合剂对小鼠抗氧化及抗应激能力的作用。方法:歧康合剂按30 g/kg、15 g/kg连续给小鼠灌胃15 d,测定正常与失血小鼠SOD活性与LPO含量。此外对正常与失血小鼠进行抗疲劳、抗寒冷及抗缺氧作用观察。结果:歧康合剂两剂量组可使正常与失血小鼠血清SOD活性显著增强(P<0.05),LPO含量显著降低(P<0.05)。同时可明显延长抗疲劳、抗寒冷及抗缺氧的存活时间(P<0.05,P<0.01)。结论:歧康合剂具有良好的抗氧化及抗有害刺激能力。
- 陈金秀王迪李国峰
- 关键词：抗氧化
- 我院药物不良反应报告分析
- 目的:分析药物不良反应的发生特点、处理方法、临床表现和治疗,为临床合理用药提供依据。方法:抽取我院2010年度药物不良反应报告128份,借助统计学方法进行归纳和分析。结果:药物不良反应涉及药品86种,其中抗感染药物30种...
- 李国峰赵宁民张磊胡萌楠张海峰马爱玲王漪蒙樊鹏丽
- 关键词：用药监护合理用药
- 文献传递
- 保坤丹对大鼠离体子宫收缩功能的影响被引量：1
- 2005年
- 目的研究保坤丹对大鼠离体子宫收缩功能的影响。方法选用Wistar大白鼠,雌性,体重200～250g,随机分组,保坤丹分3个剂量组(1.95,2.61,3.91g/kg),均灌胃(ig)给药,观察预定指标。结果保坤丹3个剂量组对正常大鼠离体子宫平滑肌收缩具有明显抑制作用,能明显对抗催产素所致的子宫平滑肌强烈收缩,使收缩频率显著减少,子宫活动力显著减弱。结论保坤丹对大鼠离体子宫收缩功能具有对抗作用,有益于不孕症等的治疗。
- 王迪陈金秀李国峰刘宜生
- 关键词：疾病模型
- 复方依美辛片制备质控及临床应用被引量：1
- 2006年
- 目的制备一种治疗心脑血管疾病的新型制剂,观察其对心脑血管疾病的临床疗效。方法根据协定处方结合现代制剂技术制备复方依美辛片,运用分光光度法和化学法进行质量控制;并对240例患者进行了疗效观察。结果复方依美辛片鉴别特征明显,临床疗效显著。结论复方依美辛片配伍及制备过程合理,疗效显著,值得临床推广应用。
- 陈金秀王迪李国峰高恩民
- 关键词：心脑血管疾病
- 抗毒合剂提取工艺的优选
- 目的运用L9(3)正交试验设计,考察各影响因素显著性,筛选抗毒合剂的最佳制备工艺。方法应用正交试验法考察加水量、提取时间和提取次数对抗毒合剂提取工艺的影响,通过高效液相色谱法测定绿原酸的含量和浸膏得率,用综合加权评分法对...
- 杜向红张伟李国峰刘伟李鹏远陈宁杜云锋
- 文献传递
- 某院药物不良反应报告分析被引量：5
- 2011年
- 目的分析药物不良反应的发生特点、处理方法、临床表现和治疗,为临床合理用药提供依据。方法抽取笔者所在医院2010年度药物不良反应报告128份,借助统计学方法进行归纳和分析。结果药物不良反应涉及药品86种,其中抗感染药物30种,占药品总数34.9%,占病例总数的44.5%;中药制剂8种,占药物品种数9.3%,占病例总数的6.3%;给药途径以静脉滴注为主,占75%;常见不良反应为皮肤及其附件损伤;严重药物不良反应占6%。结论药物不良反应发生与多种因素有关,老年患者更易发生药物不良反应;加强药物不良反应监测工作有助于减少药物不良反应发生。
- 李国峰赵宁民张磊胡萌楠张海峰马爱玲王漪蒙樊鹏利
- 关键词：用药监护合理用药
- 临床药师参与严重不良反应的药学服务实践
- 目的 通过参与药物不良反应的治疗，探讨临床药师在临床治疗中的作用 方法 针对患者的自身特点，与临床医师共同制定横纹肌溶解的治疗方案，并对药物治疗过程中的注意事项提出药学监护意见 结果 经过一个半月的治疗，患者的症状和相关...
- 甘源李国峰
- 乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片的制备及质量控制被引量：7
- 2002年
- 目的 :探讨乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片的制备及质量控制方法。方法 :制备乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片 ,并按中国药典方法对该制剂主药含量、性状、酸度、发泡量等进行质量控制 ,用HPLC法测定含量。结果 :配制的乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片符合药典规定。结论 :该制剂制备方法简便 。
- 王迪赵红卫李国峰王琛琛
- 关键词：乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片高效液相色谱法
- 复方依美辛片对自发性高血压大鼠血液和组织中AngⅡ水平的影响
- 2006年
- 将雄性自发性高血压大鼠(SHR)分为治疗组和对照组各6只,分别予复方依美辛片20 m g/(kg.d)和等量生理盐水灌胃。测定治疗前后两组血压变化及治疗后血液和组织中血管紧张素Ⅱ(A ngⅡ)水平及左心室体重比值。结果与对照组比较,治疗组血压明显降低(P<0.01),心脏、肾脏中A ngⅡ水平明显降低(P<0.01),血液及动脉壁A ngⅡ水平无明显变化(P>0.05),左心室体重比值明显降低(P<0.01)。提示复方依美辛片对不同组织中A ngⅡ水平影响不同,且能抑制左心室肥厚。
- 王迪陈金秀李国峰
- 关键词：血管紧张素高血压病
