李炳华
- 作品数：13 被引量：221H指数：7
- 供职机构：中国地质大学（北京）更多>>
- 发文基金：中国地质调查局地质调查项目国家留学基金北京市科委项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程建筑科学农业科学天文地球更多>>
- 我国再生水中有毒有机污染物残留水平及处理技术研究进展被引量：3
- 2011年
- 分析了我国再生水中POPs、环境荷尔蒙、药品和个人护理用品的残留水平,指出现行再生水厂处理技术不能完全去除这三类物质;综述了高级氧化技术、生物技术及膜分离技术对此三类物质的处理效果及影响因素,并展望了处理技术的发展方向。
- 李炳华杨春
- 关键词：POPSEHSPPCPS高级氧化技术膜分离技术
- 北京市朝阳区地下水化学特征及其变化规律被引量：18
- 2012年
- 为了揭示北京市朝阳区水化学特征的形成机制,采集2007—2009年不同季节中共计144个地下水样品进行监测,应用相关分析法、水化学方法和离子比例法分析地下水水化学特征、影响因素和变化规律。结果表明:丰水期和枯水期地下水水化学组分差别较小。地下水阴离子中HCO3-占绝对主导地位且含量相对稳定,质量浓度均值在290～302 mg/L,而Cl-受环境影响质量浓度变化较大,变异系数在95.7%～132%,阳离子则以Na+、Ca2+为主,质量浓度均值分别为53～72 mg/L和49～62 mg/L,且Na+质量浓度变化稍大。总体上朝阳区地下水TDS中等,均值为449.4 mg/L,与Cl-、SO24-、HCO3-、Ca2+和Mg2+的质量浓度呈显著正相关关系。地下水化学类型以HCO3-NaCa为主,少数地段出现HCO3Cl-CaMg和HCO3SO4-NaCa。
- 李炳华崔学慧朱亚雷郑凡东
- 关键词：地下水水化学
- 瞬变电磁法和电测深法联合勘测技术在潮白河水文地质勘察中的应用被引量：2
- 2010年
- 为构建潮白河地区三维地质结构、地下水渗流模型及溶质运移模型,应用瞬变电磁法和电测深法联合勘测技术勘察潮白河地区水文地质,圈定了新生界(100 m深度以浅)砂砾石层、黏土层异常分布以及砂砾石层上下连通异常区,所得物探成果与研究区现有大量钻孔资料所形成的地质剖面基本吻合,验证了两种方法联合勘测能大大提高水文地质勘察的准确性和效率。
- 郑凡东刘学存梁籍李炳华
- 关键词：瞬变电磁法电测深法水文地质
- 中国东部典型地区地下水有机污染特征及其机理研究
- 研究区位于经济发展迅猛的长江三角洲,该区域地表水、部分水源地及土壤中有多种有机物检出,但地下水有机污染研究鲜有报道。本论文在大量野外调查与室内外试验的基础上,分析研究区浅层地下水的污染特征,评价其水质污染状况,探讨其污染...
- 李炳华
- 关键词：长江三角洲浅层地下水有机污染邻苯二甲酸酯
- 文献传递
- 太湖流域某农业区浅层地下水有机氯农药残留特征初探被引量：29
- 2007年
- 采用GC/ECD分析了太湖流域农业区56个浅层地下水水样。结果表明,水样中14种待测的有机氯农药,除P,P'-DDT无检出外,其他均有检出,检出率最高的为狄氏剂39.29%,其次为六氯苯33.93%,最小的为γ-六六六和异狄氏剂8.93%。有机氯农药组分检出浓度介于0.0004～1.37"g·L-1,各组分平均检出浓度在0.003～0.144"g·L-1之间,仅有部分样点中的狄氏剂和总HCHS浓度超过其相应的饮用水水质标准。有机氯农药的检出点分布和土地耕作方式、施用量、河网水质具有一定的关系。α-HCH/γ-HCH比值范围在0.10～0.36之间,平均值为0.20,狄氏剂和艾氏剂的比值范围介于0.17～36.14,平均值为13.28,七氯和其降解产物七氯环氧的比值范围为17.52～83.42,说明这些组分除残留污染源外,很可能有其他新的污染源输入,而浅层地下水中的异狄氏剂、六氯苯等来自残留污染源。
- 李炳华任仲宇陈鸿汉曹晓娟刘菲
- 关键词：浅层地下水有机氯农药污染源
- 北京市再生水回灌必要性及关键问题研究被引量：6
- 2011年
