李明乾
- 作品数：12 被引量：14H指数：2
- 供职机构：浙江大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 基于养蚕环境样本检测的流行病学调查方法被引量：6
- 2013年
- 家蚕病害流行规律是蚕病防控的技术基础和依据。根据家蚕病原微生物为归因危险度极高流行因子的特点,设计了分层抽样法和光学显微镜检测方案,对12 059个养蚕环境样本进行病原微生物检测和流行病学的过程性分析。结果表明:病原微生物的检出率在不同蚕区和不同蚕室环境样本间存在较大差异,不同养蚕技术水平农户部分蚕室环境样本间的差异显著(P<0.05);在养蚕前的清洁消毒方面,养蚕技术水平较高的农户与养蚕技术水平较低的农户间并不存在明显差异;在家蚕饲养过程及上蔟后的病源物扩散管理方面,养蚕技术水平较高的农户比养蚕技术水平较低的农户具有更高的管理水准。由此认为:病源物扩散控制是目前家蚕病害防治中需要得到进一步重视的工作,重视家蚕饲养过程中的病害防控技术实施可以减少病害流行。桑树害虫、蚕沙坑、蚕室内地面和蚕室前地面是病源物扩散控制及清洁消毒技术实施的重要靶标或范围。
- 鲁兴萌孟祥坤沈柏民朱丽君蔡顺风诸葛翀彭建学马焕艳李明乾何欣怡赵新华
- 关键词：分层抽样归因危险度
- 中国株家蚕传染性软化病病毒的全基因组的克隆及序列分析
- 家蚕传染性软化病病毒（Bombyx mori infectious flacherie virus,BmIFV）是单链正义RNA病毒,属于Iflavirus。虽然类似病毒性软化病的情况在许多国家也有报道,但GenBank...
- 李明乾陈孝学蔡顺风苘娜娜金伟鲁兴萌
- 文献传递
- 家蚕胚胎期感染微粒子病的个体对健康群体的影响被引量：3
- 2017年
- 胚胎期感染家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)的家蚕个体,其携带Nb在健康家蚕群体中的传播扩散规律是流行病学需要解决的问题,也是家蚕微粒子病检验技术的科学基础。采用流行病学的方法,通过混育和个体育试验,研究胚胎期感染Nb的家蚕个体对健康群体的影响。研究结果表明:胚胎期感染Nb的家蚕中,存在可以完成1个世代(即可以发育到化蛾产卵)的个体;胚胎期被感染的家蚕个体在健康家蚕群体中的感染扩散规律为"连续感染传播扩散"模式;病害在家蚕健康群体的传播扩散与胚胎期感染个体数量和感染程度有关,在幼虫期低剂量感染情况下,感病个体混入率≥5%对群体的化蛾率有明显影响,感病个体混入率≤2%对群体的化蛾率未见明显影响。上述结果可供感染Nb的家蚕子代对健康群体影响的风险阈值确定,以及家蚕微粒子病检验判别标准的评价和检验技术研究参考。
- 鲁兴萌呼思瑞邵勇奇林秀秀蔡顺风傅张梧可李明乾何欣怡邱海洪马焕艳陆颖刘涵何祥康李光才陈勃生
- 关键词：家蚕家蚕微孢子虫幼虫饲养
- 家蚕传染性软化病病毒翻译起始机制的研究
- 家蚕软化病是一类严重影响蚕业生产的病害，家蚕传染性软化病病毒(Bombyx mori infectious flacherie virus，BmIFV)作为导致该病的重要病原之一，曾引起国内外学者的广泛关注。BmIFV是...
- 李明乾
- 关键词：生物信息学分析RNA干扰技术
- PCR法检测蚕卵中家蚕微粒子虫的样本处理方法及检测方法
- 本发明公开了一种PCR法检测蚕卵中家蚕微粒子虫的样本处理方法，包括：将蚕卵样本加入前处理液中，放置30min以上，捣碎蚕卵并调节溶液pH值为中性，制得PCR模板；所述前处理液为碱性且包含1～10mol/L的甜菜碱。另外，...
