李晓岑
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学实验动物研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生水利工程建筑科学更多>>
- 人脐带间充质干细胞静脉输注小鼠的安全性被引量：7
- 2013年
- 目的探讨C57/BL6J小鼠重复多次尾静脉输注人脐带间充质干细胞后的免疫反应和毒性。方法将SPF级别的32只C57/BL6J小鼠随机分为阴性对照组、细胞移植组,每组16只,雌雄各半,细胞移植组小鼠尾静脉注射分离培养的第5代人脐带间充质干细胞,一次5×106/只,每周注射一次,连续注射4周;阴性对照组每次注射相同容积的PBS。注射后后观察小鼠的一般症状,末次注射后1周、4周进行血细胞计数、血生化、免疫反应指标、脏器质量测定和组织病理学检查。结果细胞移植组小鼠血细胞计数、血生化、脏器重量和脏器系数与对照组无显著性差异(P>0.05),脏器组织病理学在光镜下检查结果与对照组无形态学差别,以及免疫结果测定(T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论人脐带间充质干细胞重复多次尾静脉输注C57/BL6J小鼠是安全可行的,对受者无明显免疫反应和毒副作用。
- 何君李洋陈威郝好杰李名烁韩瑞红武鑫卢星辰金翠英郭珣易辉李晓岑赵颖武岩徐玉环
- 关键词：人脐带间充质干细胞静脉输注
- hPPARα转基因小鼠在吉非罗齐临床前药效学评价中的应用
- 2016年
- 目的:研究用人过氧化物酶体增殖物激活受体α(h PPARα)转基因小鼠对过氧化物酶体增殖剂(PP)药物进行临床前药效学评价的可行性。方法:用高脂饲料喂养h PPARα转基因小鼠6周,建立h PPARα转基因小鼠高脂模型。根据模型小鼠血清甘油三酯(TG)和总胆固醇(CHO)含量,将动物随机分为模型组和给药组,8只/组,另选择8只基础饲料喂养的h PPARα转基因小鼠作为对照组。模型组和给药组小鼠分别灌胃(ig)纯化水和吉非罗齐4周。给药结束称量动物体重,取血进行血液生化学检查,并检测人PPARα基因在转基因小鼠体内的组织表达。结果:给予高脂饲料6周,h PPARα转基因小鼠血清TG、CHO、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量明显升高。给予吉非罗齐4周,动物体重未见异常;血液生化学检查结果显示:模型组小鼠血清葡萄糖(GLU),CHO,TG,LDL-C含量与对照组相比显著升高,给药组小鼠血清CHO,TG,LDL-C含量与模型组相比显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量与模型组相比显著升高,其他肝肾功能指标各组之间均未见显著性差异。组织分布结果显示:人PPARα基因在h PPARα转基因小鼠的心、肝、肾组织中呈高水平表达。结论:h PPARα转基因动物可以作为PP药物临床前药效学评价较为理想的动物模型。
- 李岩李晓岑陈晨韩超武鑫李洋李毅何君
- 关键词：转基因小鼠PPARΑ药效学评价
- 芦荟中主要成份的分析、体内代谢和毒性研究进展
- 何君潘励山李晓岑刘英骏
