李大力
- 作品数：61 被引量：0H指数：0
- 供职机构：华东师范大学更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学农业科学更多>>
- 一种基因定点突变的构建方法
- 本发明公开一种基因定点突变的构建方法，确定大鼠目标基因组序列中可被人工改造CRISPR-Cas系统所识别的靶序列；构建能够识别并引导CAS蛋白至目标基因靶序列的引导RNA序列(guide RNA，gRNA)；将上述gRN...
- 李大力刘明耀邱中伟
- 文献传递
- 新型碱基转换编辑系统用于基因治疗的应用
- 本发明首次创新提出了新型碱基转换编辑系统在基因治疗中的应用，该系统除了保留单碱基基因编辑系统的功能—即实现指定位点单个碱基C/G到T/A的转换，以及实现A/T到G/C转换，同时也能实现指定位点C/G到T/A、和A/T到G...
- 李大力朱碧云张晓辉谢玲刘明耀
- 文献传递
- 光诱导激活的Dre重组系统
- 本发明提供了一种光诱导激活的Dre重组系统。具体地，本发明提供了一种拆分式蛋白以及融合蛋白，本发明的光诱导激活的Dre重组系统具有更高的时空特异性，可应用于谱系示踪、细胞清除等多个领域，联合启动子的特异性，利用局部蓝光照...
- 李大力李慧莹吴英尹刘明耀
- 文献传递
- Uhrf1对肠上皮发育的影响
- 2021年
- 作为一种常见的表观遗传修饰类型,DNA甲基化对哺乳动物发育起着重要作用。Uhrf1作为重要的表观遗传调控因子,在DNA合成过程中可结合半甲基化的DNA同时招募DNA甲基转移酶1参与DNA甲基化的维持,保证遗传信息在细胞分裂前后的稳定传递。目前关于Uhrf1介导的DNA甲基化是否影响肠上皮发育过程尚不清楚。为探索Uhrf1在肠上皮发育中的作用,本研究成功构建了肠上皮特异性敲除Uhrf1的小鼠模型,利用HE染色对肠上皮组织形态学观察发现,与正常小鼠相比,敲除Uhrf1的小鼠肠上皮发育异常,主要表现为绒毛变短,数量减少,隐窝萎缩;通过表型分析发现,在小鼠肠上皮中特异性敲除Uhrf1后,细胞增殖明显受到抑制、凋亡细胞增加、细胞分化异常,同时肠干细胞相关基因表达降低。进一步对可能的分子机制进行初步探索发现Uhrf1缺失后DNA甲基化水平大幅下降,诱发DNA损伤。本研究结果表明Uhrf1介导的DNA甲基化对肠上皮的正常发育成熟具有重要作用,有望丰富Uhrf1介导的DNA甲基化在体内的生物学功能,并为进一步明确Uhrf1介导的表观遗传调控机制提供实验依据。
- 王芯悦李亮段秋慧李大力陈金联
- 关键词：DNA甲基化
- 基因编辑在疾病治疗中的应用
- 目前全球已知罕见病超过7000种,80%以上与基因突变直接相关,其中95%的病种都没有有效的治疗方案,严重影响患者健康和生命,给家庭带来沉重负担。基因治疗是遗传疾病治疗的希望,但是传统的基因治疗方法无法在基因组中定点整合...
- 李大力
- 文献传递
- 一种简单定性/定量检测单碱基基因编辑技术工作效率的报告系统
- 本发明提供了一种简单定性/定量检测单碱基基因编辑技术工作效率的报告系统，具体地，本发明应用单碱基基因编辑技术(base editor)可在其突变窗口内将带有ACG靶点的单碱基胞嘧啶(C)突变为胸腺嘧啶(T)，并可快速、简...
- 李大力张晓辉刘明耀
- 文献传递
- 一种新型碱基转换编辑系统的构建方法及其应用
- 本发明提供用于构建新型碱基转换编辑系统的方法，所构建的编辑系统除了保留单碱基基因编辑系统的功能—即实现指定位点单个碱基C/G到T/A的转换，以及指定位点A/T到G/C转换，同时也能实现指定位点C/G到T/A、和A/T到G...
- 李大力谢玲张晓辉朱碧云刘明耀
- 一种检测3D类器官中P-gp介导的Rh123转运的方法及应用
- 本发明涉及一种检测3D类器官中p‑糖蛋白(P‑glycoprotein,P‑gp)介导的罗丹明123(Rh123)转运的方法及其在筛选P‑gp的抑制剂中的应用。首先对C57BL/6小鼠的小肠隐窝进行分选，接种到含有基质胶...
- 王昕张远金曾之扬李大力刘明耀
- 文献传递
- 蓝光诱导激活的Cre重组优化系统及其应用
- 本申请公开了一种蓝光诱导激活的Cre重组优化系统及应用。所述系统产生的Cre重组酶主要由两个相互分离的融合蛋白CIB1‑CreC<Sub>106‑343</Sub>和CRY2‑CreN<Sub>19‑104</Sub>构...
- 李大力李慧莹吴英尹刘明耀
- 一种增强基因编辑的融合蛋白及其应用
- 本发明涉及一种增强基因编辑的融合蛋白及其应用。具体地，本发明提供一种增强型融合蛋白。相比野生型的基因编辑蛋白，本发明的增强型融合蛋白可显著提高体内或体外的基因编辑效率。
- 李大力尹树明张梅陈曦张晓辉王立人刘明耀
- 文献传递