- 鲁兴萌蔡顺风李明乾马焕艳何永强李光才
- 文献传递
- 粉纹夜蛾培养细胞对家蚕微孢子虫的吞噬及与孢壁蛋白的关系被引量：2
- 2010年
- 解明家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)入侵宿主细胞的相关因素,有助于深入研究Nb对家蚕的侵染机制。利用激光共聚焦显微镜观察Nb孢子接种粉纹夜蛾(Trichoplusiani,Tn)培养细胞48h后孢子的分布状态和培养细胞的生长情况,并对接种Nb孢子后的Tn培养细胞培养物总蛋白进行SDS-PAGE分析,证实经0.2mol/LKOH预处理的Nb孢子可以被Tn培养细胞所吞噬。对Nb孢子孢壁蛋白的SDS-PAGE分析显示,Nb孢子经KOH预处理后,大小为80kD和12kD的孢壁蛋白带缺失或明显减弱,30kD的孢壁蛋白带丰度降低。推测KOH预处理使Nb孢子部分孢壁蛋白被分解(部分或完全)或使蛋白结构发生变化,由此影响了Nb孢子与Tn培养细胞的相互作用关系,有利于Tn培养细胞对Nb孢子的吞噬。
- 吴晓霞冯真珍邱海洪蔡顺风李明乾鲁兴萌
- 关键词：家蚕微孢子虫孢壁蛋白激光共聚焦显微镜观察
- PCR法检测蚕卵中家蚕微粒子虫的样本处理方法及检测方法
- 本发明公开了一种PCR法检测蚕卵中家蚕微粒子虫的样本处理方法，包括：将蚕卵样本加入前处理液中，放置30min以上，捣碎蚕卵并调节溶液pH值为中性，制得PCR模板；所述前处理液为碱性且包含1～10mol/L的甜菜碱。另外，...
- 鲁兴萌蔡顺风李明乾马焕艳何永强李光才
- 粉纹夜蛾培养细胞对家蚕微孢子虫的吞噬及与孢壁蛋白的关系
- 家蚕微孢子虫（Nosema bombycis，Nb）入侵宿主细胞的相关因素，有助于深入研究Nb 对家 蚕的侵染机制。利用激光共聚焦显微镜观察Nb孢子接种粉纹夜蛾（Trichoplusia ni，Tn）培养细胞48h后 N...
- 吴晓霞冯真珍邱海洪蔡顺风李明乾鲁兴萌
- 关键词：家蚕微孢子虫孢壁蛋白
- 家蚕微孢子虫感染BmN细胞的差异表达基因筛选及Akirin的原核表达被引量：2
- 2012年
- 为探究家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)感染宿主细胞的分子机制,以感染Nb的家蚕卵巢上皮细胞(BmN)为材料,通过GeneFishing技术进行基因差异表达分析,发现感染Nb的BmN细胞有10个基因被诱导或抑制表达,这些差异表达基因功能涉及蛋白质合成、细胞信号转导、线粒体呼吸链电子传递、细胞能量代谢、细胞免疫及一些未知功能。运用RT-PCR方法克隆在感染Nb的BmN细胞中差异表达的免疫相关基因Akirin,获得一个长588 bp的完整ORF,编码195个氨基酸,预测蛋白质分子质量21.98 kD,等电点为8.97,属于碱性蛋白,该蛋白质经SignalP在线预测未见信号肽。通过原核表达获得家蚕Akirin的外源融合表达蛋白,为进一步研究家蚕Akirin在家蚕先天免疫系统中的功能奠定了基础。
- 邱海洪何欣怡李明乾何祥康鲁兴萌
- 关键词：家蚕微孢子虫差异表达基因
- 家蚕微孢子虫感染BraN细胞的差异表达基因筛选及Akjrjn的原核表达
- 2013年
- 为探究家蚕微孢子虫（Nosemabombycis，Nb）感染宿主细胞的分子机制，以感染Nb的家蚕卵巢上皮细胞（BmN）为材料，通过GeneFishing技术进行基因差异表达分析，发现感染Nb的BmN细胞有10个基因被诱导或抑制表达，
- 邱海洪何欣怡李明乾
- 关键词：家蚕微孢子虫差异表达分析基因筛选宿主细胞原核表达