- 水资源短缺及水污染制约经济发展,影响了公众的健康。另一方面,北京市再生水资源十分丰富,如何合理安全利用再生水资源,是北京市重要的水资源战略举措。再生水通过人工回灌补给地下水增加供水资源、节省高质量的水资源、保护环境和具有经济方面的优越性。但是,将再生水补给地下水,这样的工程会遇到技术条件和卫生要求的双重挑战,所有的问题都必须在项目开展前仔细做好评估。笔者重点分析了北京市再生水回灌地下水的必要性及关键问题。
- 梁藉郑凡东刘立才李炳华
- 关键词：再生水回灌地下水水质
- 太湖平原城近郊区浅层地下水中多环芳烃污染特征及污染源分析被引量：43
- 2008年
- 为查明苏南太湖平原区浅层地下水水质状况,在苏南北部（C区）、东北部（W区）和东部（S区）3个地区共采集56组地下水样,利用气相色谱仪分析样品中16种优先控制的多环芳烃组分浓度,并运用谱系聚类分析法和分子比例法探寻多环芳烃来源.结果表明,检出的多环芳烃中以3~4苯环组分为主,总多环芳烃浓度最高达32.45μg/L,均值为4.42μg/L.多环芳烃分布具有区域分布特征,高值点多出现在工业区附近.分子比值法表明,研究区浅层地下水中多环芳烃来源是化石燃料和石油源叠加的结果.谱系聚类分析法结果表明,C区各采样井的苯并（k）荧蒽异常浓度控制该区的聚类结果;W区各采样井的苯并（a）蒽异常浓度控制着该区聚类结果;S区各采样井的苯并（b）荧蒽异常浓度控制该区的聚类结果.在0.05水平上,C区的荧蒽、苊、亚二氢苊、菲、苯并（a）芘间的Pearson相关系数达到0.680-0.712;W区的苯并（g,h,i）芘、苯并（a）蒽和苯并（a）芘间的Pearson相关系数到达0.724-0.773;S区的亚二氢苊和芴的Pearson相关系数为0.659.可以推测出各区所列的这几种多环芳烃组分很可能分别来自于各区内同一类型污染源.
- 崔学慧李炳华陈鸿汉
- 关键词：多环芳烃浅层地下水
- 中国土壤与沉积物中邻苯二甲酸酯污染水平及其吸附研究进展被引量：71
- 2010年
- 邻苯二甲酸酯(PAEs)是一类重要的环境激素化合物,具有致畸性、致癌性、致突变性及生殖毒性的特点。在环境中普遍存在,对人体及生态环境的威胁极大,已经引起了人们广泛的关注。吸附作用是影响污染物在土壤及沉积物环境中迁移转化的关键因素之一。分析了近年来我国土壤及沉积物中PAEs的污染现状,归纳了影响PAEs吸附过程的主要因素。我国与世界其他各国的土壤及沉积物的PAEs主要污染组分较为一致,但PAEs污染相对严重。土壤有机质及粘土矿物对PAEs的吸附影响成为了学术界的研究热点。有机质中的腐殖质对PAEs的吸附起着决定作用;腐殖质由胡敏酸、富里酸及胡敏素,部分含有碳黑组成,各组成对PAEs的吸附影响大小不一,相应的吸附机理还有待于深入的研究,而且土壤与沉积物中的溶解性有机物(DOM)对PAEs的吸附双重影响认识还不够。在有机质含量低的土壤中,粘土矿物对PAEs的吸附起着主要作用,然而PAEs的吸附与粘土矿物类型及其表面电场的关系、是否能与水分子竞争表面电场等问题还不甚清楚,需要进一步探索。今后将引入并开发先进的分析测试技术,从土壤及沉积物的有机质组成及微观结构研究其对PAEs的吸附机理。
- 崔学慧李炳华陈鸿汉万平强
- 关键词：邻苯二甲酸酯有机质
- 北运河典型河段水质变化特征与污染来源分析
- 本文系统分析了北运河典型河段水质数据,查明其水质现状与多年变化特征,并初步探明污染来源。结果表明,地下水中主要超标指标有溶解性总固体、总硬度、COD、NH-N和亚硝酸盐,地表水中主要超标指标有COD和NH-N。特征指标的...
- 张家铭李炳华
- 关键词：北运河地下水水质变化
- 文献传递
- 电催化氧化法处理生活污水研究被引量：10
- 2007年
- 研究制作了3种金属氧化物修饰电极:Ti/SnO2-Sb2O3、Ti/RuO2-IrO2、Ti/SnO2-Sb2O3-MnO2/PbO2,用这3种电极电解葡萄糖溶液,筛选出了处理效果最好的电极——Ti/SnO2-Sb2O3-MnO2/PbO2电极。通过Ti/SnO2-Sb2O3-MnO2/PbO2电极电解葡萄糖溶液实验,研究了电解时间、电流密度、电解质浓度等因素对电解效果的影响。
- 汪定国王建飞李炳华
- 关键词：电催化氧化葡萄糖溶液生活污水
